Cytoplasma

cytoplasma består av organeller (eller» organeller») med forskjellige funksjoner. Blant de viktigste organeller på toppen av ribosomer, vakuoler og mitokondrier. Hver organell har en spesifikk celle-og cytoplasmafunksjon. Cytoplasma har en del av organismenes xenom. Til tross for at de fleste atopar nel nucleu, del los organelles, entre ellos les mitokondrier o los chloroplasts, de har en viss MENGDE DNA.

Ribosomesedit

struktur av et ribosom. Større underenheter (1) og mindre underenheter (2) tá xuní.

Ribosomer er cytoplasmatiske granuler atopaos i toles-celler, og måler omtrent 20 nm. De er bærere, amas, ribosomal D ‘ ARN.

Proteinsyntese har et sted i cytoplasma ribosomer. Mensaxerus RNA (mRNA) og tresferencing RNA (tRNA) syntetiserer i kjernen, og deretter går tre til cytoplasma som uavhengige molekyler. Ribosomalt RNA (rRNA) går inn i cytoplasma som en ribosomal underenhet. Siden det er to typer underenheter, cytoplasma xunits to underenheter med mRNA molekyler for å danne fulle aktive ribosomer.

Aktive ribosomer kan suspenderes i cytoplasma eller xunios til det grove endoplasmatiske retikulum. Ribosomene suspendert i cytoplasma har hovedfunksjonen til å syntetisere følgende proteiner:

1. Proteiner som vil være en del av cytosolen.
2. Proteiner som vil bygge strukturelle elementer.
3. Proteiner som utgjør mobile elementer i cytoplasma.

ribosomet består av to deler, en stor og en mindre underenhet; disse forlater cellekjernen separat. Ved esperimentation kan xenheter stoppes med last, og ved baxase-konsentrasjonen Av Mg + 2 har underenhetene en tendens til dixebrase.

Lysosomesedit

Lysosomer er sfæriske visikler, med 0,1 og 1 µ diameter. De inneholder ca 50 enzimer, xeneralt hydrolytiske, i aceda-løsning; enzimene krever denne aceda-løsningen for optimal funksjon. Lysosomer inneholder dixebraer til disse celle restu enzimes, og asina hindrer dem fra kjemisk reagerer med celleelementer og organeller . Lysosomer bruker enzymet sos til å resirkulere de forskjellige organellene i cellen, som omfatter dem, dixyerer dem og frigjør sos-komponentene i cytosolen. Denne prosessen kalles autofagi, og cellen dixer riktige strukturer som aldri er nødvendig. Materialet er omfattet av visicles som kommer fra endoplasmatisk retikulum Og Golgi aparatu danner et autofagosom. Xunisen til det primære lysosomet danner et autofagolysosom og følger mesmu-prosessen som nel anterior casu.

Na endocytose materialene er recojios av den cellulære ester og omfattes av aciu endocytose i plasmamembranen, som danner et fagosom. Lysosomet knytter seg til fagosomet for å danne et fagolysosom og omkranser det som finnes i øst, nedverdigende fagosomets sustances. De gjeldende molekylene passerer inn i cellen for å gå inn i metabolske veier og hva cellen trenger for å unnslippe fra eksocytose. Lysosomer går også inn i enzymer utenfor cellen (eksocytose) for å nedbryte, amore, andre materialer. I lys av disse funksjonene er tilstedeværelsen av hvite blodlegemer forhøyet fordi de har funksjonen til nedverdigende invaderende legemer.

