Mecanismo de açãobenzonatato
supressor da tosse, com um mecanismo de ação Central e periférico. Possui atividade anestésica local, a que se observa sobre as mucosas na administração oral.
indicações terapeuticasbenzonatato
tosse seca irritativa devido a várias causas e bronquite de etiologia diversa. Tosse irritativa associada a condições broncopulmonares e pleuropulmonares. Pneumonia aguda. Bronquite. Enf. respiratórias crônicas (enfisema, asma brônquica). Pleurisia. Tuberculose pulmonar. Pneumoconiose. Tumores das vias aéreas. Tosse do resfriado comum. Casos isolados de soluços refratários foram tratados com sucesso com benzonatato.
Posologiabenzonatato
Oral. Ads. e crianças > 10 anos: 100mg/8 h. Se necessário, pode ser administrado até cada 4 h com um máximo de 600mg/dia.
retal. Supositórios. Crianças de 6 a 10 anos: 1 supositório de 50 mg a cada 8 h; ads e crianças > 6 anos: 1 supositório de 100 mg a cada 8 h.
contra-Indicaçõesbenzonatato
hipersensibilidade ao benzonatato e / ou a substâncias relacionadas (anestésicos locais do tipo procaína).; crianças < 6 anos
Advertências e cautelasbenzonatato
gravidez; lactação ; a segurança e eficácia do Benzonatato em crianças< 10 anos não foram estabelecidas, portanto, seu uso não é recomendado.
Interaçõesbenzonatato
o uso frequente de benzonatato pode potencializar os efeitos de medicamentos depressores do SNC.
Gravidezbenzonatato
não foram realizados estudos de reprodução animal com benzonatato; também não se sabe se o medicamento pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade reprodutiva; portanto, durante o Emb., só deve ser administrado se estiver claramente indicado.
LactanciaBenzonatato
não se sabe se o benzonatato é excretado pelo leite materno, pelo que se aconselha precaução neste caso.
reações adversasBenzonatato
dores de cabeça, tonturas; distúrbios gastrointestinais; congestão nasal; prurido, erupção cutânea; hipersensibilidade; dormência da boca, língua e faringe.
Vidal Vademecumfonte: o conteúdo desta monografia de princípio ativo segundo a classificação ATC, foi redigido tendo em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados no México classificados no referido código ATC. Para conhecer pormenorizadamente as informações autorizadas pela COFEPRIS para cada medicamento, deverá consultar a Ficha técnica autorizada correspondente.
Monografias princípio ativo: 01/01/2015