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Em terça-feira (20 de agosto), o US preventive Services Task Force, um painel de peritos independentes designados pelo governo federal, que faz recomendações sobre cuidados preventivos, publicada diretrizes atualizadas para testar as pessoas para mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, algumas variantes que estão associados com aumento do risco de câncer de mama, de ovário e alguns outros tipos de câncer. As novas diretrizes, que aparecem na JAMA, expandem o grupo de mulheres recomendadas a submeter-se a avaliações de risco BRCA1/2, mas não recomendam uma ampla triagem de mutações nos dois genes, relata GenomeWeb.
orientações anteriores da us Preventive Services Task Force (USPSTF) já aconselharam os médicos a examinarem as mulheres com membros da família que têm cancro relacionado com a BRCA e a encaminhá-las para conselheiros genéticos, conforme necessário, as notas da imprensa associadas. As novas diretrizes também recomendam que os médicos realizem avaliações de risco BRCA1/2 em mulheres que foram previamente tratadas para câncer de mama, ovário, tubo de Falópio e peritoneal, e que são consideradas livres de câncer, e em mulheres cuja ancestralidade os coloca em um maior risco de mutações deletérios BRCA1/2, tais como mulheres judaicas Ashkenazi.
“Se os danos da avaliação de risco, aconselhamento, testes e intervenções superam os benefícios depende do perfil de risco individual de uma mulher e da história familiar”, afirma Douglas Owens, membro da USPSTF e professor de Medicina da Universidade de Stanford.
o USPSTF recomenda que as mulheres que cumprem os critérios de triagem atualizados devem ser avaliadas com uma ferramenta de avaliação de risco, que irá estimar suas chances de ter uma mutação nociva BRCA1/2. Se as avaliações indicam que é provável uma mutação prejudicial, então o aconselhamento genético e, possivelmente, os testes genéticos podem seguir-se.”às vezes, faz sentido para uma mulher apenas fazer uma avaliação e submeter-se a aconselhamento, mas não a testes genéticos”, observa Owens.
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Se testes revelarem que uma mulher tem mutações BRCA1/2 que a colocam em um risco aumentado de câncer, então as intervenções potenciais incluem mais triagem para mutações associadas à BRCA, medicamentos e cirurgias (tais como aqueles para remover seios, ovários, ou tubos Falópio) que poderiam reduzir esse risco.Ashley P. Taylor é uma repórter freelance de Nova Iorque. Siga-a no Twitter @crenshawseeds e leia o seu trabalho no ashleyptaylor.com.