MERKNAD: Drug Law Center er ikke lenger imot denne type saker. Denne siden er strengt for informasjonsformål. Vi setter pris på ditt samarbeid og forståelse ved ikke å kontakte vårt kontor på disse sakene. Vi jobber aktivt med Å etterforske Og rettsforfølge Saker som involverer Valsartankreft. For informasjon Om Valsartan søksmål, se her.Januvia injury case advokater Ved Drug Law Center representerer for tiden mange pasienter som har lidd alvorlig skade eller familier som mistet en elsket etter å ha tatt antidiabetisk medisinering.
Innledning
Januvia (sitagliptin) er en resept oral diabetes narkotika utviklet Av Merck & Selskapet å kontrollere kroppens blodsukkernivået. Legemidlet er effektivt fordi det regulerer insulinnivåer i kroppen etter å ha spist. Medisinen er godkjent for å behandle TYPE II diabetes og er ikke effektiv For type i diabetes. FDA godkjente medisinen i oktober 2006 for å bli brukt alene eller samtidig med andre diabetiske legemidler.
Historien Om Januvia
Food And Drug Administration (FDA) godkjente Først Januvia i sin generiske form sitagliptinfosfat i oktober 2006 for å være tilgjengelig for forbrukere i tablettform for behandling Av TYPE II diabetes. Den første merketikettversjonen av sitagliptin produsert av Merck & Selskapet ble kalt Janumet. Medisinen er En Dipeptidyl Peptidase – 4 (DPP-4) Inhibitor medikament utviklet for å brukes alene eller samtidig med trening og diett. Legene foreskriver Ofte Januvia for å forbedre pasientens glykemiske kontroll når de behandler Type II diabetes mellitus.Januvia Har vært tilgjengelig på det medisinske markedet siden 2006. Allerede før den ble lansert og gjort tilgjengelig for publikum, hadde den populære type II diabetes medisinen vært knyttet til alvorlige livstruende bivirkninger. disse inkluderer skjoldbruskkreft, kreft i bukspyttkjertelen og pankreatitt. Så tidlig som i 2009 identifiserte Food And Drug Administration nesten 90 tilfeller Av pankreatitt som involverte Janumet og Januvia mellom oktober 2006 og februar 2009 alene. To av disse tilfellene involverte nekrotiserende og hemorragisk pankreatitt.I 2011 annonserte Federal agency for publikum at de ville «evaluere upubliserte nye funn av en gruppe akademiske forskere som tyder på økt risiko for pankreatitt, eller betennelse i bukspyttkjertelen, og prekreftcellulære endringer kalt bukspyttkjertelkanalmetaplasi hos pasienter med TYPE II diabetes behandlet med en klasse medikamenter kalt inkretin-mimetikk.»
Januvia Recall
Ingen Januvia recall har ennå blitt gjort AV FDA, selv om narkotikasikkerhetseksperter fortsetter å advare publikum og leger om at diabetesbehandlingsmedisiner Som Januvia, Janumet og sitagliptin er knyttet til utviklingen av skjoldbrusk og bukspyttkjertelkreft. I tillegg Har Merck & Selskapet ikke gjort noe for å frivillig tilbakekalle sitt defekte legemiddel fra det medisinske markedet.
Hvem Bør Unngå Å Ta Januvia?
Januvia (sitagliptin) bør ikke tas av personer Med Type i diabetes eller de med diabetisk ketoacidose. Før Du tar Januvia eller dets generiske form sitagliptin, må du diskutere med legen din. enhver kontraindikert tilstand du har hatt eller har, inkludert:
- Akutt nyresykdom
- Galleblærestein
- Forhøyede triglyserider og kolesterolnivåer
- Lavt blodsukker
- Angioødem (hevelse i ben, armer, hals, tunge, lepper eller ansikt)
Dette er fordi Januvia er kjent for å øke den potensielle risikoen for å utvikle livstruende pankreatitt når bukspyttkjertelen inflames og blir hovent. I tillegg bør pasientene diskutere med legen dersom de hadde problemer med bukspyttkjertelen, som kan omfatte tap av appetitt, rask hjerterytme, øvre mages sterke smerter og alvorlig oppkast eller kvalme.
