Genetikk

Genetikk Er grenen av biologi som er ansvarlig for å studere mekanismen for overføring av fysiske, biokjemiske eller atferdsmessige tegn fra generasjon til generasjon. Med andre ord studerer den hvordan hvert trekk av individer av samme art overføres eller arves. Genetikk ble født fra de første forsøkene med å krysse planter av munken Gregor Mendel. Gjennom sin analyse konkluderte han med at arvelige egenskaper bestemmes av tilstedeværelsen av et par forskjellige arvelige faktorer, som hver kommer uavhengig av en av foreldrene.

hva er genetikk

definisjonen av genetiske påpeker at dette er den som studerer de karakteristiske egenskapene til levende vesener, enten fysiologiske, morfologiske, atferdsmessige, etc som overføres, genereres og uttrykkes fra generasjon til generasjon, under ulike miljøforhold. Begrepet genetikk refererer også til hva som er knyttet til en begynnelse, begynnelse eller roten til noe.

derfor, ved å fikse denne lenken og bestemme at den er genetisk, kan vi i bokstavelig forstand spesifisere at den refererer til alt som er relatert til rase eller fødsel av et vesen.

Det er viktig å nevne at for å etablere den etymologiske opprinnelsen til ordet genetisk er det nødvendig å flytte til gresk. Innenfor dette språket ordet genetikk er dannet fra sammenslutninger av to ord: «genos» som oversatt betyr grunn, opprinnelse eller fødsel og suffikset «ikos» som betyr at det er «i forhold til». på den annen side er det viktig å vite hvilke gener som er, siden disse er enhetene av informasjon som organismer bruker til å overføre et tegn til avkom. Genet har kodede instruksjoner for assimilering av alle proteiner i en organisme. Disse proteinene er de som endelig vil gi et sted til alle tegnene til et individ (fenotype). Hvert levende vesen har for hvert bestemt trekk, et par gener, en som den har mottatt fra sin mor og den andre fra sin far. Det er gener som er dominerende og bruker alltid informasjonen de bærer. Andre, derimot, er recessive, og når dette skjer, uttrykker de seg bare når det er fravær av de dominerende gener. I andre tilfeller er manifestasjonen eller ikke avhengig av individets kjønn, på dette punktet snakker vi om gener forbundet med sex.

Gener er faktisk fraksjoner av DEOKSYRIBONUKLEINSYRE (DNA), et molekyl som ligger i kjernen til alle celler og utgjør en grunnleggende del av kromosomer. TIL slutt ER DNA ET molekyl der instruksjonene som danner utvikling og funksjon av levende organismer, lagres.

hva studerer genetikk

som nevnt ovenfor hvilke studier genetikk er arv fra et vitenskapelig perspektiv. Arv er immanent til levende organismer og derfor til mennesker, omfanget er så bredt at det må deles inn i flere kategorier og underkategorier som endres i henhold til klassen av arter som den studerer.

denne vitenskapen har særlig betydning når man studerer genetisk arv av sykdommer, siden på samme måte som øyenfarge er arvet fra foreldre til barn, er det også arvelige eller genetiske sykdommer. Disse forholdene oppstår fordi informasjonen for å konsentrere proteiner ikke er korrekt, har blitt modifisert slik at proteinet syntetiseres og ikke kan utføre sin funksjon på riktig måte, og gir vei til gruppen av symptomer på sykdommen.

betydningen av studiet av genetikk

betydningen av denne disiplinen ligger i det faktum at takket være det har vitenskapen hatt mulighet til å endre ulike abnormiteter (genetiske mutasjoner) som oppstår i levende organismer på grunn av arv av deres forfedre, som i visse tilfeller forhindrer dem i å leve et normalt liv.

på samme måte bør det nevnes at takket være det som er genetisk, har mange metoder blitt oppdaget som har tjent til å kontrollere sykdommer som i tidligere år var dødelige, og at frekvensen av disse gradvis har gått ned.hans store bidrag til utviklingen av arter og løsninger på sykdommer eller genetiske problemer har vist seg å være hans største fordel, selv når de i visse eksperimenter involverer kontroverser på filosofisk og etisk nivå.

genetikkhistorie

det antas at historien om hva som er genetikk begynner med undersøkelser Av Den Augustinske Munken Gregor Mendel. Hans studie om hybridisering i erter, presentert i 1866, skisserer det som senere er kjent som Mendels lover.

