La recherche en santé fait référence aux nombreux types d’enquêtes scientifiques qui visent à tester des idées, à répondre à des questions, à améliorer les options de traitement et à accroître les connaissances sur la santé humaine.
En savoir plus sur :
- Types de recherche en santé
- Pourquoi la recherche en santé est-elle importante?
- Pourquoi participer à la recherche ?
- Qui peut participer à la recherche ?
- Où se déroule la recherche?
- La recherche est-elle sûre?
- Qui finance la recherche sur le cancer?
- Qu’est-ce qu’un conflit d’intérêts?
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- Pourquoi la recherche en santé est-elle importante?
- Pourquoi participer à la recherche ?
- Qui peut participer à la recherche ?
- Où se déroule la recherche?
- La recherche est-elle sûre ?
- Qui finance la recherche sur le cancer?
- Le Conseil national de la Santé et de la Recherche médicale (NHMRC)
- Qu’est-ce qu’un conflit d’intérêts ?
Pourquoi la recherche en santé est-elle importante?
Ce que nous savons sur le cancer change au fil du temps à mesure que de plus en plus de recherches sont effectuées. La recherche en santé a mené aux traitements médicaux et aux programmes de santé disponibles aujourd’hui. Ces progrès ont permis au taux de survie à cinq ans de tous les cancers de passer de 52 % à 68 % au cours des 20 dernières années.
La recherche de meilleurs moyens de prévenir, de diagnostiquer et de traiter les maladies humaines se poursuit. Cela nécessite la participation active des patients, des soignants et des personnes en bonne santé.
Pourquoi participer à la recherche ?
La participation des patients, des soignants et des personnes en bonne santé à la recherche est nécessaire pour aider les chercheurs à en apprendre davantage sur une maladie et les moyens de la traiter. La plupart des personnes atteintes d’un cancer qui décident de participer à la recherche le font parce qu’elles veulent aider à améliorer les résultats pour les autres à l’avenir, ainsi que pour elles-mêmes.
Les adultes et les enfants peuvent participer de différentes manières, notamment:
- consentant à ce que leurs dossiers médicaux soient consultés
- complétant des enquêtes
- testant des traitements
- acceptant d’être examiné régulièrement par des professionnels de la santé
- permettant d’utiliser des échantillons prélevés lors des tests ou du traitement à des fins de recherche.
Qui peut participer à la recherche ?
Toutes les études de recherche, y compris les essais cliniques, ont des lignes directrices indiquant qui peut participer. Les adultes et les enfants peuvent participer, mais les enfants de moins de 18 ans ont besoin de la permission d’un parent ou d’un tuteur. La plupart des recherches sur le cancer concernent des patients actuels, cependant, certaines études ciblent d’anciens patients, des soignants, des membres de la famille, des personnes à risque de cancer ou des personnes qui n’ont pas eu la maladie.
Il est important que des personnes de tous âges et de toutes origines sociales, économiques et raciales participent afin que les résultats reflètent la diversité de la population australienne. Décider de participer peut vous aider à évaluer les avantages et les risques de participer à une étude et à répondre à d’autres questions que vous pourriez avoir. Apprenez-en davantage sur la participation à des essais cliniques ou à d’autres types de recherche sur le cancer.
Où se déroule la recherche?
La recherche est menée dans de nombreux endroits, y compris les hôpitaux, les centres de cancérologie, les laboratoires et les universités. Parfois, vous pouvez participer à partir de chez vous – un traitement ou des médicaments peuvent vous être envoyés par la poste, ou on peut vous demander de répondre à un sondage ou de répondre à un entretien téléphonique.
La recherche est-elle sûre ?
Naturellement, les gens veulent savoir s’il y a des risques à participer à une étude. Les chercheurs doivent suivre des directives strictes pour s’assurer que les études sont aussi sûres que possible pour toutes les personnes impliquées. C’est ce qu’on appelle leur devoir de diligence.
Toutes les études doivent être approuvées par des comités d’éthique de la recherche humaine avant de pouvoir commencer. Dans le cadre de ce processus, les chercheurs identifient les risques qui pourraient survenir, tels que d’éventuels effets secondaires. Ils doivent également expliquer comment ils surveilleront ces risques et ce qui sera fait en cas de problèmes. Pour en savoir plus à ce sujet, voir Réglementation de la recherche clinique.
Qui finance la recherche sur le cancer?
Le financement provient de nombreuses sources. Ces sources comprennent:
National Health and Medical Research Council (NHMRC) – Il s’agit du principal organisme de financement de la recherche médicale du gouvernement australien. Le NHMRC accorde des subventions aux chercheurs en fonction de leur capacité à étudier des questions importantes sur la santé humaine. Le NHMRC administre également le Fonds pour l’avenir de la recherche médicale du gouvernement.
Organismes de bienfaisance contre le cancer – Les Conseils de lutte contre le cancer des États et des territoires et d’autres organismes de bienfaisance reçoivent des dons du public et des subventions des secteurs public et privé. Cela leur permet de financer leurs propres recherches et de soutenir financièrement les recherches menées par d’autres institutions.
Organismes gouvernementaux – D’autres agences gouvernementales australiennes, étatiques et territoriales offrent un programme de subventions concurrentiel pour financer la recherche et employer du personnel d’essais sur le cancer.
Établissements et cliniques de recherche médicale – Ceux-ci utilisent parfois leurs propres ressources pour soutenir la recherche.
Secteur privé (financé par l’industrie) – Les entreprises produisant des médicaments et du matériel médical effectuent des essais pour vérifier l’innocuité et l’efficacité avant de demander des licences pour vendre ces produits. Les entreprises privées peuvent également financer la recherche en partenariat avec une université ou un autre établissement de recherche, ou pour des raisons de bonne volonté (philanthropiques).
Le Conseil national de la Santé et de la Recherche médicale (NHMRC)
La mission du NHMRC est de construire une Australie en bonne santé. Pour ce faire, elle :
- élabore des conseils de santé à l’intention de la communauté générale et des professionnels de la santé
- finance des projets de recherche allant de la recherche fondamentale à la recherche clinique, en passant par la recherche sur la santé publique et les services de santé
- appuie l’application des résultats de la recherche en pratique clinique.
Le NHMRC produit également des lignes directrices décrivant la conduite éthique de la recherche.
Les comités d’éthique doivent suivre ces directives et faire rapport au NHMRC chaque année. Pour en savoir plus à ce sujet, téléchargez la Déclaration nationale sur la conduite éthique dans la recherche sur l’être humain (2007) (mise à jour en 2018).
Qu’est-ce qu’un conflit d’intérêts ?
Un conflit d’intérêts peut survenir dans tout projet de recherche. Cela signifie que les intérêts d’une organisation ou d’un chercheur peuvent influencer le résultat de la recherche. Les chercheurs sont tenus de divulguer tout conflit d’intérêts possible ou réel. Tous les projets de recherche devraient inclure des détails sur la façon dont un conflit d’intérêts sera géré.