Januvia Bivirkninger
Som alle over-the-counter narkotika eller reseptbelagte medisiner, Januvia har også milde til alvorlige bivirkninger. De mest sjeldne Januvia bivirkningene inkluderer:
- hodepine
- Akutt infeksjon i vitenskapen, halsen eller nesen
- Hals irritasjon
Sjeldne, men problematiske bivirkninger Av Januvia inkluderer:
Søksmål
mange advokater fil søksmål på vegne av sine klienter er å basere sine saker på den påståtte sammenhengen mellom å ta Januvia, et annet merkenavn diabetiker medisiner, eller generisk form sitagliptin og utvikling av kreft i bukspyttkjertelen. denne koblingen er spesielt problematisk for pasienter fordi kreft i bukspyttkjertelen er vanligvis en svært dødelig ondartet sykdom som ikke har noen kjent effektiv medisinsk behandling. Kreft i bukspyttkjertelen hevder vanligvis livet til pasienten som lider et avansert stadium i bare noen få uker eller måneder etter den første diagnosen.Advokater vil sende Januvia søksmål på vegne av sine klienter har gjort påstander om At Merck & Selskapet visste at medisinen var defekt og hadde økt potensial for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen hos pasienter som tar stoffet. De fleste av de innleverte søksmålene er basert på kjente fakta som inkluderer:Merck forsto, eller burde ha forstått, At Januvia utgjorde en betydelig potensiell risiko for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen, og valgte å skjule informasjonen fra leger, det medisinske samfunnet, forbrukere og individuelle pasienter som hadde blitt foreskrevet stoffet.
I Dag Har Januvia søksmål ikke blitt konsolidert i En Gruppesøksmål. I de siste månedene har Us District Court For Southern District Of California godkjent bevegelser for å konsolidere Januvia-saker med andre diabetiske narkotikasøksmål for å eliminere duplikatoppdagelse og gi mer konsistente avgjørelser samtidig som de gir tilgang til alle tilgjengelige ressurser til alle involverte parter.
Januvia Søksmål
- Michigan Kvinne Filer Januvia Pankreatitt Søksmål mot Merck & Selskapet
September 2014 – Merck& Selskapet står overfor en Annen Januvia pankreatitt søksmål, denne gangen Av En Michigan kvinne som påstår at den populære type II diabetiker medisinering er knyttet til hennes utviklede pankreatitt. Saksøkerens lege foreskrev Først Januvia i 2004. I 2012 hadde hun utviklet pankreatitt og opplevde uforklarlige symptomer. Søksmål dokumenter avslører at pankreatitt kan være forårsaket av mange faktorer.selv om pankreatitt er en behandlingsbar tilstand, er det vanligvis forløperen til å utvikle kreft i bukspyttkjertelen, en av de raskest voksende og mest aggressive former for kreft. Advokater arkivert Hennes TYPE II diabetes narkotika søksmål i desember 2012 etter å ha lært det var en sammenheng mellom kreft i bukspyttkjertelen / pankreatitt og tar Januvia. Hennes advokater hevder at saksøker var uvitende om medisinen forårsaker spesifikke komplikasjoner. Det var først etter at hun fikk en skikkelig avsløring at hun innså at hun hadde gjort en urimelig beslutning. Saksøker klandrer Merck & selskapet for deres manglende liste over alle kjente Januvia bivirkninger på emballasjen.
- Januvia Bukspyttkjertelkreft Wrongful Død Søksmål Mot Merck& Company
April 2014-Merck & Selskapet står overfor en wrongful død søksmål anlagt av kona Til en pasient som tar Januvia, utviklet kreft i bukspyttkjertelen som senere døde av tilstanden. Saksdokumenter avslører at legene foreskrev Januvia til mannen i 2007 for å kontrollere Hans TYPE II diabetes symptomer for å nyte sin daglige eksistens. Han sluttet å ta medisinen i oktober 2010 etter å ha lært at han hadde blitt diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen. Han begynte snart å lide alvorlige medisinske komplikasjoner forbundet med sykdommen.