Vacuolsedit

vakuolen er en sacu av rennende vann fra en membran. I vexetal cellen er vakuumet en enkelt og større; men i dyrecellen er de små og større. Membranen som kneet kaller tonoplast. Vakuolen i vexetal cellen inneholder en løsning av mineralsalter, sukkerarter, aminosyrer og pigmenter som anthocyanin.

vexetal vakuum har flere funksjoner:

• Sukker Og aminosyrer kan fungere som en midlertidig mat innskudd.
• Anthocyaniner har pigmentering som gir farge til kronbladene.
• Har Vanligvis enzimes og kan ta på seg lysosomfunksjon.

funksjonen av vakuolene i dyrecellen og fungere som et sted hvor de lagrer proteiner; disse proteinene holdes for bakre bruk, eller rettere for eksocytoseprosessen. Den behandler, vacuolas funnet membran lim og så inneholder treslladáu er mot utenfor cellen. Vakuumet kan imidlertid brukes til endocytoseprosessen; denne prosessen består av tre eksterne materialer i cellen, som aldri kan passere gjennom membranen, inne i cellen.

Endoplasmatisk Retikulumedit

endoplasmatisk retikulum er et komplekst system og konxuntu av coneuta membraner som danner en cytoplasmatisk kadarma. Lag et kanalsystem og hold xunions til ribosomene. Formen kan variere, og naturen avhenger av arrangementet av celler, som kan være struyí eller entamaer løst.

Dere et sett med kurver zarraos vel-variabel: en av de beste alternativene er å viseí Disse kommuniserer mellom følgende og danner et kontinuerlig nettverk skilt fra hyaloplasma av membranen til endoplasmatisk retikulum. Imidlertid er innholdet av væsken i cytoplasma igjen i to deler: luminarrommet eller cisternalrommet inne i endoplasmatisk retikulum og det cytosoliske rommet som forstår utsiden av endoplasmatisk retikulum.

hovedfunksjonene inkluderer:

• Sirkulasjon av stoffer som aldri vil bli frigjort til cytoplasma.
• Tjener som et område for kjemiske reaksjoner.
• Syntese og proteinsyntese produserer ribosompoler festet til SOS-membraner (RER namai).
• proteinglykosylering (RER namai).
• Produksjon av lipider og steroider (REL namai).
• aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

Grov Endoplasmatisk Retikulumedit

når kneeling ta membran av ribosomer, kaller grov endoplasmatisk retikulum (RER). RER har som hovedfunksjon syntese av proteiner, og det er nettopp av denne grunn at det forekommer mer i celler som vokser eller utskiller enzymer. Videre kan en skade på cellen ha en proteinsyntesemåling, og AT RER har dannelse, forutse at proteiner er nødvendige for å reparere skaden.

de tre proteinene danner og flytter til en rexó AV RER, aparatu Av Golgi. Disse legemene skal syntetiseres, så vel som makromolekyler som ikke inkluderer proteiner.

llisu endoplasmatisk retikulum

i fravær av ribosomer, kall llisu endoplasmatisk retikulum (LER). Hovedfunksjonen er å produsere celle lipider, spesielt fosfolipider og kolesterol, som deretter blir en del av cellemembraner. Restu av cellulære lipider (fettsyrer og triglyserider) syntetiserer i senu av cytosol; av samme grunn er det mer abondose i celler som har sekreter som for eksempel er en sebaceous kjertel. Det er lite, men vi har ingen, og de fleste av dem eré

Golgi Aparatu

Golgi aparatu, oppkalt Etter Camillo Golgi, har en lignende struktur som endoplasmatisk retikulum, men er mer kompakt. Den består av membran sacs av en discoid form og den er nær cellekjernen.

en ye ‘ l nome dictiosoma som er-og gitt til hver stabel med sekker. De måler ca 1 µ i diameter og er festet til 6 tanker, men i de nedre eukaryotene kan tallet nå 30. Nes célules eukaryóticas, l’aparatu de Golgi atópase más o menos desenueltu, según la función que desempeñen. I hvert tall tilfelle av diktiosomer varierer det fra noen til et tall.

