Embryonale stamceller (ESCs) kan proliferere på ubestemt tid, opprettholde en utifferentiert pluripotent tilstand og skille seg inn i en hvilken som helst celletype. ESCs evne til å skille seg inn i en hvilken som helst celletype betyr at vi kanskje kan bruke disse cellene til å kurere eller lindre symptomene på mange degenerative sykdommer. Allogene humane Esc-Er (Esc-er avledet fra RESERVE IVF-embryoer) er imidlertid genetisk divergerende fra verten/pasienten, noe som betyr at transplantasjon av ALLOGENE ESC-avledede celletyper til en pasient (uten immunsuppressive stoffer) vil fremkalle en immunrespons og resultere i avvisning av de transplanterte Esc-ene. En løsning på immunavvisningsproblemet ville være å generere isogene ESCs fra somatiske cellekjerneoverføring (SCNT) embryoer avledet fra pasientens egne celler, et konsept som ofte refereres til som «terapeutisk kloning». Muligheten for terapeutisk kloning hos mennesker er imidlertid sterkt begrenset av den lave produksjonseffektiviteten observert etter human SCNT. Våre nåværende mål er å undersøke om de terapeutiske kloningsprotokollene vi har brukt i det ikke-menneskelige primatet, vil fungere med humane oocytter, for å forstå de underliggende mekanismene FOR SCNT-basert omprogrammering og å utvikle grunnforskning og kliniske applikasjoner basert på SCNT-omprogrammerte cellelinjer.