INDIKASJONER og BRUK
HALOG® Løsning (Halcinonid Aktuell Løsning, USP) 0,1%, HALOG (Halcinonidkrem, USP) 0,1% og HALOG (Halcinonidsalve, USP) 0,1% er indikert for lindring av de inflammatoriske og pruritiske manifestasjonene av KORTIKOSTEROID-Responsive Dermatoser.
VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON
KONTRAINDIKASJONER
topikale kortikosteroider er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor noen av komponentene i preparatene.Systemisk absorpsjon av topikale kortikosteroider har ført til reversibel undertrykkelse av hypotalamus-hypofyse-binyre (HPA) – aksen, manifestasjoner Av Cushings syndrom, hyperglykemi og glukosuri hos noen pasienter.
Forhold som øker systemisk absorpsjon inkluderer bruk av de mer potente steroider, bruk over store overflater, langvarig bruk og tilsetning av okklusive dressinger. Påføring på et stort overflateareal eller under en okklusiv bandasje bør evalueres periodisk for tegn PÅ hpa-aksesuppresjon ved bruk av urinfrie kortisol-og ACTH-stimuleringstester, og for nedsatt termisk homeostase. HVIS hpa akse undertrykkelse eller heving av kroppstemperaturen oppstår, bør et forsøk gjøres for å trekke stoffet, for å redusere hyppigheten av programmet, erstatte en mindre potent steroid, eller bruke en sekvensiell tilnærming når utnytte okklusiv teknikk.
Barn kan absorbere proporsjonalt større mengder topikale kortikosteroider og dermed være mer utsatt for systemisk toksisitet. Administrering av topikale kortikosteroider til barn bør begrenses til minst mulig mengde som er forenlig med et effektivt terapeutisk regime. Kronisk kortikosteroidbehandling kan påvirke vekst og utvikling hos barn.
i nærvær av dermatologiske infeksjoner, bør bruk av et egnet antifungal eller antibakterielt middel innledes. Hvis en gunstig respons ikke oppstår raskt, bør kortikosteroidet seponeres inntil infeksjonen er tilstrekkelig kontrollert.Topikale kortikosteroider bør kun brukes under graviditet dersom den potensielle fordelen oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Legemidler i denne klassen bør ikke brukes mye på gravide pasienter, i store mengder eller i lengre perioder.
systemisk administrerte kortikosteroider utskilles i morsmelk i mengder som ikke sannsynligvis vil ha en skadelig effekt på spedbarnet. Forsiktighet bør utvises når topikale kortikosteroider administreres til en sykepleier.
Bivirkninger
følgende lokale bivirkninger rapporteres sjelden med topikale kortikosteroider, men kan forekomme hyppigere ved bruk av okklusive bandasjer (reaksjonene er listet opp i tilnærmet synkende rekkefølge): svie, kløe, irritasjon, tørrhet, follikulitt, hypertrikose, akneiformutbrudd, hypopigmentering, perioral dermatitt, allergisk kontaktdermatitt, maserasjon av huden, sekundær infeksjon, hudatrofi, striae og miliaria.
Se Fullstendig Preparatomtale.
hvis Du opplever Bivirkninger, oppfordres du til å rapportere Dem til Drug Safety Department på 1-800-406-7984 eller e-post [email protected]. du kan også rapportere TIL FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.