Diagram av det endomembranøse systemet til en eukaryotisk celle.Golgi apparatet er dannet av en eller flere serier av cisterner llixeramente kurver og esplanaes llindaes av membraner, og er kjent Som Golgi stabling eller dictiosome. Estremos av hver sisterne så dilataos y arrodiaos de visícules que o converge med denne atferden, eller dixebren del mesmu por aciu xemaciusn.

apparatet Av Golgi ta strukturelt og biokjemisk polarisert. Den har to forskjellige bekymringer: cis-ansiktet, eller formasjonen, og trans-ansiktet eller modningen. Cis-ansiktet ligger i nærheten av membranene TIL ER. Sos-membranene er ender og so-sammensetningen ligner på gittermembranene. Rundt Det Er Golgi visicles, også kalt overgangsvisicles, som stammer Fra Sr. Trans suel tjære ansiktet nær plasmamembranen. Sos-membranene er tykkere og ligner plasmamembranen. N dette ansiktet få deg en større visicles, sekretørene visicles.

funksjonene er varierte:

• Endring av syntetiserte sustanser i RER: I Golgi-apparatet danner tre sustanser som kommer fra RER. Disse tre formene kan være aggregeringer av karbohydratrester for å oppnå den endelige strukturen eller å bli proteolysert og å oppnå den aktive så konformiteten. Ved en tilfeldighet, I RER av de acinøse cellene i bukspyttkjertelen, syntetiseres proinsulin som på grunn av de tre former som den gjennomgår I Golgi-apparatet, vil skaffe seg den endelige form eller konformitet av insulin. Enzimene som s ‘ atopen inne i diktiosomene er i stand til å modifisere makromolekylene ved aciu glykosylering (tilsetning av karbohydrater) og fosforylering (tilsetning av fosfater). For Dette gir Apparatet Av Golgi visse stoffer som nukleotider og sukkerarter inne i cytoplasmens organelle. Proteinene er også merket med signalsekvenser som bestemmer sluttdestinasjonen, som i tilfelle av mannose-6-fosfat som tilsettes til proteinene bestemt for lysosomene.
• Produser rike glykoproteiner i sekresjon ved å legge til et karbohydrat til proteinet.
• Produserer sekretoriske enzimes, som dixestive pankrees enzimes: Symptomene På Golgi aparatu og når de når transflaten til diktiosomet, i form av sekresjonsvisikler, er tre porter til enden av cellen, som krysser cytoplasmisk membran ved eksocytose. Et eksempel på dette er proteoglykaner som utgjør den stracellulære matrisen av dyr. L ‘aparatu De Golgi ye’ l organelle av større syntese av karbohydrater. Fra dette vil de bestille enzimes Av Golgi per mediu d ‘ una residuu de xylose. En annen måte å markere et protein på kan være ved hjelp av sulfatering av en sulfotransferase, som får et svovelmolekyl fra en klemmer som kalles PAPS. Det er behandlet for å plassere oss GAGs av proteoglykaner i henhold til våre proteinkjerner. Dette nivået av sulfatering er svært viktig for proteoglykanmerkingsfunksjonene og gir en negativ netto ladning til proteoglykanen.
• Segregere karbohydrater som brukes til å gjenopprette celleparet.
• Threeport og lagre lipider.
• Danner primære lysosomer.

Diagram av mitokondrier. (1) indre membran (2) ytre membran (3) rommembraner (4) matrise

Mitokondrierediger

Hovedartikkel: Mitokondrier

mitokondriene er en organell som kan være topau i alle eukaryote celler, selv i brønnspesialiseringer kan være fraværende. Antallet mitokondrier varierer avhengig av celletype, og størrelsen er omtrent 5 µ av llargu og 0.2 µ av anchu.

