Medisinsk gjennomgått av Drugs.com. Sist oppdatert Nov 17, 2020.
- Forbruker
- Professional
- I Sammendraget
- for Forbrukeren
- Advarsel
- Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp
- Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp
- For Helsepersonell
- Generelt
- Gastrointestinal
- Hematologic
- Nervesystemet
- Leverh3 svært vanlige (10% eller mer): unormale laboratorieverdier inkludert økning av alat (opptil 72%), asat (opptil 61%), alkalisk Fosfatase (opptil 63%), total bilirubin (opptil 37%) og indirekte bilirubin (opptil 13%)
- Overfølsomhet
- Dermatologisk
- Kardiovaskulær
- Muskel-Skjelett
- respiratoriske
- Renal
- metabolsk
- andre
- Okulært
- endokrine
- psykiatrisk
- Mer om sunitinib
- forbrukerressurser
- faglige ressurser
- Relaterte behandlingsveiledninger
I Sammendraget
Vanlige rapporterte bivirkninger av sunitinib inkluderer: oral candidiasis, asteni, redusert venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon, diare, hypokalemi, lymfocytopeni, mukositt, nøytropeni, oppkast og hypertensjon. Andre bivirkninger inkluderer: alvorlig hypertensjon. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
for Forbrukeren
gjelder sunitinib: oral kapsel
Advarsel
Oral rute (Kapsel)
Hepatotoksisitet kan være alvorlig, og i noen tilfeller dødelig. Overvåk leverfunksjonen og avbryt, reduser dosen eller avbryt sunitinibmalat som anbefalt.
Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp
sammen med de nødvendige effektene, kan sunitinib forårsake noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.
Kontakt legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar sunitinib:blødende tannkjøtt
Mindre vanlige
Sjeldne
li>
Forekomst ikke kjent
- hoste
- mørkfarget urin
- tung følelse av kjeven
- økt tørste
- kløe
- leddsmerter, stivhet eller hevelse
- løsning av en tann
- nedre rygg eller sidesmerter
- muskelkramper eller muskelsmerter, ømhet, sløse, eller svakhet
- smerte, hevelse, eller nummenhet i munn eller kjeve
- smertefull eller vanskelig vannlating
- blek hud
- røde hudlesjoner, ofte med en lilla sentrum
- sår, sår, munn
- sår hals
- plutselig, alvorlig brystsmerter
- uvanlig blødning eller blåmerker
Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp
noen bivirkninger av sunitinib kan oppstå som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.
Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:
- Raping
- blemmer, flassing, rødhet eller hevelse i håndflatene, hendene eller bunnen av føttene
- endring i fargen på den behandlede huden
- endring i smak
- vanskeligheter med å bevege
- overflødig luft eller gass i magen eller tarmene
- følelse av metthet
- følelse av fylde
- følelse sad eller tom
- hårfarge endringer
- Hårtap eller tynning av håret
- halsbrann
- irritabilitet
- mangel eller tap av styrke
- tap av interesse eller glede
- tap av smak
- muskel smerter eller smerter
- nummenhet, smerte, prikking, eller uvanlige opplevelser i håndflatene eller bunnen av føttene
- smerte eller svie i halsen
- passerer gass
- ubehag i magen eller opprørt
- hevelse eller betennelse i munnen
- problemer med å konsentrere
- problemer med å sove
For Helsepersonell
gjelder for sunitinib: oral kapsel
Generelt
de vanligste bivirkningene inkluderte tretthet, asteni, feber, diare, kvalme, mukositt/stomatitt, oppkast, dyspepsi, magesmerter, forstoppelse, hypertensjon, perifert ødem, utslett, hånd-og fotsyndrom, misfarging av huden, tørr hud, hårfarge endringer, endret smak, hodepine, ryggsmerter, artralgi, ekstremitetssmerter, hoste, dyspnø, anoreksi og blødning.
de alvorligste bivirkningene inkluderte levertoksisitet, nyresvikt, hjertesvikt, lungeemboli, gastrointestinal perforasjon og blødninger.
