cum un om și echipa sa ajută albinii să iasă din coajă și să lupte împotriva discriminării

Jeevan Trust este un ONG fondat de Anubhav Gupta care ajută albinii și transpeople. Cu un grup de Facebook care reunește albinoși din toată India, ONG-ul îi ajută să iasă din cochilii.

Albinismul în India este încă o condiție neînțeleasă. O tulburare genetică rară, albinismul apare din cauza lipsei pigmentului pielii care dă culoare numit melanină. Acest lucru determină, de asemenea, cei care au această afecțiune să aibă vedere scăzută. Adesea se confruntă cu discriminare socială și familială din cauza aspectului lor diferit. Dar un ONG schimbă modul în care oamenii le privesc.

Anubhav Gupta, împreună cu câțiva prieteni, au fondat Jeevan Trust în Delhi pentru a crea media responsabilă social pe subiecte care nu sunt acoperite de mainstream și pentru a lansa produsele într-un format multimedia. „De obicei, vedem că mass-media lansează o poveste foto, un documentar, un film sau un articol, iar apoi publicul uită de asta”, spune el, explicând accentul ONG-ului, ” aici, ideea a fost de a crea toate mass-media posibile pe un subiect și de a le lansa dintr-o dată, astfel încât impactul problemei să fie mult mai mare, reținerea oamenilor este mai mare, iar societatea are toate materialele disponibile la îndemână.”

în 2010, Anubhav Gupta a început să lucreze la primul său proiect, albinismul. „Scopul nostru a fost să creăm o configurație pentru ei în care să poată vorbi în siguranță, să se întâlnească în siguranță, să interacționeze și să împărtășească îngrijorări.”

ONG-ul abordează, de asemenea, case media, școli și colegii, pentru a vorbi despre cum să abordeze albinismul sensibil în ochii publicului.

provocarea cu care se confruntă albinii în India se reflectă și la nivel global. 13 iunie a fost declarată de Organizația Națiunilor Unite drept Ziua Mondială de conștientizare a albinismului.

„mulți oameni sunt răpiți și uciși în țările africane pentru acest lucru, în principal din cauza superstițiilor. Ei cred că albinoșilor li se dau super puteri și sunt uciși pentru sângele și oasele lor”, spune Gupta, „perspectivele globale se schimbă și problema atrage acum atenția.”

aproximativ 100.000 până la 200.000 de persoane din India au această afecțiune. Sameer Garg, profesor, lucrează cu Gupta pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la această problemă. Gupta s-a întâlnit cu Garg la un mall și a discutat cu el ideea proiectului său. Fiind el însuși albinos, Garg a acceptat cu ușurință să-l ajute cu inițiativa. „Lucrul la Jeevan mi-a dat multă încredere în modul de a mă purta în public, deoarece eram o persoană timidă”, împărtășește Garg.

„lucrăm la toate aspectele albinismului – ajutând cu viziunea lor scăzută, problemele sociale, emoționale, personale, căsătoria, consilierea genetică, adolescența și multe altele, de la caz la caz”, explică Gupta.

unul dintre cele mai mari succese ale grupului este un grup Facebook pentru a conecta albinoși din India. Grupul albinism India, cu aproximativ 400 de membri, este activ aproape în fiecare zi, potrivit Gupta.

„și-au câștigat prieteni prin intermediul grupului”, spune el, „acum câteva luni, am primit un mesaj de la cineva care spunea că vrea să se sinucidă, deoarece nu se simțea bine cu el însuși. Am ajuns imediat la el și l-am pus să se alăture grupului.”

Garg este de acord că grupul a devenit o parte importantă a vieții lor. „Aproape fiecare persoană cu albinism este prietenă cu alții din grup”, spune el.