I 1900 var gjenoppdagelsen Av Mendel Av Carl correns, Hugo De Vries og Erich von Tschermak, og i år 1915 ble de grunnleggende prinsippene for mendelsk genetikk implementert i et bredt spekter av organismer, spesialistene utviklet kromosomal teori om arv, som ble sterkt vedtatt for årene 1925.

Samtidig med eksperimentelle arbeider skapte forskerne den statistiske tabellen over populasjonens arv, og passerte sin tolkning til studiet av evolusjonen.

med de grunnleggende modellene av genetisk arv fast, returnerte ulike biologer til studier på de fysiske egenskapene til gener. På 1940-tallet og tidlig på 1950-tallet bestemte forsøk DNA SOM kromosomfragmentet som hadde gener. visjonen om å skaffe nye modellorganismer, samt bakterier og virus, sammen med oppdagelsen AV den tynne helixstrukturen AV DNA i 1953, etablerte overgangen til epoken med molekylær genetikk. I de følgende årene utviklet noen forskere metoder for å sortere både proteiner og nukleinsyrer, mens andre eksperter løste forholdet mellom disse to klassene biomolekyler, kalt den genetiske koden. Regulering av genuttrykk ble et stort problem på 1969-tallet, og på 1970-tallet kunne slike uttrykk manipuleres og kontrolleres ved hjelp av engineering.

Mendels lover

Det er 3 lover fastsatt av forskeren Mendel, som ble etablert og brukt til i dag, disse er:

• Første Mendels lov

  Lov Om Ensartethet av hybrider av den første filialgenerasjonen:

  denne loven sier at hvis to rene arter er bundet til en viss karakter, vil etterkommerne til det første avkom alle være genotypisk og fenotypisk lik hverandre, og fenotypisk identisk med en av foreldrene deres (av dominerende genotype), uavhengig av båndets retning.

  Representert med store bokstaver (A=Grønn ) de dominerende og i små bokstaver de recessive (a=gul), ville det bli uttrykt på denne måten:
  AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

  kort sagt, det er elementer for hvert tegn som deler seg når kjønnsceller opprettes og forener igjen når oppfattelsen oppstår.Den Andre loven bestemmer at i andre generasjons consanguineous oppnådd ved roten av krysset av to vesener av første generasjons innavlet, redder fenotypen og genotypen av subjektet recessiv av den første filialgenerasjonen (aa), tjener 25%. De resterende 75%, fenotypisk lik, er det en 25% som presenterer en genotype av den andre første foreldre (AA) og de resterende 50% tilhører genotypen av den første filialgenerasjonen. Mendel oppnådde denne loven ved å matche forskjellige varianter av heterozygote organismer og klarte å visualisere gjennom sine forsøk at han oppnådde mange med grønne hudtrekk og andre med gule hudtrekk, som bekrefter at balansen var ¾ av grønn tone og 1/4 av gul tone (3:1)
  Aa x Aa = AA,Aa,Aa,aa.

• Mendels Tredje lov

  Lov om uavhengig overføring eller uavhengighet av tegn.

  I denne loven konkluderte Mendel at forskjellige egenskaper er arvet uavhengig av hverandre, det er ikke noe forhold mellom dem, derfor skader den genetiske koden til en egenskap ikke arvemodellen til den andre. Det gjøres bare i de gener som ikke er relaterte (det vil si som finnes på forskjellige kromosomer) eller som ligger i svært fjerne områder av samme kromosom.i dette tilfellet vil avkomene fortsette proporsjonene tolket med bokstaver, fra foreldre MED to trekk AALL og aall (hvor hver bokstav symboliserer et trekk og dominansen med små eller store bokstaver), ved mellom paring av rene arter, når de brukes på to egenskaper, som et resultat ville forlate følgende gameter: når x = AL,AL,aL, al.

typer genetikk

det finnes forskjellige typer genoverføring som er underlagt diskrete enheter kalt «gener». Mennesker har 23 par kromosomer, ett par fra far og ett par fra mor. Kromosomer er strukturer som omslutter slekter og hvor det kan være forskjellige former av samme gen, kalt » alleler.»

typer arv er som følger:

Dominant-recessiv

Skjer når et av genene dominerer over en annen og dets egenskaper blir dominerende.

