Goserelin acetatimplantat :en depot luteiniserende hormonfrigjørende hormonanalog for avansert prostatakreft

Goserelin acetatimplantat Er en nylig godkjent depotformulering av en luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH) agonist indikert for palliasjon av avansert prostatakreft. LHRH superagonists undertrykke gonadotropin utgivelsen fra hypofysen ved å forårsake ned-regulering av reseptorer. Doseringsformen med vedvarende frisetting inneholder goserelinacetat dispergert i en biologisk nedbrytbar kopolymermatrise og er utformet for å frigjøre aktivt legemiddel over 28 dager. Farmakokinetiske studier har vist at til tross for at goserelin ikke frigjøres fra matrisen, opprettholder goserelinacetatimplantatet serumkonsentrasjoner av testosteron i det området som normalt finnes hos kastrerte menn (mindre enn 2 nmol / L) gjennom det anbefalte 28-dagers doseringsintervallet. Responsrater tilsvarende de for orkiektomi og østrogenadministrasjon er vist. Kombinasjonsbehandling med enten dietylstilbestrol eller flutamid har gitt gunstige resultater, selv om den største fordelen ser ut til å være en reduksjon i tumorbluss sett i løpet av DEN første uken AV LHRH-agonistbehandling i stedet for en økning i responsrate eller overlevelse. Bivirkninger ligner på ANDRE LHRH-agonister og inkluderer svulstbluss i løpet av den første uka av behandlingen, redusert libido, redusert erektil styrke, hetetokter og gynekomasti. I kombinasjon med flutamid inkluderer ytterligere bivirkninger diare, kvalme, oppkast og forhøyede leveraminotransferaser, som alle kan tilskrives flutamidadministrasjon. Lokale reaksjoner er minimal; noen pasienter krever imidlertid lokalbedøvelse før injeksjon av goserelinacetatimplantat. Anbefalt dose er 3,6 mg administrert subkutant i øvre bukvegg hver 28. dag. Den gjennomsnittlige engroskostnaden er ca + 320 per måned. Formulary tillegg anbefales.

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.