Gastrointestinal
Svært vanlige (10% eller mer): Diare (opptil 66%), kvalme (opptil 58%), mukositt/stomatitt (opptil 49%), magesmerter (opptil 44%), oppkast (opptil 39%), dyspepsi (opptil 34%), forstoppelse (opptil 28%), tørr munn (opptil 13%), flatulens (opptil 15%), oral smerte (opptil 14%).%), gerd/refluksøsofagitt (opptil 12%), Glossodyni (opptil 11%), Laboratorieavvik Inkludert lipaseøkninger (opptil 56%), amylaseøkninger (opptil 35%)
vanlige (1% til 10%): Hemorrhoids, dysphagia, esophagitis, abdominal discomfort, rectal hemorrhage, gingival bleeding, mouth ulceration, proctalgia, cheilitis, oral discomfort, eructation
Uncommon (0.1% to 1%): Pancreatitis, intestinal perforation, anal fistula
Postmarketing reports: Esophagitis
Hematologic
Very common (10% or more): Neutropenia (18.3%), anemia (22%), thrombocytopenia (16.6%), blødningshendelser (18% til 37%), unormale laboratorieverdier inkludert reduksjon i nøytrofiler (opptil 77%), lymfocytter (opptil 68%), leukocytter ( opptil 78%), blodplater (opptil 68%) og hemoglobin (opptil 79%)
Vanlige (1% til 10%): Leukopeni, lymfopeni
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Pancytopeni
etter Markedsføring: Trombotisk mikroangiopati
blødningshendelser etter markedsføring har inkludert gastrointestinale, respiratoriske, svulster, urinveier og hjerneblødninger, hvorav noen har vært fatale. I kliniske studier ble blødningshendelser rapportert hos 37% (140 av 375) av pasienter med nyrecellekarsinom (rcc) som fikk sunitinib sammenlignet med 10% som fikk interferon alfa. I den gastrointestinale stromale tumorstudien (gist) ble blødningshendelser rapportert hos 18% (37 av 202) av de sunitinib-behandlede pasientene sammenlignet med 17% (17 av 102) i placebo. Epistakse ble ofte rapportert; mindre hyppige rapporter inkluderte rektal, gingival, øvre gastrointestinal, genital og sårblødning.
Nervesystemet
Svært vanlige (10% eller mer): Endret smak (21% til 47%), hodepine (13% til 26%), svimmelhet (opptil 13,6%)
Vanlige (1% til 10%): Perifer nevropati, parestesi, hypoestesi, hyperestesi
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Reversibel posterior leukoencefalopati syndrom, cerebrovaskulær ulykke, transitorisk iskemisk anfall
etter Markedsføring: Anfall
Leverh3 svært vanlige (10% eller mer): unormale laboratorieverdier inkludert økning av alat (opptil 72%), asat (opptil 61%), alkalisk Fosfatase (opptil 63%), total bilirubin (opptil 37%) og indirekte bilirubin (opptil 13%)
mindre vanlige (0.1% til 1%): Leversvikt, kolecystitt , hepatitt, unormal leverfunksjon
etter Markedsføring: emfysematøs kolecystitt, akalkuløs kolecystitt
Overfølsomhet
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Overfølsomhet
etter Markedsføring: Overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem
Dermatologisk
Svært vanlige (10% eller mer): Misfarging Av Huden (opptil 30%), utslett (opptil 30%), hånd-fot syndrom (14% til 29%), Hårfarge Endringer (Opptil 29%), tørr hud (15% til 23%), alopesi (Opptil 14%), erytem (14%), pruritus (14%)
Vanlige (1% til 10%): Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse
Frekvens ikke rapportert: erythema multiforme, nekrotiserende fasciitt
etter Markedsføring: Pyoderma gangrenosum
Kardiovaskulær
Svært vanlige (10% eller mer): Hypertensjon (Opp til 34%), perifert ødem (opptil 24%), brystsmerter (13%), laboratoriefunn av redusert venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon (opptil 16%)
vanlige (1% til 10%): Venøse tromboemboliske hendelser inkludert dyp venetrombose og lungeemboli, hetetokter
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Kongestiv hjertesvikt, hjertesvikt, kardiomyopati, perikardeffusjon, venstre ventrikkelsvikt
Sjeldne (mindre enn 0,1%): Torsades de pointes
etter Markedsføring: Arterielle tromboemboliske hendelser inkludert cerebrovaskulær ulykke, transitorisk iskemisk anfall og hjerneinfarkt.
