genetica

genetica este ramura biologiei care este responsabilă de studierea mecanismului de transmitere a caracterelor fizice, biochimice sau comportamentale din generație în generație. Cu alte cuvinte, studiază modul în care fiecare trăsătură a indivizilor din aceeași specie este transmisă sau moștenită. Genetica sa născut din primele experimente de trecere a plantelor de către călugărul Gregor Mendel. Prin analiza sa, el a concluzionat că caracteristicile ereditare sunt determinate de prezența a doi factori ereditari diferiți, fiecare venind independent de unul dintre părinți.

ce este genetica

definiția genetică subliniază că aceasta este cea care studiază trăsăturile caracteristice ale ființelor vii, fie fiziologice, morfologice, comportamentale etc care sunt transferate, generate și exprimate din generație în generație, în diferite circumstanțe de mediu. Conceptul de genetică face aluzie și la ceea ce este asociat cu un început, început sau rădăcina a ceva.

prin urmare, fixând această legătură și determinând că este genetică, într-un sens literal putem specifica că se referă la tot ceea ce este legat de rasă sau nașterea unei ființe.

este important de menționat că pentru a stabili originea etimologică a cuvântului genetic este necesar să se mute în greacă. În această limbă, Cuvântul genetică este format din uniunile a două cuvinte: „genos” care tradus înseamnă rațiune, origine sau naștere și sufixul „ikos” care înseamnă că este „relativ la”.

Pe de altă parte, este important să știm ce sunt genele, deoarece acestea sunt unitățile de informații pe care organismele le folosesc pentru a transfera un personaj descendenților. Gena are instrucțiuni codificate pentru asimilarea tuturor proteinelor dintr-un organism. Aceste proteine sunt cele care vor oferi în cele din urmă un loc tuturor personajelor unui individ (fenotip).

fiecare ființă vie are pentru fiecare trăsătură particulară, o pereche de gene, una pe care a primit-o de la mama sa și cealaltă de la tatăl său. Există gene care sunt dominante și aplică întotdeauna informațiile pe care le poartă. Alții, în schimb, sunt recesivi și atunci când se întâmplă acest lucru se exprimă doar atunci când există o absență a genelor dominante. În alte cazuri, manifestarea sau nu depinde de sexul individului, în acest moment vorbim despre gene asociate sexului.

genele sunt de fapt fracțiuni de acid dezoxiribonucleic (ADN), o moleculă care se află în nucleul tuturor celulelor și constituie o parte fundamentală a cromozomilor. În concluzie, ADN-ul este o moleculă în care sunt stocate instrucțiunile care modelează dezvoltarea și funcționarea organismelor vii.

ce studiază genetica

după cum sa menționat mai sus, ce studiază genetica este moștenirea dintr-o perspectivă științifică. Moștenirea este imanentă pentru organismele vii și, prin urmare, pentru ființele umane, domeniul său de aplicare este atât de larg încât trebuie împărțit în mai multe categorii și subcategorii care se schimbă în funcție de clasa de specii pe care o studiază.

această știință are o importanță deosebită atunci când studiază moștenirea genetică a bolilor, deoarece în același mod în care culoarea ochilor este moștenită de la părinți la copii, există și boli ereditare sau genetice. Aceste condiții apar deoarece informațiile de concentrare a proteinelor nu sunt corecte, au fost modificate astfel încât proteina să fie sintetizată și să nu-și poată îndeplini corect funcția, dând loc grupului de simptome ale bolii.

importanța studiului geneticii

importanța acestei discipline constă în faptul că, datorită acesteia, știința a avut posibilitatea de a schimba diferite anomalii (mutații genetice) care apar în organismele vii datorită moștenirii strămoșilor lor, care, în anumite cazuri, îi împiedică să trăiască o viață normală.

în același mod, trebuie menționat că, datorită a ceea ce este genetic, au fost descoperite multe metode care au servit la controlul bolilor care în anii precedenți au fost mortale și că încetul cu încetul frecvența acestora a scăzut.

marile sale contribuții asupra evoluției speciilor și asupra soluțiilor la boli sau probleme genetice s-au dovedit a fi cel mai mare avantaj al său, chiar și atunci când în anumite experimente implică controverse la nivel filosofic și etic.

istoria geneticii

se crede că istoria a ceea ce este genetica începe cu investigațiile călugărului Augustinian Gregor Mendel. Studiul său privind hibridizarea la mazăre, prezentat în 1866, prezintă ceea ce mai târziu este cunoscut sub numele de legile lui Mendel.

