kliniska prövningar
kliniska prövningar i skovvis förlöpande MS
Interferon Beta multipel skleros studiegrupp
i denna kliniska studie fick 372 personer med skovvis förlöpande MS Betaseron i en dos av antingen 1,6 Mie eller 8 Mie eller placebo (en behandling som inte har någon aktiv medicinering) i 2 år. Jämfört med placebo minskade Betaseron den årliga attackfrekvensen med cirka 30%.1 Betaseron minskade också sjukdomsaktiviteten, mätt med magnetisk resonansavbildning (MRI), med 80% jämfört med placebo.2 MR är ett kraftfullt verktyg som ger bilder av hjärnan, ryggmärgen eller andra delar av kroppen. Det används ofta i MS för att identifiera områden med inflammation.
kliniska prövningar i sekundär progressiv MS
europeisk studie i sekundär progressiv MS
i denna studie fick 718 personer med sekundär progressiv MS antingen Betaseron eller placebo i upp till 3 år. Jämfört med placebo fördröjde Betaseron utvecklingen av funktionshinder i 9-12 månader. Betaseron minskade också attackfrekvensen med 31%.3 i en annan analys visade MR-skanningar att Betaseron minskade antalet nya lesioner jämfört med placebo.4
Den slutliga analysen (Genomsnittlig 35 månaders uppföljning) av denna studie bekräftade fördelarna med Betaseron jämfört med placebo med avseende på progression och återfall.5
nordamerikansk studie i sekundär-progressiv MS
Den nordamerikanska studien av Betaseron involverade 939 individer med sekundär-progressiv MS. I denna studie visade behandling med Betaseron inte någon signifikant skillnad i tid till progression jämfört med placebo, även om det fanns förbättringar i återfall och Mr-hjärnskador.6
kliniska prövningar: enstaka händelser som tyder på MS
BENEFIT trial: Denna studie undersökte om Betaseron kunde minska omvandlingen till kliniskt bestämd MS hos personer som hade en första klinisk händelse som tyder på MS (en händelse som involverade synnerven, hjärnstammen/cerebellum eller ryggmärgen) och minst två kliniskt tysta hjärnskador på Mr. Totalt 468 behandlades med Betaseron eller placebo i upp till 2 år. Sannolikheten att utveckla kliniskt bestämd MS under 2 år var 45% med placebo jämfört med 28% Med Betaseron, för en absolut riskreduktion på 17% och en relativ riskreduktion på 38%.7