xmlns=»http://www.rsc.org/schema/rscart38som en av de mest fremtredende metallhydrider, berylliumhydrid har fått mye oppmerksomhet i løpet av de siste tiårene, siden 1978, og regnes som et viktig hydrogenlagringsmateriale. Ved å redusere dimensjonaliteten fra 3 til 2 er berylliumhydrid-monolaget isoelektronisk med grafen; dermed er eksistensen av sin todimensjonale (2D) form teoretisk mulig og eksperimentelt forventet. Imidlertid er lite kjent OM SIN 2d-form. I dette arbeidet, ved et globalt minimumssøk med partikkelsvermoptimaliseringsmetoden via tetthetsteoriberegninger, forutslo vi to nye stabile strukturer for berylliumhydrid-arkene, kalt α-BeH2 og β-BeH2 monolayers. Begge strukturene har mer gunstig termodynamisk stabilitet enn den nylig rapporterte plan kvadratform (Nanoskala, 2017, 9, 8740), på grunn av dannelsen av multisenter delokaliserte Be–H-bindinger. Ved hjelp av Den nylig utviklede SSAdNDP-metoden avslørte vi at tre-senter-to-elektron (3c-2e) delokaliserte Be-H-bindinger dannes i α-BeH2-monolaget, mens for β–BeH2-monolag observeres nye fire-senter-to–elektron (4c-2e) delokaliserte bindinger i 2D-systemet for første gang. Disse unike multisenter kjemiske bindingene gir både α–Og β-BeH2 høye strukturelle stabiliteter, som ytterligere bekreftes ved fravær av imaginære moduser i deres fononspektra, de gunstige formasjonsenergiene som er sammenlignbare med bulk-og klyngeberylliumhydrid, og den høye mekaniske styrken. Disse resultatene indikerer potensialet for eksperimentell syntese. Videre er både α– Og β–BeH2 wide-bandgap semiconductors, der α-BeH2 har uvanlige mekaniske egenskaper med et Negativt Poisson-forhold på -0.19. Hvis syntetisert, vil det tiltrekke seg interesse både i eksperiment og teori, og være et nytt medlem av 2d-familien isoelektronisk med grafen.