INTRODUÇÃO: O objetivo do estudo foi avaliar a eficácia e a segurança de uma dose diária de alfuzosina (10 mg) e tamsulosina (0,4 mg) em homens com a da Índia, com sintomas do trato urinário inferior (LUTS), devido à benigno hiperplasia de próstata (BPH).métodos: Neste estudo prospectivo, 100 pacientes com LUTS devido à BPH assistindo a cirurgia geral e departamentos de Urologia foram avaliados entre outubro de 2008 e novembro de 2009. Os doentes foram distribuídos aleatoriamente a um grupo a tomar 10 mg de alfuzosina ou a um grupo a tomar 0, 4 mg de tamsulosina uma vez por dia, ambos sem titulação da dose. As medidas de resultado foram resultados de uroflowmetria (Qmax, caudal médio, tempo total de fluxo e tempo máximo de fluxo), resultados de ultra-sonografia (volume PVR e tamanho da próstata), pontuações de qualidade de vida (QOL) e pontuações internacionais de sintomas da próstata (IPSS). Foram registados acontecimentos adversos. Os dados foram analisados usando testes exatos de T e Fisher.resultados: tanto a alfuzosina como a tamsulosina melhoraram as LUTS. Todas as comparações de cada medida de resultado (valor basal a 1 mês, valor basal a 3 meses e 1 mês a 3 meses) mostraram Alteração estatisticamente significativa e progressiva para ambos os grupos de doentes. Não houve diferenças significativas de grupo para qualquer medida de resultado. Tanto a alfuzosina como a tansulosina foram bem toleradas, com notificações semelhantes de tonturas (6%), cefaleias (4%) e astenia (4%). A única diferença significativa no grupo foi para a ejaculação anormal, que foi apenas relatada por 2 dos 50 doentes (4%) que tomaram tansulosina.conclusão: o tratamento com alfuzosina e tansulosina melhorou significativamente todas as medidas de uroflowmetry, ultra-sonografia e qualidade de vida. Ambos os medicamentos foram bem tolerados, mas as anomalias ejaculatórias foram observadas apenas em doentes a tomar tansulosina.palavras-chave: bloqueador alfa; Alfuzosina; tamsulosina; LUTS; BPH.