În 1900 a fost redescoperirea lui Mendel de Carl correns, Hugo De Vries și Erich von Tschermak, iar până în anul 1915 principiile de bază ale geneticii mendeliene au fost implementate într-o mare varietate de organisme, specialiștii au dezvoltat teoria cromozomială a moștenirii, care a fost adoptată foarte mult pentru anii 1925.

simultan cu lucrările experimentale, oamenii de știință au creat tabelul statistic al moștenirii populațiilor și au trecut interpretarea sa la studiul evoluției.

cu modelele de bază ale moștenirii genetice fixate, diferiți biologi s-au întors la studii privind caracteristicile fizice ale genelor. În anii 1940 și începutul anilor 1950, studiile au determinat ADN-ul ca fragment de cromozom care poseda gene.

viziunea de a obține noi organisme model, precum și bacterii și viruși, împreună cu descoperirea structurii Helix subțire a ADN-ului în 1953, a stabilit trecerea la epoca geneticii moleculare. În anii următori, unii oameni de știință au dezvoltat metode de sortare atât a proteinelor, cât și a acizilor nucleici, în timp ce alți experți au rezolvat relația dintre aceste două clase de biomolecule, numite codul genetic.

reglarea expresiei genelor a devenit o problemă majoră în anii 1969, iar până în anii 1970 o astfel de Expresie ar putea fi manipulată și controlată folosind ingineria.

legile lui Mendel

există 3 legi stipulate de omul de știință Mendel, care au fost stabilite și utilizate până în prezent, acestea sunt:

• prima lege a lui Mendel

  Legea uniformității hibrizilor din prima generație filială:

  această lege prevede că, dacă două specii pure sunt legate pentru un anumit caracter, descendenții primilor descendenți vor fi egali genotipic și fenotipic unul cu celălalt și identici fenotipic cu unul dintre părinții lor (de genotip dominant), indiferent de direcția legăturii.

  reprezentate cu majuscule (A=Verde ) cele dominante și cu litere mici cele recesive (a=Galben), ar fi exprimate în felul următor:
  AA X aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

  pe scurt, există elemente pentru fiecare personaj care se divid atunci când celulele sexuale sunt create și se unesc din nou atunci când apare concepția.

• a doua lege a lui Mendel

  principiul segregării:

  a doua lege stabilește că în a doua generație consanguină realizată la rădăcina încrucișării a două ființe din prima generație consangvină, salvează fenotipul și genotipul subiectului recesiv al primei generații filiale (aa), câștigând 25%. Restul de 75%, similar fenotipic, există un 25% care prezintă un genotip al celuilalt parental inițial (AA), iar restul de 50% aparține genotipului primei generații filiale. Mendel a obținut această lege prin potrivirea diferitelor varietăți de organisme heterozigote și a reușit să vizualizeze prin încercările sale că a obținut multe cu trăsături de piele verde și altele cu trăsături de piele galbenă, confirmând că echilibrul a fost de ton verde și 1/4 de ton galben (3:1) Aa X Aa = AA,Aa,Aa,aa.

• a treia lege a lui Mendel

  Legea transferului independent sau a independenței personajelor.

  în această lege, Mendel a concluzionat că diferite caracteristici sunt moștenite independent una de cealaltă, nu există nicio relație între ele, prin urmare codul genetic al unei trăsături nu dăunează modelului de moștenire al celuilalt. Se face numai în acele gene care nu sunt legate (adică care se găsesc pe cromozomi diferiți) sau care se află în regiuni foarte îndepărtate ale aceluiași cromozom.