Muskel-Skjelett
Svært vanlige (10% eller mer): Myalgi/ekstremitetsmerte (11% til 40%), ryggsmerter (24% til 28%), artralgi (19% til 23%), kreatinkinaseøkning (opptil 49%)
Vanlige (1% til 10%): Muskelspasmer, muskelsvakhet
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Osteonekrose i kjeven, fistel
etter Markedsføring: Fisteldannelse, myopati og/eller rabdomyolyse
respiratoriske
svært vanlige (10% eller mer): neseblødning (21%), hoste (27%), kortpustethet (16% til 26%), nasofaryngitt (14%), orofaryngeal smerte (14%), øvre luftveisinfeksjon (11%)
vanlige (1% Til 10%): Mindre Vanlige (0,1% til 1%): lungeblødning, respirasjonssvikt
etter Markedsføring: Lungeemboli
Renal
Svært vanlige (10% eller mer): Økt serumkreatinin (opptil 70%),
Sjeldne (mindre enn 0,1%): Nefrotisk syndrom
Frekvens ikke rapportert: proteinuri
etter markedsføring: nedsatt nyrefunksjon og/eller svikt
metabolsk
svært vanlige (10% eller mer): Anoreksi (opptil 48%), vekttap (opptil 16%), laboratorieavvik inkludert redusert kalium (opptil 21% ), økt kalium (opptil 18%), redusert kalsium (opptil 42%), økt kalsium (13%), økt urinsyre (opptil 46%), økt glukose (opptil 71%), redusert glukose (opptil 22%), redusert natrium (opptil 29%), økt natrium (opptil 13%), redusert fosfor (opptil 36%), redusert magnesium (19%). 41%)
vanlige (1% til 10%): dehydrering
mindre vanlige (0,1% til 1%): tumorlysesyndrom
andre
svært vanlige (10% eller mer): Tretthet (33% til 76%), asteni (16% til 34%), feber (opptil 22%), frysninger (opptil 14%)
Vanlige (1% til 10%): Smerte, influensalignende symptomer
Mindre Vanlige (0,1% til 1%): Nedsatt sårheling
Okulært
Vanlige (1% til 10%): Periorbitalt ødem, øyelokkødem, økt tåreflod
endokrine
svært vanlige (10% eller mer): hypotyreose (16%)
mindre vanlige (0,1% til 1%): Hypertyreose
psykiatrisk
svært vanlige (10% eller mer): insomni (15% til 18%), depresjon (opptil 11%)
1. «produktinformasjon. Sutent (sunitinib).»Pfizer U. S. Pharmaceuticals Group, new York, NY.
Mer om sunitinib
- Under Graviditet eller Amming
- Doseringsinformasjon
- Legemiddelinteraksjoner
- 33 Anmeldelser
- Legemiddelklasse: multikinasehemmere
- Pasientinformasjon
- sunitinib (avansert lesing)
- Forskrivningsinformasjon
- … +1 mer
- Gastrointestinal Stromal Tumor
- Kreft I Bukspyttkjertelen
- Nyrecellekarsinom
forbrukerressurser
Andre merker Sutent