celulele stem embrionare (ces) pot prolifera la nesfârșit, pot menține o stare pluripotentă nediferențiată și se pot diferenția în orice tip de celulă. Capacitatea CES de a se diferenția în orice tip de celule înseamnă că putem utiliza aceste celule pentru a vindeca sau atenua simptomele multor boli degenerative. Cu toate acestea, esc-urile umane alogene (ces derivate din embrioni FIV de rezervă) sunt divergente genetic de gazdă/pacient, ceea ce înseamnă că transplantul de tipuri de celule derivate din ESC alogene într-un pacient (fără medicamente imunosupresoare) va incita la un răspuns imun și va duce la respingerea esc-urilor transplantate. O soluție la problema respingerii imune ar fi generarea ces izogene din transferul nuclear al celulelor somatice (SCNT) embrioni derivați din celulele proprii ale pacienților, concept denumit în mod obișnuit „clonare terapeutică”. Cu toate acestea, fezabilitatea clonării terapeutice umane este sever limitată de eficiența scăzută a producției de blastocist observată după SCNT uman. Obiectivele noastre actuale sunt de a investiga dacă protocoalele de clonare terapeutică pe care le-am folosit cu succes la primatele neumane vor lucra cu ovocitele umane, pentru a înțelege mecanismele de bază ale reprogramării bazate pe SCNT și pentru a dezvolta cercetări de bază și aplicații clinice bazate pe liniile celulare reprogramate de SCNT.