hos pasienter med LyP har 10-60% assosiert lymfom (1-4). Disse lymfomene inkluderer MF, systemisk ELLER kutan ALCL og Hodgkins lymfom og kan forekomme før, samtidig med Eller etter manifestasjon Av LyP (1-3). Tidligere studier viste at I tillegg til disse 3 typer lymfom, Var LyP også forbundet med andre hematologiske maligniteter, inkludert kronisk lymfatisk leukemi, akutt myeloid leukemi, B-cellelymfom og multippelt myelom, selv om slike tilfeller er sjeldne (4, 5). Ikke-hematologisk kreft, inkludert basalcellekarsinom, plateepitelkarsinom og melanom, er også observert hos Pasienter Med LyP (4). Vår pasient hadde DLBCL og pcALCL før utviklingen Av LyP. Det er imidlertid mulig at den ensomme 1.5 cm tumor observert ved første presentasjon ble forårsaket Av LyP Type C i stedet for pcALCL. Siden ikke-regressive lesjoner >10 mm i diameter er definert som pcALCL, og svulstens histologiske egenskaper var kompatible med ALCL, ble svulsten diagnostisert som pcALCL. De multiple nodulene/svulstene som utviklet seg etter den ensomme svulsten var sannsynligvis LyP-lesjoner fordi de var små i størrelse, regreserte spontant, og de fleste av dem var begrenset til samme sted som den første ensomme svulsten. Hvis den ensomme svulsten bare hadde vært en større LyP-lesjon, kunne En Diagnose Av LyP blandet subtype (Type B + C ) ha blitt gjort. Det er imidlertid ikke rapportert Om Tilfeller Av LyP forbundet MED DLBCL.
det er vist at Det er en liten undergruppe av pasienter Hvor LyP og pcALCL ikke kan skilles. LyP presenterer med grupperte eller spredte papler og mindre knuter, som regres spontant innen få uker (1). LyP har et bredt spekter av histologiske manifestasjoner og er klassifisert i 5 histologiske subtyper (A–E). De histologiske egenskapene Til LyP Type C og pcALCL er identiske (1). pcALCL manifesterer seg som en enslig svulst eller grupperte faste knuter, og spontan tumorregresjon rapporteres å forekomme i 10-42% av tilfellene (1, 2). I tilfeller der det er vanskelig å avgjøre om en svulst er en større LyP-lesjon eller en tidlig stadium pcALCL-lesjon, indikerer en tumorstørrelse på mer enn 2 cm og mangel på spontan regresjon pcALCL (1). I denne sammenheng antyder størrelsen på den første svulsten i vårt tilfelle at Det kan ha vært En LyP. Vi kunne imidlertid ikke avgjøre om den første svulsten ikke klarte å regressere spontant, da den var fullstendig resektert. Den kliniske presentasjonen av vår sak antyder at differensiering mellom LyP og pcALCL kan være vanskelig, Og Dermed Anses LyP og pcALCL å representere forskjellige ender av et spektrum av primær kutan CD30 + LPD (1). I denne forbindelse kan det være bedre å referere til den første svulsten SOM EN CD30 + LPD.endelig har akkumulerende bevis vist At LyP er assosiert med lymfom og hematologiske maligniteter (1-5), noe som tyder på At LyP kan anses å være en dermadrome (en hud manifestasjon av en indre lidelse) som er spesielt forbundet med hematologiske maligniteter.
forfatterne har ingen interessekonflikter å erklære.