Nasaleveisadministrasjon har blitt brukt som en alternativ vei for systemisk tilgjengelighet av legemidler begrenset til intravenøs administrasjon. Dette skyldes det store overflatearealet, porøs endotelmembran, høy total blodstrøm, unngåelse av første pass metabolisme og klar tilgjengelighet. Nasal administrering av legemidler, inkludert mange sammensatte, peptid-og proteinmedikamenter, for systemisk medisinering har blitt undersøkt de siste årene. Legemidler fjernes raskt fra nesehulen etter intranasal administrering, noe som resulterer i rask systemisk legemiddelabsorpsjon. Flere tilnærminger er her diskutert for å øke oppholdstiden for legemiddelformuleringer i nesehulen, noe som resulterer i forbedret nasal legemiddelabsorpsjon. Artikkelen fremhever betydningen og fordelene ved legemiddelleveringssystemene som brukes via neseveien, som har bioadhesive egenskaper. Bioadhesive, eller mer hensiktsmessig, mucoadhesive systemer har blitt utarbeidet for både oral og peroral administrasjon tidligere. Neseslimhinnen presenterer et ideelt sted for bioadhesive legemiddelleveringssystemer. I denne gjennomgangen diskuterer vi effekten av mikrosfærer og andre bioadhesive legemiddelleveringssystemer på nasal legemiddelabsorpsjon. Legemiddelleveringssystemer, som mikrosfærer, liposomer og geler, har vist seg å ha gode bioadhesive egenskaper og som svulmer lett når de kommer i kontakt med neseslimhinnen. Disse medikamentleveringssystemene har evnen til å kontrollere graden av legemiddelklarering fra nesehulen, samt beskytte stoffet mot enzymatisk nedbrytning i nasale sekresjoner. Mekanismene og effektiviteten til disse legemiddelleveringssystemene er beskrevet for å veilede utviklingen av spesifikke og effektive terapier for fremtidig utvikling av peptidpreparater og andre legemidler som ellers skal administreres parenteralt. Som en konsekvens kan biotilgjengelighet og oppholdstid for legemidlene som administreres via neseveien økes med bioadhesive legemiddelleveringssystemer. Selv om flertallet av dette arbeidet involverer bruk av mikrosfærer, er liposomer og geler begrenset til levering av makromolekyler (f. eks., insulin og veksthormon), kan de generelle prinsippene som er involvert, brukes på andre legemiddelkandidater. Det må understrekes at mange stoffer kan absorberes godt hvis kontakttiden mellom formulering og neseslimhinnen er optimalisert.