Dokumenter viser at pasienten ikke var klar over Potensielle Januvia-bivirkninger, inkludert utvikling av kreft i bukspyttkjertelen. Dette skyldes at Det ikke var noen indikasjoner eller advarsler på etiketten til legemidlet, og Heller Ikke Hadde Merck and Company instruert pasienten til å gjennomgå relevante studier. Saksøker i saken, kona til den avdøde mannen, holder Merck og Selskapet økonomisk ansvarlig på grunn av deres unnlatelse av å advare sin mann, hans leger, det medisinske samfunnet, og forbrukere av alle de kjente bivirkninger Av Januvia.kona hevder at hadde mannen hennes forstått de potensielt alvorlige bivirkningene Av Å ta Januvia, ville han sannsynligvis ha unngått å ta stoffet og valgt andre former for behandling for å eliminere muligheten for å utvikle livstruende kreft i bukspyttkjertelen. Saken er bygget På Merck Og Selskapets uaktsomhet, fortielse av informasjon, falsk reklame, og produkt uriktig fremstilling.
- Januvia Wrongful Death Lawsuit Arkivert Mot Merck Av West Virginia Widow
August 2014-En Januvia wrongful death lawsuit har blitt arkivert mot Merck & Company, denne gangen Av En West Virginia saksøker som påstår at hennes mann døde av Å ta Januvia,en populær type II diabetes mellitus behandling medisinering. Saksøker i saken uttalt at mannen hennes begynte å oppleve smertefulle symptomer etter at legene foreskrev Januvia i oktober 2010.i juni 2012 diagnostiserte mannens leger ham med dødelig kreft i bukspyttkjertelen. Han døde en måned senere i juli 2012. Søksmålet er basert på falsk reklame, urettmessig død, uaktsomhet, produkt uriktig fremstilling og skjuler kjent negativ informasjon Om Januvia.
Tiden var gått før enken ble klar over sammenhengen mellom å utvikle kreft i bukspyttkjertelen og ta Januvia. På den tiden, hun arkivert En Januvia urettmessig død søksmål mot stoffet gjør urettmessig død var et resultat av deres unnlatelse av å advare sin mann, andre forbrukere, andre pasienter, leger, og det medisinske samfunnet av de potensielle bivirkninger av medisinen. Enken hevder at hadde mannen hennes vært klar over de potensielle risikoene som er involvert, inkludert utvikling av kreft i bukspyttkjertelen, ville han ha unngått å ta stoffet og sannsynligvis valgt andre alternativer for å behandle sin diabetiske tilstand.
Januvia Advokater Gi Gratis Case Vurderinger
Januvia injury case advokater På Drug Law Center er for tiden tilbyr gratis case vurderinger til pasienter som har lidd alvorlige skader eller døde for tidlig etter å ha tatt diabetiker medisiner. I tillegg utsetter vårt advokatfirma betalingen av våre juridiske tjenester til vi løser saken din gjennom Vår» No Win / No Payment » – Garanti. Ikke nøl med å kontakte oss nå for å starte prosessen med å gjennomgå saken din for å gi deg alle juridiske muligheter til å fortsette.
våre personskade advokater spesialiserer seg i saker akkurat som din og har lykkes løst medisinsk malpractice, produktansvar, og urettmessig død vederlag krav for å sikre at våre kunder får kompensasjon for alle sine skader. Vårt team av advokater kjemper aggressivt på dine vegne mot stoffet maker og enhver annen part som forårsaket skader. All informasjon du deler med våre advokatkontorer vil alltid forbli konfidensiell.
Kilder:
https://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm204269.pdf
https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm183768.htm
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021995s019lbl.pdf
https://my.clevelandclinic.org/health/articles/oral-diabetes-medications
http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sitagliptin-oral-route/description/drg-20069730