de mai sus: ISTOCK.COM, DUSANPETKOVIC
marți (20 August), us Preventive Services Task Force, un grup de experți independenți numiți federal care face recomandări cu privire la îngrijirea preventivă, a publicat orientări actualizate pentru testarea persoanelor pentru mutații în genele BRCA1 și BRCA2, dintre care unele variante sunt asociate cu riscuri crescute de sân, ovarian și alte tipuri de cancer. Noile linii directoare, care apar în JAMA, extind grupul de femei recomandate să se supună evaluărilor de risc BRCA1 / 2, dar nu recomandă screening-ul larg pentru mutații în cele două gene, raportează GenomeWeb.orientările anterioare ale us Preventive Services Task Force (USPSTF) au sfătuit deja medicii să examineze femeile cu membri ai familiei care au cancer legat de BRCA și să le adreseze consilierilor genetici, după cum este necesar, notează Associated Press. Noile orientări recomandă, de asemenea, ca medicii să efectueze evaluări ale riscului BRCA1/2 la femeile care au fost tratate anterior pentru cancer de sân, ovarian, trompă uterină și peritoneal și care sunt considerate fără cancer și la femeile a căror strămoși le pune la un risc mai mare de mutații BRCA1/2 dăunătoare, cum ar fi femeile evreiești Ashkenazi.”dacă efectele negative ale evaluării riscurilor, consilierii, testării și intervențiilor depășesc sau nu beneficiile, depinde de profilul individual de risc al unei femei și de istoricul familial”, a declarat Douglas Owens, membru al USPSTF și profesor de medicină la Universitatea Stanford.USPSTF recomandă ca femeile care îndeplinesc criteriile de screening actualizate să fie evaluate cu un instrument de evaluare a riscurilor, care va estima șansele lor de a avea o mutație BRCA1/2 dăunătoare. Dacă evaluările indică o mutație dăunătoare, atunci ar putea urma consilierea genetică și, eventual, testarea genetică.”uneori are sens ca o femeie să obțină doar o evaluare și să fie consiliată, dar nu și teste genetice”, notează Owens.
vezi „MyHeritage lansează testul Genetic legat de sănătate, aprinde dezbaterea”
dacă testele arată că o femeie are mutații BRCA1 / 2 care o pun la un risc crescut de cancer, atunci intervențiile potențiale includ mai mult screening pentru mutații asociate BRCA, medicamente și intervenții chirurgicale (cum ar fi cele pentru îndepărtarea sânilor, ovarelor sau trompelor uterine) care ar putea reduce acest risc.Ashley P. Taylor este un reporter independent din New York. Urmăriți-o pe Twitter @ crenshawseeds și citiți-i munca la ashleyptaylor.com.