INDICAÇÕES E USO
HALOG® Solução (Halcinonide Solução Tópica, USP) A 0,1%, HALOG (Halcinonide Creme, USP) 0,1% e HALOG (Halcinonide POMADA, USP) a 0,1% são indicadas para o alívio da inflamatórias e pruriginosas manifestações de corticosteróide-dermatoses responsivas.os corticosteróides tópicos estão contra-indicados em doentes com história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes das preparações.a absorção sistémica de corticosteróides tópicos produziu supressão reversível do eixo hipotalâmico-pituitária-adrenal (HPA), manifestações da síndrome de Cushing, hiperglicemia e glucosúria em alguns doentes.as condições que aumentam a absorção sistémica incluem a aplicação de esteróides mais potentes, a utilização em grandes áreas de superfície, o uso prolongado e a adição de pensos oclusivos. A aplicação a uma grande área de superfície ou sob um penso oclusivo deve ser avaliada periodicamente quanto à evidência de supressão do eixo HPA através do uso de testes de estimulação urinários livres de cortisol e ACTH, e quanto à diminuição da homeostase térmica. Se o eixo HPA supressão ou elevação da temperatura corporal ocorre, uma tentativa deve ser feita para retirar a droga, para reduzir a frequência de aplicação, substituir um esteróide menos potente, ou usar uma abordagem sequencial ao utilizar a técnica oclusiva.as crianças podem absorver quantidades proporcionalmente maiores de corticosteróides tópicos e, assim, ser mais sensíveis à toxicidade sistémica. A administração de corticosteróides tópicos a crianças deve ser limitada ao mínimo compatível com um regime terapêutico eficaz. A terapêutica crónica com corticosteróides pode interferir com o crescimento e desenvolvimento de crianças.na presença de infecções dermatológicas, deve ser instituído o uso de um agente antifúngico ou antibacteriano apropriado. Se não ocorrer prontamente uma resposta favorável, o corticosteróide deve ser interrompido até que a infecção tenha sido adequadamente controlada.
utilização em populações específicas
corticosteróides tópicos só devem ser utilizados durante a gravidez se o potencial benefício justificar o potencial risco para o feto. Os medicamentos desta classe não devem ser utilizados extensivamente em doentes grávidas, em grandes quantidades ou durante períodos prolongados de tempo.
os corticosteróides administrados por via sistémica são secretados no leite materno em quantidades que não são susceptíveis de ter um efeito deletério no lactente. Deve ter-se precaução quando os corticosteróides tópicos são administrados a uma mulher lactante.
Reações Adversas
o local A seguir reações adversas relatadas raramente com corticosteróides tópicos, mas pode ocorrer mais freqüentemente com o uso de curativos oclusivos (as reações estão listadas numa aproximado ordem decrescente de ocorrência): queimação, prurido, irritação, secura, foliculite, hipertricose, acneiform erupções, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite de contacto alérgica, maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliaria.por favor consulte toda a informação sobre prescrição.se sentir algum acontecimento adverso, é encorajado a comunicá-lo ao Departamento de segurança do medicamento em 1-800-406-7984 ou email [email protected] você também pode apresentar-se à FDA em 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.