jeg visste ikke at Jeg hadde Graves sykdom, fordi ingenting virkelig føltes galt.Graves Er en autoimmun sykdom som forårsaker hypertyreose, aka en overproduksjon av skjoldbruskhormoner. Det resulterer på grunn av en overproduksjon av et antistoff kalt TSI, Skjoldbruskstimulerende immunoglobulin, som har en lignende effekt SOM TSH, skjoldbruskstimulerende hormon. TSI antistoffer føre til at skjoldbruskkjertelen til å produsere overflødig thyroid hormon.
Du har kanskje hørt Om Hashimotos Syndrom-dette er det motsatte (hypothyroidisme og underproduksjon av skjoldbruskhormoner.)
jeg var i videregående skole da jeg ble diagnostisert. Jeg har også hatt autoimmun sykdom type 1 diabetes siden jeg var 7 år gammel. Som T1D er Den eksakte årsaken Til Graves sykdom ukjent, men en av teoriene rundt Gravenes begynnelse er at Den overflater på grunn av stress eller infeksjon. En infeksjon kan utløse antistoffer som kryssreagerer MED TSH-reseptoren. Det ligner teorien Om Type 1 diabetes overflater etter en infeksjon.
Før Min type 1 diabetes diagnose, jeg hadde strep hals … så kanskje det er sant? Jeg ble også diagnostisert Med Cøliaki omtrent samtidig som Jeg ble diagnostisert Med Graver-jeg kan ikke huske som kom først – og kanskje stresset av en forårsaket kroppen min å utløse den andre.
jeg husker å være så. varm. alle. den. tid! Jeg ville svette voldsomt hver eneste dag uten grunn – det var faktisk super pinlig fordi uansett hva jeg gjorde, det ville ikke stoppe. Varmeintoleranse er et av de store symptomene på et skjoldbruskkjertelproblem, slik at det plutselig var fornuftig.jeg gikk på methimizol, et anti-skjoldbrusk stoff, og gikk om min glede, egentlig ikke tenker på skjoldbruskkjertelen min så mye. Ingen forklarte meg hva en skjoldbrusk gjør eller hvorfor det er viktig, så jeg antok bare at det ikke var så farlig. Jeg tok ganske feil.
i januar 2013, mitt yngre år på college, var jeg i New York city som studerte Ved Parsons School Of Design, og jeg dro til en ny endokrinolog Ved Naomi Berrie Center. På kontoret hennes snakket vi om diabetes. Da jeg tok opp skjoldbruskkjertelen min, gispet hun, nådde over skrivebordet og følte albuene mine. Hun reiste seg og sa: «Bli med meg.»Hun marsjerte meg ut av rommet og ned i hallen til skjoldbruskkjertelen spesialist .
» Se på denne jenta!»hun utbrøt da hun busted inn på legekontoret . «Hun er DET PERFEKTE eksempelet på hypertyreose! Se på øynene hennes bulging ut, hvor mye hun svetter, hennes hud er veldig varm. Hun burde være foran medisinske studenter!»Jeg var så forvirret som de prodded på meg . De påpekte at skjoldbruskkjertelen min følte seg forstørret, og forklarte at du bare skal være på en anti-skjoldbrusk medisinering i noen år, topper. Etter det, hvis du ikke reverserer tilbake til normal, er det nødvendig med drastiske tiltak.
Tenk på skjoldbruskkjertelen din som en pendel. Din skjoldbrusk bør sitte perfekt i midten. Kroppen din trenger skjoldbruskhormon for å fungere-skjoldbruskkjertelen er sjefen, bilmotoren i kroppen din. Den lille fyren er det som holder cellene dine i bevegelse og sunn, og sørger for at de har nok næringsstoffer og oksygen til å fortsette. Skjoldbruskhormonene hjelper med muskel – og nervefunksjon i hjertet, pust og oksygenbruk, kroppstemperatur og nervesystem. Det øker utnyttelsen av næringsstoffer, sikrer normal cellevekst, og holder kroppens kalsium-og kolesterolnivå i sjakk. Så hvis pendelen sitter fast på en eller annen måte, i stedet for i midten, blir kroppen din kastet av. Og hvis du er hypertyreoid, er skjoldbruskkjertelen til slutt ment å svinge tilbake til midten. Min gjorde det ikke.
Tilbake På legekontoret var jeg nervøs. De snakket om radioaktivt jod og kirurgi. Kirurgi?! Radioaktivt hva?! Jeg dro rystet og ringte straks min mor for å fortelle henne at jeg ville trenge operasjon på nakken min eller å drikke radioaktiv skjoldbruskgift. Jeg var livredd da jeg sto i windy street nær 168th Street T-Banestasjon I Washington Heights. Jeg følte meg alene og redd. Jeg hadde aldri hørt om dette skjer med noen, bortsett fra de med kreft. Hadde jeg kreft?!Hjemme i California dro jeg til en kirurg Ved Stanford Hospital som spesialiserte Seg På Skjoldbruskkirurgi. Jeg hadde bestemt meg for å få operasjonen Fordi A) skjoldbruskkjertelen min var klumpete og hadde knuter, og jeg var bekymret for at de var kreft, Og B) Fordi jeg bare var 21 på den tiden og ikke ville ha den ekstra radioaktiviteten i kroppen min. Legens selvtillit og upåklagelig rekord fikk meg til å føle meg bedre; han forklarte at han ville kutte rett i rynkelinjene på nakken min, så arret ville være lite. Han forsikret meg om at stemmebåndene mine ikke ville bli skadet, men det var selvsagt en risiko. Alt I alt var jeg egentlig ikke så nervøs for selve operasjonen.morgenen operasjonen våknet jeg opp dekket av elveblest på 4 am jeg visste ikke hvorfor (vanligvis de skyldes å spise gluten, men jeg hadde ikke hatt noen nylig) og jeg kunne ikke ta noen allergi meds fordi jeg trengte å ha en tom mage. Så jeg prøvde mitt beste for ikke å klø bort huden min da vi dro til sykehuset noen timer senere.
