injecția cu pegloticază poate provoca reacții grave sau care pot pune viața în pericol. Aceste reacții sunt cele mai frecvente în decurs de 2 ore de la administrarea perfuziei, dar pot apărea în orice moment al tratamentului. Perfuzia trebuie administrată de un medic sau de o asistentă medicală într-un cadru medical în care aceste reacții pot fi tratate. De asemenea, este posibil să primiți anumite medicamente înainte de perfuzia cu pegloticază pentru a ajuta la prevenirea unei reacții. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor supraveghea cu atenție în timp ce vi se administrează injecția cu pegloticază și pentru o perioadă de timp după aceea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau după perfuzie: dificultăți la înghițire sau respirație; respirație șuierătoare; răgușeală; umflarea feței, gâtului, limbii sau buzelor; urticarie; roșeață bruscă a feței, gâtului sau toracelui superior; erupție trecătoare pe piele; mâncărime; roșeață a pielii; leșin; amețeli; dureri în piept; sau senzație de apăsare în piept. Dacă aveți o reacție, medicul dumneavoastră poate încetini sau opri perfuzia.
injecția cu pegloticază poate determina probleme grave ale sângelui. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD) (o boală ereditară a sângelui). Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă testeze deficitul de G6PD înainte de a începe să vi se administreze injecția cu pegloticază. Dacă aveți deficiență de G6PD, medicul dumneavoastră vă va spune probabil că nu puteți primi injecție cu pegloticază. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți de origine africană, mediteraneană (inclusiv din Europa de Sud și Orientul Mijlociu) sau din Asia de Sud.
păstrați toate întâlnirile cu medicul dumneavoastră și cu laboratorul. Medicul dumneavoastră va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul organismului dumneavoastră la injecția cu pegloticază și vă poate opri tratamentul dacă medicamentul nu funcționează.
medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va oferi fișa cu informații a producătorului pentru pacient (Ghidul de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu pegloticază injectabilă și de fiecare dată când primiți medicamentul. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține ghidul de medicamente.