introducere: scopul studiului a fost de a evalua eficacitatea și siguranța unei doze o dată pe zi de alfuzosin (10 mg) și tamsulosin (0,4 mg) la bărbații din India cu simptome ale tractului urinar inferior (LUTS) datorită hiperplaziei benigne de prostată (BPH).
metode: În acest studiu prospectiv, 100 de pacienți cu lut datorită BPH care au participat la secțiile de chirurgie generală și urologie au fost evaluați între octombrie 2008 și noiembrie 2009. Pacienții au fost repartizați aleatoriu într-un grup care a luat alfuzosin 10 mg sau într-un grup care a luat tamsulosin 0, 4 mg o dată pe zi, ambele fără creșterea treptată a dozei. Măsurile de rezultat au fost rezultatele uroflowmetriei (Qmax, debitul mediu, timpul total de curgere și timpul maxim de curgere), rezultatele ultrasonografiei (volumul PVR și dimensiunea prostatei), scorurile calității vieții (QOL) și scorurile internaționale ale simptomelor prostatei (IPSS). Au fost înregistrate evenimente Adverse. Datele au fost analizate folosind testele T și Fisher exact.
rezultate: atât alfuzosin, cât și tamsulosin au îmbunătățit LUTS. Toate comparațiile fiecărei valori a rezultatului (valoarea inițială până la 1 lună, valoarea inițială până la 3 luni și 1 lună până la 3 luni) au arătat modificări progresive semnificative statistic pentru ambele grupuri de pacienți. Nu au existat diferențe semnificative de grup pentru nicio măsură de rezultat. Atât alfuzosin, cât și tamsulosin au fost bine tolerate, cu rapoarte similare de amețeli (6%), cefalee (4%) și astenie (4%). Singura diferență semnificativă a grupului a fost pentru ejacularea anormală, care a fost raportată doar de 2 din cei 50 de pacienți (4%) care au luat tamsulosin.
concluzie: tratamentul cu alfuzosin și tamsulosin a îmbunătățit semnificativ toate măsurile de uroflowmetrie, ultrasonografie și calitatea vieții. Ambele medicamente au fost bine tolerate, dar anomaliile ejaculatorii au fost observate numai la pacienții care au luat tamsulosin.
cuvinte cheie: blocant alfa; Alfuzosin; Tamsulosin; LUTS; BPH.