as células estaminais Embrionárias (Ces) podem proliferar indefinidamente, manter um indiferenciadas pluripotentes estado e de se diferenciar em qualquer tipo de célula. A capacidade de ESCs para diferenciar em qualquer tipo de célula significa que podemos ser capazes de utilizar estas células para curar ou aliviar os sintomas de muitas doenças degenerativas. No entanto, allogenic humanos Ces (Ces derivados de reposição embriões FIV) são geneticamente divergentes do host/paciente, isto significa que o transplante de allogenic ESC-derivado de células-tipos em um paciente (sem drogas imunossupressoras) vai incitar uma resposta imune e resultar na rejeição do transplantado Ces. Uma solução para o problema da rejeição imunológica seria gerar ESCs isogênicos a partir de embriões de transferência nuclear de células somáticas (SCNT) derivados das próprias células dos pacientes, um conceito comumente referido como “clonagem terapêutica”. No entanto, a viabilidade da clonagem terapêutica humana é severamente limitada pela baixa eficiência de produção de blastocist observada após a CNT humana. Nossos objetivos atuais são investigar se os protocolos de clonagem terapêutica que temos usado com sucesso nos primatas não humanos trabalharão com oócitos humanos, compreender os mecanismos subjacentes da Reprogramação baseada em SCNT e desenvolver pesquisas básicas e aplicações clínicas baseadas nas linhas celulares SCNT-reprogramadas.