Jeevan Trust er EN NGO grunnlagt Av Anubhav Gupta som hjelper albinoer og transpersoner. Med En Facebook-gruppe som samler albinoer fra Hele India, HJELPER NGO dem med å komme ut av deres skall.
Albinisme I India er fortsatt en misforstått tilstand. En sjelden genetisk lidelse, albinisme oppstår på grunn av mangel på farge-gi huden pigment kalt melanin. Dette fører også til at de som har denne tilstanden har lav syn. De møter ofte sosial og familiediskriminering på grunn av deres forskjellige utseende. MEN EN NGO endrer måten folk ser på dem.Anubhav Gupta, sammen med noen venner, grunnla Jeevan Trust I Delhi for å skape sosialt ansvarlige medier om emner som ikke dekkes av mainstream og lansere produktene i et multimediaformat. «Vanligvis ser vi at media utgir en fotohistorie, dokumentar, film eller artikkel, og så glemmer publikum om det,» sier han og forklarer NGO-FOKUSET, «Her var ideen å skape alle mulige medier om et emne og slippe det på en gang, slik at virkningen av problemet er mye mer, oppbevaring av mennesker er mer, og samfunnet har alt tilgjengelig materiale klart for hånden.»
I 2010 startet Anubhav Gupta arbeidet med sitt første prosjekt, albinisme. «Vårt mål var å skape et oppsett for dem der de kunne snakke trygt, møte trygt, samhandle og dele bekymringer.»
- NGO nærmer seg også mediehus, skoler og høyskoler, for å snakke om hvordan man skal takle albinisme sensitivt i det offentlige øye.
- Garg er enig i at gruppen har blitt en viktig del av deres liv. «Nesten hver person med albinisme er venner med andre i gruppen,» sier han.
- I et annet tilfelle hjelper NGO en familie på 12 I Delhi, som alle har albinisme.
- han la ut på et livsforvandlende prosjekt: utvikle et musikkalbum, komponert og sunget helt av transgenders fra hele verden.
- Liker du denne historien? Eller har du noe å dele? Skriv til oss: [email protected], eller kontakt oss På Facebook Og Twitter (@thebetterindia).
NGO nærmer seg også mediehus, skoler og høyskoler, for å snakke om hvordan man skal takle albinisme sensitivt i det offentlige øye.
utfordringen som albinoer står overfor i India, reflekteres også globalt. 13. juni er erklært Som Verdensdagen For Albinisme.
» Mange mennesker blir kidnappet og drept i Afrikanske land for dette, hovedsakelig på grunn av overtro. De tror at albinoer får superkrefter, og de blir drept for deres blod Og bein,» sier Gupta, » det globale utsikterna endrer seg ,og problemet får nå oppmerksomhet.»
Om lag 100 000 Til 200 000 Mennesker i India har denne tilstanden. Sameer Garg, en lærer, jobber Med Gupta for å øke bevisstheten om problemet. Gupta løp Inn I Garg på et kjøpesenter og diskuterte prosjektideen med ham. Å være en albino selv, Garg lett enige om å hjelpe ham ut med initiativet. «Å jobbe I Jeevan ga meg mye tillit til hvordan jeg skulle bære meg offentlig, da Jeg var en sjenert person,» Forteller Garg.»Vi jobber med alle aspekter av albinisme-å hjelpe med deres lavsyn, sosiale, emosjonelle, personlige problemer, ekteskap, genetisk rådgivning, ungdomsår og mer, fra sak til sak,» forklarer Gupta.en Av gruppens største suksesser er En Facebook-gruppe for å koble albinoer Over Hele India. Albinism India Group, med ca 400 medlemmer, er aktiv nesten hver dag, ifølge Gupta.»De har fått venner gjennom gruppen,» sier han, » For noen måneder siden fikk jeg en melding fra noen som sa at han ønsket å begå selvmord, da han ikke følte seg bra om seg selv. Vi tok kontakt med ham og fikk ham til å bli med i gruppen.»
Garg er enig i at gruppen har blitt en viktig del av deres liv. «Nesten hver person med albinisme er venner med andre i gruppen,» sier han.