  în acest caz, descendenții vor continua proporțiile interpretate cu litere, de la părinți cu două trăsături AALL și aall ( unde fiecare literă simbolizează o trăsătură și dominanța prin minuscule sau majuscule), prin între împerecherea speciilor pure, atunci când sunt aplicate la două caracteristici,ca rezultat ar lăsa următorii gameți: când x = AL,AL,aL, al.

tipuri de genetică

există diferite tipuri de transmitere a genelor care sunt supuse unor unități discrete numite „gene”. Oamenii au 23 de perechi de cromozomi, o pereche de la tată și o pereche de la mamă. Cromozomii sunt structuri care cuprind genuri și unde pot exista diferite forme ale aceleiași gene, numite „alele”.”

tipurile de moștenire sunt următoarele:

Dominant-recesiv

se întâmplă atunci când una dintre gene domină asupra alteia și caracteristicile sale devin dominante.

dominant incomplet

își are originea atunci când nici o pereche de gene nu o domină pe cealaltă, deci caracteristica moștenirii este o combinație de două alele.

Poligetica

se întâmplă atunci când o trăsătură individuală este tratată de două sau mai multe alele și există diferențe minime în forma sa. De exemplu, dimensiunea.

legat de Sex

apare atunci când alelele se găsesc pe cromozomii sexuali (aparținând perechii numărul 23), care sunt exprimate prin literele „XY” la mascul și „XX” la femelă. Băieții pot transmite doar cromozomul Y fiilor lor, astfel încât nici o caracteristică asociată X nu este moștenită de la tată. Dimpotrivă, se întâmplă cu mama care transmite doar cromozomul X fiicelor sale feminine.

moștenire Monogenetică

sunt condiții genetice care apar din mutația unei singure gene și sunt de obicei moștenite cu un model specific. Atunci când o caracteristică fizică este dominată de o singură genă, proprietățile sale vor fi supuse caracteristicilor alelelor. Pentru atributele fizice care sunt supuse unei singure gene, atunci când are mai mult de două tipuri de alele, este posibil să se determine probabilitatea ca fiecare alelă să se deplaseze la descendenți. Moștenirea monogenă este cauza manifestării următoarelor boli:

• moștenirea dominantă autosomală: aceasta determină faptul că individul necesită doar o genă anormală, provenind de la unul dintre părinți, pentru a primi boala.
• moștenire autosomală recesivă: există anumite boli care sunt transferate recesiv. Aceasta înseamnă că o persoană trebuie să moștenească două copii mutante ale unei singure gene (o copie de la mamă și o copie de la tată) pentru a primi boala.
• moștenire adăugată cromozomilor X: femelele au două copii ale cromozomului X (XX), dacă oricare dintre genele cromozomului vine cu o modificare, cealaltă va compensa copia care este modificată, determinând femeia să fie sănătoasă, dar un purtător al afecțiunii asociate cu cromozomul X.

  bărbații au un cromozom X și Y (XY), deci dacă oricare dintre genele care alcătuiesc cromozomul X suferă vreo variație, nu veți avea o altă copie pentru a compensa, aceasta înseamnă că probabilitatea transmiterii bolii este extrem de mare.

moștenirea epigenetică

se referă la prezența factorilor care pot afecta genetica prin modificarea modului în care este exprimată. Acești factori sunt în principal condiții de mediu, capabile să modifice procesele și reacțiile chimice care apar în organism și care duc la exprimarea sau nu a informațiilor conținute în gene.

oamenii de știință aplică, de asemenea, conceptul de epigenetică la dezvoltarea de noi abordări pentru tratamentul bolilor care au cauze genetice. În prezent produce medicamente care activează sau dezactivează genele defecte prin mecanism epigenetic.

acest tip de „remediere rapidă” genetică ar putea duce la cancer, diabet și boala Alzheimer. Genele pot necesita activatori sau inhibitori care favorizează sau inhibă expresia lor, factori precum adăugarea de fracțiuni mici de molecule la ADN sunt capabili să schimbe modul în care acest lanț este ordonat în spațiu prin facilitarea sau limitarea accesului aparatului de transcriere a genei, ceea ce va duce în cele din urmă sau nu la sintetizarea proteinelor pentru care gena codifică.

în cele din urmă, această modificare a conformației ADN va avea un impact mare, deoarece transcrierea unor gene este mecanismul responsabil pentru dezvoltarea diferitelor tipuri de tulburări, cum ar fi autismul sau chiar unele tipuri de cancer. Epigenetica se aplică nu numai transferului de caracteristici potențial negative sau riscuri pentru sănătate, ci și beneficiilor moștenirii factorilor sănătoși.

genetica FAQ