mecanism de acțiunebenzonatat
supresor pentru tuse, cu mecanism central și periferic de acțiune. Are activitate anestezică locală, care se observă pe membranele mucoase în timpul administrării orale.
indicații Terapeuticebenzonatat
tuse iritantă uscată datorată diferitelor cauze și bronșite de diverse etiologii. Tuse iritantă asociată cu afecțiuni bronhopulmonare și pleuropulmonare. Pneumonie acută. Bronșită. Enf. boli respiratorii cronice (emfizem, astm bronșic). Pleurită. Tuberculoză pulmonară. Pneumoconioză. Tumorile tractului respirator. Tuse rece comună. Cazurile izolate de hipo refractare au fost gestionate cu succes cu benzonatat.
Dozăbenzonat
Oral. Anunțuri. și copii >10 ani: 100 mg / 8 ore. dacă este necesar, poate fi administrat până la fiecare 4 ore cu maximum 600 mg / zi.
Rectal. Supozitoare. Copii între 6 și 10 ani: 1 supozitor de 50 mg la fiecare 8 ore; ads și copii > 6 ani: 1 supozitor de 100 mg la fiecare 8 ore.
contraindicații Benzonatat
hipersensibilitate la benzonatat și / sau substanțe înrudite (anestezice locale de tip procaină).; copii < 6 ani
avertismente și Avertizăribenzonatat
sarcina; alăptarea ; siguranța și eficacitatea Benzonatatului la copii< 10 ani nu au fost stabilite, deci utilizarea sa nu este recomandată.
Interacțiuni cu Benzonatatul
utilizarea frecventă a benzonatatului poate potența efectele medicamentelor Deprimante ale SNC.
Sarcinabenzonatat
nu s-au efectuat studii de reproducere la animale cu benzonatat; de asemenea, nu se cunoaște dacă medicamentul poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat unei femei gravide sau poate afecta capacitatea de reproducere; prin urmare, în timpul MBS., trebuie administrat numai dacă este indicat în mod clar.
Lactancebenzonatat
nu se cunoaște dacă benzonatatul este excretat în laptele uman, de aceea se recomandă prudență în acest caz.
reacții Adversebenzonatat
dureri de cap, amețeli; tulburări gastro-intestinale; congestie nazală; prurit, erupție cutanată; hipersensibilitate; amorțeală a gurii, limbii și faringelui.
Vidal VademecumSource: conținutul acestei monografii a substanței active în conformitate cu clasificarea ATC a fost elaborat ținând seama de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Mexic, clasificate în codul ATC. Pentru a cunoaște în detaliu informațiile autorizate de COFEPRIS pentru fiecare medicament, trebuie să consultați Rezumatul autorizat corespunzător al caracteristicilor produsului.
monografii substanță activă: 01/01/2015