«de deler ideer om synsbriller, øyekirurgi, selvtillit problemer, og mer. De har samlet samfunnet.»
Ifølge Garg, mens familie støtte er viktig, dele med folk som har en lignende tilstand er et stort løft for albinoer. «Familien kan forstå problemene, men de kan ikke føle med våre utfordringer. Derfor hjelper det å snakke med andre albinoer.»
De fleste av dem bor i fjerntliggende områder, Som Bihar og Maharashtra. Gruppen blir et viktig poeng for dem å møte andre som dem, nesten. Sier Gupta, » Vi har hatt flere møte-ups i Delhi så langt, og noen i Pune og Mumbai.»
den virtuelle gruppen har vist seg å være et viktig verktøy for dialog om albinisme, ikke Bare I India, men også i resten av subkontinentet. Gupta sier at de fikk vite om folk fra Nepal, Sri Lanka og Pakistan, også.
«da Jordskjelvet I Nepal skjedde, samlet vi inn og sendte penger til dem. Nå driver de en kyllingfarm med de pengene, og bidrar til å opprettholde seg selv, » forteller han.
I et annet tilfelle hjelper NGO en familie på 12 I Delhi, som alle har albinisme.
«de er en mann, kone og åtte barn, fra en dårlig bakgrunn. De har hatt mange vanskeligheter, og vi har hjulpet dem siden tre år med høyskoleavgifter og datamaskinassistanse, og mer.»
Albinisme i India er ofte forvekslet med en annen tilstand, leucoderma, som er preget av usammenhengende hudfarge endringer. MEN MED NGO ‘ s workshops er det mer bevissthet om emnet. «Albinisme er ikke stort sett kjent som en tilstand, men når folk blir kjent med det, setter de virkelig pris på vårt arbeid,» Sier Gupta. Men » det er ikke mye bedriftsinteresse. Vi har ikke kunnet samle inn penger derfra fra nå av.»
«jeg jobber i offentlig sektor. Men hvis jeg gikk til bedriftssektoren, er sosial diskriminering fortsatt der. De nøler med å gi meg en sjanse, tro en ‘normal’ person kan gjøre en bedre jobb, » sier Garg.
han sier imidlertid at mange albinoer har jobbet hardt til tross for slik diskriminering og fysiske utfordringer. «Jeg føler at hvis en person er trygg og har støtte fra familie og venner, som jeg gjør, kan han også gjøre det bra.»I dag jobber mange albinoer innen medisin, lov, næringsliv, journalistikk, utdanning og mer.
Anubhav Gupta, som ble nominert Til Karmaveer Puruskar 2016, så etter mer utfordrende problemer som må fremheves.
han la ut på et livsforvandlende prosjekt: utvikle et musikkalbum, komponert og sunget helt av transgenders fra hele verden.
«vi ga dem full frihet til å spille inn hva de ville på sitt språk. Vi finansierte innspillingen, komponering, og reisekostnader av artistene.»
mens jakten på transartister begynte i 2011, var det 2013 da Songs of a Caravan ble spilt inn, coverene designet og hefter med artiste informasjon klargjort. To år senere, Planet Romeo Foundation, En Nederlandsk-baserte LHBT organisasjon OG UNDP slo inn for lanseringen. Albumet er Nå I Limca Book Of Records for å være Den første av sitt slag I India.
For Gupta har begge prosjektene vært en tankevekkende opplevelse.
«Nesten alle albinoer jeg har møtt har hatt vanskelige barndom, ikke får noen støtte fra familie eller skolemyndigheter. Men jeg har lagt merke til at de har gjort det bra etter college, når de lærer å håndtere seg selv på en moden måte. Og med denne støttegruppen gjør det dem bare dristigere og modige til å møte verden.»
som for transgenders’ album, han er glad for at det har hjulpet samfunnet få en sterk stemme. «I tillegg til å gi dem tillit til sine talenter, har det åpnet mange veier for å nærme seg produsenter og være uavhengige,» sier Gupta.