Så mye av en dobbel membran. Den mest eksterne er den som styrer inngangen og utgangen av sustances i og utenfor cellen og dixebra organellen av hyaloplasma. Den ytre membranen inneholder tre spesialiserte proteiner som gir molekylpasset hvor cytosolen befinner seg inne i det intermembranøse rommet.

membranene i mitokondriene består av fosfolipider og proteiner. To xunense materialer danner et protein lipid gitter. Mitokondrier har forskjellige funksjoner: Pyruvat oksidasjon Til CO2m koblet til amenorgement av elektroniske bærere nad + og fad (til nadh og fadh2)

Elektron referanse dende ‘ l nadh og fadh2 til o2, koblet til proton-motor kraft xeneration

Bruk av energi lagret i proton elektrokjemisk gradient FOR ATP syntese pol complexu f1 f0.

den indre membranen foldes mot midten, og gir plass til strekninger som kalles krystaller, hvorav noen strekkes til organellens lengde. Hovedfunksjonen er hovedsakelig området der respiratoriske prosesser finner sted. Overflaten av disse krystallene har granulat nel so llargor.

l ‘espace ente dambes membraner og l’ espace intermembranoso. Resten av mitokondriene og matrisen. Det er et halvrikt materiale som inneholder proteiner, lipider og knappe DNA.

Matrizedit

matrisen består av en halvflytende materialsammensetning. Ha en konsistens av xel på grunn av tilstedeværelsen av en høy konsentrasjon av vannløselige proteiner, og i samsvar med 50% vann som allerede er inkludert: DNA-molekyler (mitokondrielt DNA), dobbelt OG sirkulært, som inneholder informasjon for å syntetisere et godt antall mitokondrielle proteiner.

Molekyler av mitokondriell RNA som danner mitorribosomer, forskjellig fra resten av cellulære ribosomer.

Ribosomer (mitorribosomene), som både er frie og festet til den indre mitokondriamembranen. De ligner på bakterielle ribosomer. Ioner, kalsium og fosfater, ADP, ATP, koenzym-A og store mengder enzymer.

Indre Membranrediger

denne mitokondriemembranen har et større overflateareal på grunn av mitokondriekamper. Har en større rikdom av proteiner enn andre cellulære membraner. Mellom lipider og kolesterol, og den rike og hyppige fosfolipid, kardiolipin.

proteinene er forskjellige, men de er forskjellige:proteiner som danner kjeden som bærer elektronene opp til molekylært oksygen (respiratorisk kjede) Et enzymatisk kompleks, ATP-syntasen, som katalyserer syntesen AV ATP og ta dannet av tre deler: en sfære på ca 9 nm i diameter. Og den katalytiske delen av complexu og call factor F.

de tre-porting proteiner, som dexen passu av ioner og molekyler til korset av den indre mitokondriamembranen, abondo ugjennomtrengelig for passu av ioner.

sternal membranedit

mitokondriens sternale membran har andre cellemembraner, mer enn endoplasmatisk retikulum. Blant de ovennevnte komponentene er:

• Proteiner, som danner store «vannkanaler eller poriner», som gjør fai godt gjennomtrengelig, i motsetning til hva som er festet til den indre mitokondriamembranen.
• Enzymer, da de aktiverer fettsyrer fordi de var ferruinøse i matrisen.

Intermembran mellomrom

sammensetningen av hyaloplasma. Disse funksjonene er:

• Respiratoriske oksidasjoner.
• Syntese av mitokondrielle proteiner. Denne funksjonen er realisert fra det samme som syntese av proteiner i hyaloplasma.

Peroxisomesedit

Grunnleggende struktur av et peroksisom.

Utdypende artikkel: Peroksisom

Peroksisom (eller mikrolegemer) er membranlegemer, sfæriske, med en diameter på 0,5 og 1,5 µ. Form ved xemasjon fra endoplasmatisk retikulum llisu. Foruten å være granulær, har de aldri indre struktur. De har en rekke metabolisk viktige enzymer på katalaseenzymet, som kataboliserer nedbrytningen av peroksid av hydrogen. Av denne grunn er navnet på peroksisomer gitt til oss. Nedbrytningen av hydrogenperoksid er representert ved en ligning.

H 2 O 2 + R ‘H 2 ⟶ R’ + 2 H 2 o {\displaystyle H_{2}O_{2}+R’H_{2}\longrightarrow R’+2H_{2}o}