Genética

a genética é o ramo da biologia que se encarrega de estudar o mecanismo da transmissão dos caracteres físicos, bioquímicos ou comportamentais de geração em geração. Em outras palavras, estuda a maneira como cada traço dos indivíduos de uma mesma espécie é transmitido ou herdado. A genética nasceu dos primeiros experimentos de cruzamento de plantas realizados pelo monge Gregor Mendel. Através de suas análises, concluiu que os caracteres hereditários são determinados pela presença de um casal de fatores hereditários distintos, cada um procedente independentemente de um dos progenitores.

o que é genética

A definição de genética indica que esta é aquela que estuda os traços característicos dos seres vivos, sejam fisiológicos, morfológicos, comportamentais, etc. os quais são transferidos, gerados e expressos de geração em geração, sob diversas circunstâncias ambientais. O conceito de genética também faz alusão ao que está associado a um início, começo ou a raiz de algo.por conseguinte, fixando essa ligação e determinando que é genética, em sentido literal podemos precisar que se refere a tudo aquilo que é relativo à raça ou ao nascimento de um ser.é importante mencionar que, para estabelecer a origem etimológica da palavra genética, é necessário mudar para o grego. Dentro dessa língua, a palavra genética é formada a partir da União de duas palavras: “genos “que traduzido significa razão, origem ou nascimento e o sufixo” ikos “que significa que é”relativo a”.por outro lado, é importante saber o que são os genes, já que estas são as unidades de informação que os organismos usam para transferir um caráter para a prole. O gene tem instruções codificadas para assimilar todas as proteínas de um organismo. Essas proteínas são aquelas que, em última análise, fornecerão um lugar para todos os caracteres de um indivíduo (fenótipo).Cada ser vivo possui para cada traço particular, um par de genes, um que recebeu de sua mãe e o outro de seu pai. Existem genes que são dominantes e sempre aplicam a informação que carregam. Outros, ao contrário, são recessivos e, quando isso acontece, só são expressos quando há ausência dos genes dominantes. Em outros casos, a manifestação ou não depende do sexo do indivíduo, neste ponto se fala de genes associados ao sexo.os genes são realmente frações de ácido desoxirribonucleico (DNA), uma molécula que se localiza no núcleo de todas as células e forma uma parte fundamental dos cromossomos. Em conclusão, o DNA é uma molécula na qual se guardam as instruções que molda o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos.

o que estuda a genética

como mencionado acima o que estuda a genética é a hereditariedade de uma perspectiva científica. A hereditariedade é imanente aos organismos vivos e, portanto, aos seres humanos, seu alcance é tão amplo que requer ser dividido em várias categorias e subcategorias que mudam de acordo com o tipo de espécie que você estuda.Esta ciência assume uma importância especial quando estuda a herança genética de doenças, já que da mesma forma que se herda de pais para filhos a cor dos olhos, também existem doenças hereditárias ou genéticas. Essas condições surgem porque a informação para concentrar as proteínas não está correta, foi modificada para que a proteína seja sintetizada e não possa desempenhar adequadamente sua função, dando lugar ao grupo de sintomas da doença.

importância do estudo da genética

a importância desta disciplina está no fato de que graças a ela a ciência teve a possibilidade de mudar diversas anormalidades (mutações genéticas) que surgem nos seres vivos devido à herança de seus ancestrais, as quais em certos casos, impede que estes possam viver uma vida normal.da mesma forma, deve-se mencionar que, graças ao que é genética, foi possível descobrir muitos métodos que serviram para o controle de doenças que em anos anteriores eram mortais e que gradualmente diminuíram a frequência dessas doenças.suas grandes contribuições sobre a evolução das espécies e sobre as soluções para doenças ou problemas genéticos tem sido sua maior vantagem, mesmo quando em certos experimentos acarretam controvérsias a nível filosófico e ético.

história da genética

acredita-se que a história do que é genética começa com as investigações do monge agostiniano Gregor Mendel. Seu estudo sobre hibridização em ervilhas, apresentado em 1866, descreve o que mais tarde é conhecido como as leis de Mendel.