Ufullstendig dominant

Stammer når ingen av genene dominerer den andre, så egenskapen til arv er en kombinasjon av to alleler.

Polygetikk

Skjer når et individuelt trekk håndteres av to eller flere alleler, og det er minimal forskjell i form. For eksempel størrelsen.

sex-linked

Oppstår når alleler er funnet på sexkromosomene (tilhørende par nummer 23), som uttrykkes av bokstavene «XY» hos hannen og «XX» hos hunnen. Gutter kan bare overføre Sitt Y-kromosom til sine sønner, så Ingen X-tilknyttede egenskaper er arvet fra faren. Tvert imot skjer det med moren som bare overfører Hennes X-kromosom til sine kvinnelige døtre.

Monogenetisk arv

er genetiske forhold som oppstår fra mutasjonen av et enkelt gen og er vanligvis arvet med et bestemt mønster. Når en fysisk karakteristikk domineres av et enkelt gen, vil dets egenskaper bli underlagt egenskapene til allelene. For fysiske attributter som er underlagt et enkelt gen, når det har mer enn to typer alleler, er det mulig å bestemme sannsynligheten for at hver allel beveger seg til avkom. Monogen arv er årsaken til manifestasjonen av følgende sykdommer:

• Autosomal Dominant arv: dette bestemmer at individet bare krever et unormalt gen som kommer fra en av foreldrene, for å motta sykdommen.
• Autosomal recessiv arv: det er visse sykdommer som overføres recessivt. Dette betyr at en person må arve to muterte kopier av et enkelt gen (en kopi fra moren og en kopi fra faren) for å motta sykdommen.Arv lagt Til x-kromosomene: kvinner har to kopier Av X-kromosomet (XX), hvis noen av kromosomgenene kommer med en endring, vil den andre kompensere kopien som er endret, noe som får kvinnen til å være sunn, men en bærer av tilstanden forbundet med x-kromosomet.Menn har Et X-og Y-kromosom (XY), så hvis noen av genene som Utgjør X-kromosomet, har noen variasjon, vil du ikke ha en annen kopi for å kompensere, dette betyr at sannsynligheten for at sykdommen overføres er ekstremt høy.

Epigenetisk arv

Refererer til tilstedeværelsen av faktorer som kan påvirke genetikk ved å endre måten den uttrykkes på. Disse faktorene er hovedsakelig miljøforhold, i stand til å modifisere prosesser og kjemiske reaksjoner som oppstår i kroppen, og som fører til at informasjonen i gener blir uttrykt eller ikke.

Forskere bruker også begrepet epigenetikk til utvikling av nye tilnærminger til behandling av sykdommer som har genetiske årsaker. Det produserer for tiden stoffer som aktiverer eller deaktiverer defekte gener ved epigenetisk mekanisme.denne typen genetisk «quick fix» kan føre til kreft, diabetes og Alzheimers sykdom. Faktorer som å legge til små fraksjoner av molekyler TIL DNA, er i stand til å endre måten denne kjeden er bestilt i rommet ved å lette eller begrense tilgangen til gentranskripsjonsapparatet, som til slutt vil føre til eller ikke å syntetisere proteinene som genet koder for. Endelig vil denne endringen I DNA-konformasjon ha stor innvirkning siden transkripsjonen av noen gener er mekanismen som er ansvarlig for utviklingen av ulike typer lidelser som autisme eller til og med noen typer kreft. Epigenetikk gjelder ikke bare overføring av potensielt negative egenskaper eller helserisiko, men også fordelene ved å arve sunne faktorer.

Genetikk FAQ