nasale geneesmiddeltoediening is gebruikt als een alternatieve route voor de systemische beschikbaarheid van geneesmiddelen die beperkt zijn tot intraveneuze toediening. Dit is toe te schrijven aan het grote oppervlakte, poreuze endothelial membraan, hoge totale bloedstroom, het vermijden van first-pass metabolisme, en klaar toegankelijkheid. De nasale toediening van geneesmiddelen, met inbegrip van talrijke samenstelling, peptide en eiwitdrugs, voor systemische medicatie is wijd onderzocht in de afgelopen jaren. Geneesmiddelen worden na intranasale toediening snel uit de neusholte geklaard, wat resulteert in een snelle systemische geneesmiddelabsorptie. Verscheidene benaderingen worden hier besproken voor het verhogen van de verblijftijd van drugformuleringen in de neusholte, resulterend in betere neusdrugabsorptie. Het artikel benadrukt het belang en de voordelen van de geneesmiddelenafgiftesystemen die via de nasale route worden toegepast, die bioadhesieve eigenschappen hebben. Bioadhesieve, of beter gezegd, mucoadhesieve systemen zijn in het verleden voorbereid voor zowel orale als perorale toediening. Het neusslijmvlies presenteert een ideale plaats voor bioadhesive systemen van de druglevering. In dit overzicht bespreken we de effecten van microsferen en andere bioadhesive geneesmiddelenafgiftesystemen op de absorptie van geneesmiddelen in de neus. De systemen van de druglevering, zoals microsferen, liposomen en gels zijn aangetoond om goede bioadhesive eigenschappen te hebben en die gemakkelijk zwellen wanneer in contact met het neusslijmvlies. Deze systemen voor de afgifte van geneesmiddelen hebben de mogelijkheid om de snelheid van de klaring van geneesmiddelen uit de neusholte te controleren en het geneesmiddel te beschermen tegen enzymatische afbraak in nasale secreties. De mechanismen en de doeltreffendheid van deze systemen van de druglevering worden beschreven om de ontwikkeling van specifieke en efficiënte therapie voor de toekomstige ontwikkeling van peptide voorbereidingen en andere drugs te begeleiden die anders parenteraal zouden moeten worden beheerd. Dientengevolge, kunnen de biologische beschikbaarheid en de verblijftijd van de drugs die via de neus worden beheerd door bioadhesive systemen van de druglevering worden verhoogd. Hoewel de meerderheid van dit werk die het gebruik van microsferen impliceren, liposomen en gels beperkt is tot de levering van macromoleculen (bijv., insuline en groeihormoon), zouden de algemene principes in kwestie op andere drugkandidaten kunnen worden toegepast. Er moet worden benadrukt dat veel geneesmiddelen goed kunnen worden opgenomen als de contacttijd tussen formulering en het neusslijmvlies is geoptimaliseerd.