em 1900 foi a redescoberta de Mendel por Carl correns, Hugo De Vries e Erich von tschermak, e em 1915 os fundamentos básicos da genética mendeliana foram implementadas em uma grande variedade de organismos, os especialistas desenvolveram a teoria cromossômica da hereditariedade, que foi amplamente aprovada para os anos 1925.simultaneamente aos trabalhos experimentais, os cientistas criaram o quadro estatístico da herança de populações e passaram sua interpretação para o estudo da evolução.com os modelos básicos da herança genética fixados, distintos biólogos retornaram para estudos sobre as características físicas dos genes. Nos anos 1940 e início dos anos 1950, os testes determinaram o DNA como o fragmento dos cromossomos que possuíam genes.a visão sobre a obtenção de novos organismos modelo, bem como bactérias e vírus, a par com a descoberta da estrutura frágil hélice do DNA em 1953, estabeleceu a transição para a era da genética molecular. Nos anos seguintes, alguns cientistas desenvolveram métodos para ordenar proteínas e ácidos nucléicos, enquanto outros especialistas resolveram a relação entre essas duas classes de biomoléculas, chamada de código genético.a regulação da expressão gênica tornou-se um tema importante nos anos 1969 e, nos anos 1970, essa expressão poderia ser manipulada e controlada usando engenharia.

as leis de Mendel

são 3 as leis estipuladas pelo cientista Mendel, as quais ficaram estabelecidas e usadas até a atualidade, estas são:

• primeira lei de Mendel

  Lei da uniformidade dos híbridos da primeira geração filial:

  esta lei estabelece que, se duas espécies puras forem ligadas para um determinado caráter, os descendentes da primeira ninhada serão todos iguais entre si, genotípica e fenotipicamente, e fenotipicamente idênticos a um de seus progenitores (de genótipo dominante), indiferentemente da direção da ligação.

  Representados com letras maiúsculas (A=Verde ) as dominantes e em minúsculas as recessivas (a = amarelo), se expressaria desta forma:
  AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.em suma, existem elementos para cada personagem que se dividem quando as células sexuais são criadas e se unem novamente quando ocorre a concepção.

• Segunda Lei de Mendel

  princípio da segregação:

  a segunda lei determina que na segunda geração consanguínea alcançada após o cruzamento de dois seres da primeira geração consanguínea, o fenótipo e genótipo do sujeito recessivo da primeira geração filial (aa) é resgatado obtendo 25%. Os restantes 75%, fenotipicamente semelhantes, existem 25% que apresentam um genótipo do outro parental inicial (AA) e os restantes 50% pertencem ao genótipo da primeira geração filial.Mendel conseguiu esta lei ao emparelhar diferentes variedades de organismos heterozigotos e conseguiu visualizar através de seus ensaios que alcançava muitos com traços de pele verde e outros com traços de pele amarela, confirmando que o equilíbrio era de ¾ de tom verde e 1/4 de tom amarelo (3:1)
  Aa X Aa = AA,Aa,Aa,aa.

• Terceira Lei de Mendel

  lei da transferência independente ou da Independência dos caracteres.nesta Lei, Mendel concluiu que diferentes características são herdadas de maneira independente umas das outras, não há relação entre elas, portanto o código genético de uma característica não prejudica o modelo de herança da outra. Ocorre apenas nos genes que não estão relacionados (ou seja, que estão localizados em cromossomos distintos) ou que estão localizados em regiões muito distantes do mesmo cromossomo.

  neste caso, a prole continuará as proporções interpretadas com letras, de pais com dois traços AALL e aall ( em que cada letra simboliza um traço e a dominância pela minúscula ou maiúscula), por entre emparelhamento de espécies puras, aplicadas a duas características,como resultado sairiam os seguintes gametas: AL x Al = AL,AL,aL, AL.

tipos de genética

Existem diferentes tipos de transmissão gênica que estão sujeitas às unidades discretas denominadas “genes”. Os seres humanos possuem 23 pares de cromossomos, um par que provém do Pai, e outro par, da mãe. Os cromossomos são estruturas que envolvem os gêneros e onde pode haver distintas formas do mesmo gene, o que se chama “alelos”.

os tipos de herança são os seguintes:

Dominante-recessiva

acontece quando um dos genes domina o outro e suas características são dominantes.