Når jeg kom inn i min ventende seng på sykehuset, hadde elveblestene roet seg litt. En sykepleier hadde satt noen spesielle sokker på meg for å hjelpe min hud splinter som uforklarlig også hadde bestemt seg for å bli med på festen. Men jeg smilte gjennom Det da jeg viste legene og sykepleierne Min Dexcom Cgm og forklarte hvordan jeg kunne se Den under operasjonen. Blodsukkeret mitt var bra, men jeg var bekymret for at jeg ville gå lavt. Jeg tenkte, hvordan ville de vekke meg opp for å få meg til å spise? (Duh Mary, de ville bare injisere deg med noe for Å få DEG BG opp … men hjernen min tenkte ikke så klart klokka 7) jeg smilte og vinket til moren min og de rullet meg ut av rommet og ned i hallen.
Alt jeg husker fra operasjonen var øyeblikkene før anestesilegen satte meg til å sove, og øyeblikkene etter da jeg våknet groggy til et hav av bekymrede ansikter. Hva var det som foregikk? Jeg lurte på da de presset et utklippstavle mot meg og fortalte meg å signere min insulinfrigjøringspapir, noe som ville si at jeg ønsket å holde kontroll over mitt eget insulin og holde pumpen på. Jeg signerte det, og de så lettet ut som sykepleieren senket bort. Tilsynelatende var dette et dokument jeg burde ha signert før anestesien. Oops?legene forklarte meg at så snart jeg sov, fant de meg dekket av elveblest. De ga meg et steroidskudd, noe som gjorde MIN BG skyrocket til de øvre 400-tallet, og først etter det ringte de endokrinologen. Min kirurg hadde gjort en fantastisk jobb til tross for de andre problemene. Han fortalte meg at de hadde tatt hele skjoldbruskkjertelen og para-skjoldbruskkjertelen ut. Han virket fornøyd med kutt og størrelse arret ville være, og ga meg gode tips for utvinning. Han sa til og med at jeg kunne dra neste dag! Dermatologi hadde andre planer skjønt, og holdt meg i ytterligere 48 timer for å observere meg og vise de medisinske studentene min rare kropp.
Gjenoppretting fra operasjonen tok en stund. Jeg måtte ha mye testing for å overvåke skjoldbrusknivået mitt da de startet meg på et skjoldbruskhormon, som tar litt tid å komme på jobb. Jeg kan ikke huske mange av de fysiske symptomene, bare de visuelle, aka arret på nakken min. Igjen, jeg tenkte ikke mye på hvor viktig skjoldbruskkjertelen din er.
jeg tenkte ikke på det før sent 2016 / tidlig 2017. Jeg hadde vært syk med generell forkjølelse, men det var dager jeg var så utmattet at jeg nesten ikke kunne komme meg ut av sengen, eller hvor jeg var så svimmel på å stå, ville jeg nesten falle over (blant en rekke andre symptomer). Legene mine gjorde ikke en god jobb, og ingen fortalte meg å sjekke skjoldbrusknivåene mine. I flere måneder fortsatte jeg slik, knapt å gjøre det gjennom dagen. Til slutt nevnte en lege at når du blir syk, trenger kroppen din ekstra skjoldbruskhormon for å få det tilbake til det normale. Morsomt, det skjer ikke når du ikke har skjoldbrusk. Så gjett hva? På den tiden var jeg faktisk farlig hypothyroid – tilsynelatende bør du gå til sykehuset hvis du ikke kan komme deg ut av sengen, eller er svimmel når du står. Ingen hadde fortalt meg det før nå!
Spol frem til tidligere i år-det skjedde igjen. Jeg ble forkjølet, så influensa, så en infeksjon i foten min fordi immunforsvaret mitt var så nede. Jeg hadde selv tatt min skjoldbrusk medisin regelmessig! Men kroppens behov svinger, og noen ganger trenger du mer eller mindre skjoldbruskhormon. Jeg endte opp med å få for mye hormon før jeg endelig balanserte det ut igjen. Min endokrinolog og jeg jobber tett nå for å få min skjoldbrusk testet regelmessig og gjøre medisinering justeringer etter behov. Hun er den som først fortalte meg, ti år etter å ha blitt diagnostisert Med Graves sykdom, at skjoldbruskhormonet ditt påvirker insulinfølsomheten din! Jeg er takknemlig for å jobbe med en god lege nå, men veien her har ikke vært jevn. Hvem ville trodd jeg var økt risiko for andre autoimmune sykdommer med Å ha Type 1 diabetes. Det er trifecta jeg aldri ønsket, men jeg lærer å håndtere!
Lær mer om Skjoldbrusk sykdommer.