Les cellules souches embryonnaires (CES) peuvent proliférer indéfiniment, maintenir un état pluripotent indifférencié et se différencier en n’importe quel type de cellule. La capacité des CES à se différencier en n’importe quel type cellulaire signifie que nous pourrons peut-être utiliser ces cellules pour guérir ou soulager les symptômes de nombreuses maladies dégénératives. Cependant, les CES humains allogènes (CES dérivés d’embryons de FIV de rechange) sont génétiquement différents de l’hôte / patient, ce qui signifie que la transplantation de types cellulaires dérivés d’ESC allogènes chez un patient (sans médicaments immunosuppresseurs) incitera une réponse immunitaire et entraînera le rejet des CES transplantés. Une solution au problème du rejet immunitaire serait de générer des ESC isogènes à partir d’embryons de transfert nucléaire de cellules somatiques (NCS) dérivés des propres cellules des patients, un concept communément appelé « clonage thérapeutique ». Cependant, la faisabilité du clonage thérapeutique humain est sévèrement limitée par la faible efficacité de production de blastocystes observée après le SCNT humain. Nos objectifs actuels sont d’étudier si les protocoles de clonage thérapeutique que nous avons utilisés avec succès chez le primate non humain fonctionneront avec des ovocytes humains, de comprendre les mécanismes sous-jacents de la reprogrammation basée sur le SCNT et de développer des applications de recherche fondamentale et cliniques basées sur les lignées cellulaires reprogrammées par le SCNT.