Arkiv
13 oktober 2008
Forskere ved University Of Washington har oppdatert en tradisjonell Kinesisk medisin for å lage en forbindelse som er mer enn 1200 ganger mer spesifikk i å drepe visse typer kreftceller enn tilgjengelige legemidler, varslet muligheten for en mer effektiv kjemoterapi narkotika med minimale bivirkninger.
den nye forbindelsen setter en ny vri på det vanlige anti-malarial stoffet artemisinin, som er avledet fra den søte malurt planten (Artemisia annua L). Søt malurt har blitt brukt i urte Kinesisk medisin i minst 2000 år, og spises i salater i Noen Asiatiske land.forskerne festet en kjemisk homing enhet til artemisinin som retter seg mot stoffet selektivt til kreftceller, sparing friske celler. Resultatene ble publisert På nettet Oktober. 5 I Tidsskriftet Cancer Letters.»forbindelsen er som en spesiell agent som planter en bombe inne i cellen,» Sa Tomikazu Sasaki, kjemiprofessor VED UW og seniorforfatter av studien.
i studien testet UW-forskerne deres artemisinin – baserte forbindelse på humane leukemiceller. Det var svært selektivt å drepe kreftcellene. Forskerne har også foreløpige resultater som viser at forbindelsen er like selektiv og effektiv for humane bryst-og prostatakreftceller, og at den effektivt og trygt dreper brystkreft hos rotter, Sa Sasaki.kreftmedisindesignere står overfor den unike utfordringen at kreftceller utvikler seg fra våre egne normale celler, noe som betyr at de fleste måter å forgifte kreftceller også dreper friske celler. De fleste tilgjengelige kjemoterapier er svært giftige, og ødelegger en normal celle for hver fem til 10 kreftceller drept, Sa Sasaki. Det er derfor kjemoterapi bivirkninger er så ødeleggende, sa han. «Bivirkninger er en stor begrensning for dagens kjemoterapier,» sa Sasaki. «Noen pasienter dør selv fra dem .»forbindelsen Sasaki og hans kolleger utviklet dreper 12.000 kreftceller for hver sunn celle, noe som betyr at det kan bli omgjort til et stoff med minimal bivirkninger. Et kreftmedisin med lave bivirkninger ville være mer effektivt enn for tiden tilgjengelige stoffer, siden det kunne tas trygt i høyere mengder.
artemisinin-forbindelsen utnytter kreftcellens høye jernnivåer. Artemisinin er svært giftig i nærvær av jern, men ufarlig ellers. Kreftceller trenger mye jern for å opprettholde den raske divisjonen som er nødvendig for tumorvekst.Siden for mye frittflytende jern er giftig, når celler trenger jern, konstruerer de et spesielt proteinsignal på overflatene sine. Kroppens maskineri leverer deretter jern, skjermet med en proteinpakke, til disse signalproteinene. Cellen svelger deretter denne bunten av jern og proteiner.Artemisinin alene er ganske effektiv til å drepe kreftceller. Det dreper omtrent 100 kreftceller for hver sunn celle, omtrent ti ganger bedre enn dagens kjemoterapier. For å forbedre disse oddsene, la forskerne en liten kjemisk tag til artemisinin som stikker til» jern som trengs her » protein signal. Kreftcellen, uvitende om den giftige forbindelsen som lurer på overflaten, venter på at proteinmaskineriet skal levere jernmolekyler og sluker alt-jern, proteiner og giftig forbindelse.en gang inne i cellen reagerer jernet med artemisinin for å frigjøre giftige molekyler kalt frie radikaler. Når nok av disse frie radikaler samler seg, dør cellen.»forbindelsen er som en liten bombebærende ape som rider på Baksiden av En Trojansk hest,» sa Henry Lai, professor i bioteknologi OG medforfatter av studien.forbindelsen er så selektiv for kreftceller delvis på grunn av deres raske multiplikasjon, noe som krever høye mengder jern, og dels fordi kreftceller ikke er så gode som friske celler til å rydde opp fritt flytende jern.»Kreftceller blir slurvete ved å opprettholde fritt jern, så de er mer følsomme for artemisinin,» sa Sasaki.Kreftceller er allerede under betydelig stress fra deres høye jerninnhold og andre ubalanser, sa Sasaki. Artemisinin tips dem over kanten. Forbindelsens modus operandi betyr også at det skal være generelt for nesten hvilken som helst kreft, sa forskerne.»De fleste tilgjengelige legemidler er rettet mot spesifikke kreftformer,» Sa Lai. «Denne forbindelsen virker på en generell egenskap av kreftceller, deres høye jerninnhold.»
forbindelsen blir for tiden lisensiert av University Of Washington Til Artemisia Biomedical Inc., et selskap Lai, Sasaki Og Narendra Singh, uw lektor i bioteknologi, grunnlagt I Newcastle, Wash. for utvikling og kommersialisering. Menneskelige forsøk er minst flere år unna. Artemisinin er lett tilgjengelig, Sa Sasaki, og han håper at forbindelsen til slutt kan produseres billig for å hjelpe kreftpasienter i utviklingsland.Andre forfattere av studien Er Steve Oh, uw medisinsk student; Byung Ju Kim, uw kjemi instruktør; Og Singh.Washington Technology Center og Witmer Foundation finansierte studien.
###
for mer informasjon, kontakt Sasaki på (206) 543-6590 eller [email protected].