Dominante incompleta

origina-se quando nenhum dos pares de genes domina o outro, de modo que a característica da herança é uma combinação de dois alelos.

Poligenética

acontece quando uma característica individual é manipulada por dois ou mais alelos e se manifesta diferenças mínimas em sua forma. Por exemplo, o tamanho.

Ligada ao sexo

acontece quando os alelos se encontram nos cromossomos sexuais (pertencentes ao par número 23), que são expressos pelas letras “XY” no homem e “XX” na mulher. Os machos só podem transmitir seu cromossomo Y para seus filhos do sexo masculino, portanto, nenhuma característica associada ao X é herdada do Pai. Pelo contrário, acontece com a mãe que apenas transmite seu cromossomo X para suas filhas fêmeas.

herança monogenética

São condições genéticas que surgem pela mutação de um único gene e que geralmente são herdadas com um padrão específico. Quando uma característica física é dominada por um único gene, suas propriedades estarão sujeitas às características dos alelos. Para os atributos físicos que se encontram sujeitos a um único gene, quando este apresenta mais de dois tipos de alelos, é possível determinar a probabilidade que apresenta cada alelo de transladar-se à descendência. A herança monogênica é a causa da manifestação das seguintes doenças:

• herança autossômica dominante: isso determina que o indivíduo requer apenas um gene anormal, proveniente de um dos pais, para receber a doença.herança autossômica recessiva: existem certas doenças que são transferidas de maneira recessiva. Isso significa que uma pessoa deve herdar duas cópias mutadas de um único gene (uma cópia da mãe e outra do pai) para receber a doença.herança agregada aos cromossomos X: as mulheres possuem duas cópias do cromossomo X (XX), se algum dos genes desse cromossomo vier com uma alteração, o outro compensará a cópia que está alterada, fazendo com que a mulher seja saudável, mas portadora da afecção associada ao cromossomo X.os homens têm um cromossomo X e outro y (XY), portanto, se algum dos genes que compõem o cromossomo X sofrer alguma variação, não terá outra cópia que o compense, isso significa que a probabilidade de transmissão da doença é extremamente alta.

herança epigenética

refere-se à presença de fatores que podem afetar a genética modificando a maneira como ela é expressa. Esses fatores são principalmente condições ambientais, capazes de modificar os processos e reações químicas que ocorrem no organismo e que levam a que as informações contidas nos genes sejam expressas ou não.os cientistas também aplicam o conceito de epigenética ao desenvolvimento de novas abordagens para o tratamento de doenças que têm causas genéticas. Atualmente, produz drogas que ativam ou desativam genes defeituosos por mecanismo epigenético.

esse tipo de “solução rápida” genética pode levar ao câncer, diabetes e doença de Alzheimer. Os genes podem exigir ativadores ou inibidores que favoreçam ou inibam sua expressão, fatores como a adição de pequenas frações de moléculas ao DNA são capazes de mudar a maneira como essa cadeia é ordenada no espaço, facilitando ou limitando o acesso do aparelho de transcrição dos genes, que eventualmente levará ou não a sintetizar as proteínas para as quais o gene codifica.Finalmente, essa mudança na conformação do DNA terá um grande impacto, pois a transcrição de alguns genes é o mecanismo responsável pelo desenvolvimento de vários tipos de distúrbios, como o autismo ou mesmo alguns tipos de câncer. A epigenética não se aplica apenas à transferência de características potencialmente negativas ou riscos à saúde, mas também aos benefícios de herdar fatores saudáveis.

Perguntas Frequentes sobre Genética