helseforskning refererer til de mange typer vitenskapelige undersøkelser som tar sikte på å teste ideer, svare på spørsmål, forbedre behandlingsalternativer og øke kunnskapen om menneskers helse.
Lær mer om:
- Typer helseforskning
- hvorfor er helseforskning viktig?
- Hvorfor delta i forskning ?
- Hvem kan delta i forskning ?
- hvor foregår forskning?
- er forskning trygt?
- hvem finansierer kreftforskning?
- hva er en interessekonflikt?
Lytt til våre podcaster om Å Takle En Kreftdiagnose og Ta Behandlingsbeslutninger
hvorfor er helseforskning viktig?
det vi vet om kreft endres over tid etter hvert som mer forskning er gjort. Helseforskning har ført til medisinske behandlinger og helseprogrammer tilgjengelig i dag. Disse fremskrittene har hjulpet den femårige overlevelsesraten for alle kreftformer å stige fra 52% til 68% de siste 20 årene.søket etter bedre måter å forebygge, diagnostisere og behandle menneskelige sykdommer pågår. Det krever aktiv deltakelse av pasienter, omsorgspersoner og friske mennesker.
hvorfor delta i forskning?
involvering av pasienter, omsorgspersoner og friske mennesker i forskning er nødvendig for å hjelpe forskere å lære mer om en sykdom og måter å behandle den på. De fleste diagnostisert med kreft som bestemmer seg for å delta i forskning, gjør det fordi de vil bidra til å forbedre resultatene for andre i fremtiden, så vel som for seg selv.
Voksne og barn kan delta på forskjellige måter, inkludert:
- samtykke til at deres medisinske journaler blir åpnet
- fullføre undersøkelser
- trial behandlinger
- godta å bli undersøkt regelmessig av helsepersonell
- slik at prøver tatt under tester eller behandling kan brukes til forskning.
Hvem kan delta i forskning?
alle forskningsstudier, inkludert kliniske studier, har retningslinjer som angir hvem som kan delta. Både voksne og barn kan delta, men barn under 18 år trenger tillatelse fra foreldre eller foresatte. De fleste kreftforskning involverer nåværende pasienter, men noen studier retter seg mot tidligere pasienter, omsorgspersoner, familiemedlemmer, personer med risiko for kreft eller personer som ikke har hatt sykdommen.Det er viktig at folk i alle aldre og sosial, økonomisk og rasemessig bakgrunn deltar, slik at resultatene gjenspeiler Australias mangfoldige befolkning. Å bestemme seg for å delta kan hjelpe deg med å veie opp fordelene og risikoen ved å være i en studie, og svare på andre spørsmål du måtte ha. Lær mer om å delta i kliniske studier eller andre typer kreftforskning.
hvor foregår forskning?
Forskning utføres mange steder, inkludert sykehus, kreftsentre, laboratorier og universiteter. Noen ganger kan du delta hjemmefra – du kan få behandling eller medisiner sendt til deg – eller du kan bli bedt om å fylle ut en undersøkelse eller fullføre et telefonintervju.
er forskning trygt?
Forståelig nok vil folk vite om det er noen risiko for å delta i en studie. Forskere må følge strenge retningslinjer for å sikre at studiene er så trygge som mulig for alle involverte. Dette kalles deres plikt til omsorg.
alle studier må godkjennes av menneskelige forskningsetiske komiteer før de kan begynne. Som en del av denne prosessen identifiserer forskere risikoer som kan oppstå, for eksempel mulige bivirkninger. De må også forklare hvordan de vil overvåke disse risikoene og hva som vil bli gjort hvis det oppstår problemer. For mer om dette, se Regulering av klinisk forskning.
hvem finansierer kreftforskning?
Finansiering kommer fra mange kilder. Disse kildene inkluderer:
NATIONAL Health And Medical Research Council (NHMRC) – Dette Er Den Australske Regjeringens viktigste finansieringsorgan for medisinsk forskning. NHMRC tildeler stipend til forskere basert på deres evne til å undersøke viktige spørsmål om menneskers helse. NHMRC forvalter også statens Framtidsfond For Medisinsk Forskning.Cancer charities – Statlige Og territory Cancer Councils og andre veldedige organisasjoner mottar donasjoner fra det offentlige, og tilskudd fra både offentlig og privat sektor. Dette finansierer egen forskning og gir dem økonomisk støtte til forskning utført av andre institusjoner.Offentlige organer-Andre Australske, statlige og territoriale myndigheter tilbyr et konkurransedyktig stipendprogram for å finansiere forskning og å ansette kreftforsøk.
Medisinske forskningsinstitusjoner og klinikker – Disse bruker noen ganger sine egne ressurser til å støtte forskning.Privat sektor (industrifinansiert – – Selskaper som produserer medisiner og medisinsk utstyr kjører forsøk for å sjekke sikkerhet og effektivitet før de søker om lisenser for å selge disse produktene. Private selskaper kan også finansiere forskning i samarbeid med et universitet eller annen forskningsinstitusjon, eller for goodwill (filantropiske) grunner.
NATIONAL Health And Medical Research Council (NHMRC)
NHMRCS oppgave er å bygge et sunt Australia. Den gjør dette ved å:
- utvikle helseråd for det generelle samfunnet og helsepersonell
- finansiere forskningsprosjekter som spenner fra grunnleggende gjennom til klinisk, folkehelse og helsetjenesteforskning
- støtte oversettelsen av forskningsresultater til klinisk praksis.
NHMRC lager også retningslinjer som beskriver etisk atferd i forskning.
Etiske komiteer må følge disse retningslinjene og rapportere TIL NHMRC hvert år. For mer om Dette, last Ned National Statement on Ethical Conduct in Human Research (2007) (oppdatert 2018).
hva er en interessekonflikt?
en interessekonflikt kan oppstå i ethvert forskningsprosjekt. Dette betyr at interessene til en organisasjon eller forsker kan påvirke utfallet av forskningen. Forskere er pålagt å avsløre eventuelle mulige eller faktiske interessekonflikter. Alle forskningsprosjekter bør inneholde detaljer om hvordan en interessekonflikt skal håndteres.