„împărtășesc idei despre ochelari de vedere, chirurgie oculară, probleme de stimă de sine și multe altele. Au adus împreună comunitatea.”potrivit lui Garg, în timp ce sprijinul familiei este important, împărtășirea cu persoanele care au o afecțiune similară este un impuls major pentru albinoși. „Familia poate înțelege problemele, dar nu poate empatiza cu provocările noastre. De aceea, vorbind cu alți albinoși ajută.”cei mai mulți dintre ei trăiesc în zone îndepărtate, cum ar fi Bihar și Maharashtra. Grupul devine un punct esențial pentru ei de a întâlni pe alții ca ei, practic. Gupta spune: „Am avut mai multe întâlniri în Delhi până acum și câteva în Pune și Mumbai.”

grupul virtual s-a dovedit a fi un instrument important pentru dialogul despre albinism nu doar în India, ci și în restul subcontinentului. Gupta spune că au ajuns să cunoască oameni din Nepal, Sri Lanka și Pakistan, de asemenea.

„când s-a întâmplat cutremurul din Nepal, le-am colectat și trimis bani. Acum conduc o fermă de pui cu acei bani, ajutându-se să se susțină”, povestește el.

într-un alt caz, ONG-ul ajută o familie de 12 din Delhi, toți având albinism.

„sunt soț, soție și opt copii, dintr-un mediu sărac. Ei au avut o mulțime de greutăți și am fost ajutându-le de la trei ani cu taxele de colegiu și asistență de calculator, și mai mult.”Albinismul în India este adesea confundat cu o altă afecțiune, leucoderma, care se caracterizează prin modificări neuniforme ale culorii pielii. Dar, cu atelierele ONG-urilor, există mai multă conștientizare pe această temă. „Albinismul nu este cunoscut în mare măsură ca o afecțiune, dar odată ce oamenii ajung să știe despre asta, ei apreciază cu adevărat munca noastră”, spune Gupta. Cu toate acestea, „nu există prea mult interes corporativ. Nu am reușit să strângem bani de acolo până acum.”

„lucrez în sectorul guvernamental. Dar dacă m-am dus la sectorul corporativ, discriminarea socială este încă acolo. Ezită să-mi dea o șansă, crezând că o persoană” normală „poate face o treabă mai bună”, spune Garg.

cu toate acestea, el spune că mulți albinoși au muncit din greu în ciuda unor astfel de discriminări și provocări fizice. „Simt că dacă o persoană este încrezătoare și are sprijinul familiei și prietenilor, așa cum fac eu, se poate descurca și el bine.”Astăzi, mulți albinoși lucrează în domeniile medicinei, dreptului, afacerilor, jurnalismului, Educației și multe altele.

Anubhav Gupta, care a fost nominalizat pentru Karmaveer Puruskar 2016, a căutat probleme mai provocatoare care trebuie evidențiate.

s-a angajat într-un proiect care schimbă viața: dezvoltarea unui album muzical, compus și cântat în întregime de transgenderi din întreaga lume.

„le-am dat libertatea deplină de a înregistra orice voiau în limba lor. Am finanțat înregistrarea, compunerea și costurile de călătorie ale artiștilor.”

în timp ce vânătoarea de trans-artiști a început în 2011, era 2013 când au fost înregistrate cântecele unei rulote, copertele proiectate și broșurile cu informații despre artiști pregătite. Doi ani mai târziu, Fundația Planet Romeo, o organizație LGBT din Olanda și PNUD au participat la lansare. Albumul este acum în Cartea Recordurilor Limca pentru a fi primul de acest gen din India.

pentru Gupta, ambele proiecte au fost o experiență de deschidere a ochilor.

„aproape toți albinoșii pe care i-am întâlnit au avut copilărie tulburată, fără a primi niciun sprijin din partea autorităților familiale sau școlare. Dar am observat că s-au descurcat bine după facultate, când au învățat să se descurce într-o manieră matură. Și cu acest grup de sprijin, îi face doar mai îndrăzneți și curajoși să înfrunte lumea.”

în ceea ce privește albumul transgenders, el este bucuros că a ajutat comunitatea să câștige o voce puternică. „Pe lângă faptul că le-a dat încredere în talentele lor, a deschis o mulțime de căi de abordare a producătorilor și de a fi independenți”, spune Gupta.

ca această poveste? Sau aveți ceva de împărtășit? Scrie-ne: [email protected], sau conectați-vă cu noi pe Facebook și Twitter (@thebetterindia).