Cytoplasma

cytoplasman består av organeller (eller” organeller”) med olika funktioner. Bland de viktigaste organellerna ovanpå ribosomer, vakuoler och mitokondrier. Varje organell har en specifik cell-och cytoplasmfunktion. Cytoplasman har en del av organismens xenom. Trots det faktum att de flesta atopar nel nucleu, del los organelles, entre ellos les mitokondrier o los kloroplaster, har de en viss mängd DNA.

Ribosomesedit

struktur av en ribosom. De stora underenheterna (1) och mindre underenheterna (2) T Xun.

ribosomer är cytoplasmatiska granuler atopaos i toles-celler och mäter cirka 20 nm. De är bärare, ama, ribosomal D ’ ARN.

proteinsyntes har en plats i cytoplasmaribosomer. Mensaxerus RNA (mRNA) och TRESFERENCING RNA (tRNA) syntetiserar i kärnan, och sedan går tre till cytoplasman som oberoende molekyler. Ribosomalt RNA (rRNA) kommer in i cytoplasman som en ribosomal subenhet. Eftersom det finns två typer av subenheter, cytoplasman xunits två subenheter med mRNA-molekyler för att bilda fulla aktiva ribosomer.

aktiva ribosomer kan suspenderas i cytoplasma eller xunios till det grova endoplasmatiska retikulumet. Ribosomerna suspenderade i cytoplasma har huvudfunktionen att syntetisera följande proteiner:

1. proteiner som kommer att ingå i cytosolen.
2. proteiner som kommer att bygga de strukturella elementen.
3. proteiner som utgör mobila element i cytoplasma.

ribosomen består av två delar, en major och en mindre subenhet; dessa lämnar cellkärnan separat. Genom esperimentering kan xunits stoppas av cargues, och vid baxaskoncentrationen av Mg+2 tenderar subenheterna att dixebrasa.

Lysosomesedit

lysosomer är sfäriska visicles, med 0,1 och 1 occurm diameter. De innehåller cirka 50 enzimes, xeneralt hydrolytiska, i aceda-lösning; enzimes kräver denna aceda-lösning för optimal funktion. Lysosomer innehåller dixebraer till dessa cell restu enzimes, och asina hindrar dem från att kemiskt reagera med cellelement och organeller .

lysosomer använder enzymet sos för att återvinna cellens olika organeller, omfatta dem, dixiera dem och frigöra sos-komponenterna i cytosolen. Denna process kallas autofagi, och cell dixer rätt strukturer som aldrig är nödvändiga. Materialet omfattas av visicles som kommer från endoplasmatisk retikulum och Golgi aparatu som bildar en autofagosom. Xunise till den primära lysosomen bildar en autofagolysosom och följer mesmu-processen som nel anterior casu.

na endocytos materialen är recojios av cellulär esterior och omfattas av aciu endocytos i plasmamembranet, vilket bildar en fagosom. Lysosomen förenar fagosomen för att bilda en fagolysosom och omger so som finns i öst, vilket försämrar fagosomen. De tillämpliga molekylerna passerar in i cellen för att komma in i metaboliska vägar och vad cellen behöver fly från exocytos.

lysosomer går också in i enzymer utanför cellen (exocytos) för att bryta ner, amore, andra material. Med tanke på dessa funktioner är närvaron av vita blodkroppar förhöjd eftersom de har funktionen att försämra invaderande kroppar.

Vacuolsedit

vakuolen är en sacu av strömmande vatten från ett membran. I vexetalcellen är vakuumet en enda och större; men i djurcellen är de små och större. Membranet som knäet kallar tonoplast. Vexetalcellens vakuol innehåller en lösning av mineralsalter, sockerarter, aminosyror och pigment såsom antocyanin.

vexetalvakuumet har flera funktioner:

• sockerarter och aminosyror kan fungera som en tillfällig matfyndighet.
• anthocyaniner har pigmentering som ger färg till kronbladen.
• Xenerally har enzimes och kan ta på lysosomfunktion.

vakuolernas funktion i djurcellen och fungerar som en plats där de lagrar proteiner; dessa proteiner hålls för bakre användning, eller snarare för exocytosprocessen. Det bearbetar, vacuolas hittade membranlimet och so innehåller tresllad bisexu är mot utanför cellen. Vakuumet kan emellertid användas för endocytosprocessen; denna process består av tre yttre material i cellen, som aldrig kan passera genom membranet, inuti cellen.

endoplasmatisk Retikulumedit

endoplasmatisk retikulum är ett komplext system och conxuntu av coneuta membran, som bildar en cytoplasmatisk cadarma. Forma ett kanalsystem och håll xunions till ribosomerna. Formen kan variera, och naturen beror på arrangemanget av celler, som kan vara struy eller entamaes löst.

IMAX d ’ un-kärnan, endoplasmatisk retikulum och Golgi aparatu.
(1) Nucleu (2) poru nuclear (3) grov endoplasmatisk retikulum (RER) (4) endoplasmatisk retikulum llisu (REL) (5) Ribosome nel RER (6) Proteera att vara tresportaes (7) gallblåsa (tresporte) (8) Aparatu Golgi (9) Llau cis aparatu Golgi (10) Llau trans aparatu Golgi (11) cisterner av aparatu Golgi

ye en uppsättning korgar Zarraos väl variabel: de flesta av våra produkter är helt gratis. Dessa kommunicerar mellan följande och bildar ett kontinuerligt nätverk separerat från hyaloplasman genom membranet i endoplasmatisk retikulum. Innehållet i cytoplasmens vätska lämnas emellertid i två delar: luminarutrymmet eller cisterutrymmet inuti endoplasmatisk retikulum och det cytosoliska utrymmet som förstår utsidan av endoplasmatisk retikulum.

huvudfunktionerna inkluderar:

• cirkulation av ämnen som aldrig kommer att släppas ut i cytoplasman.
• fungerar som ett område för kemiska reaktioner.
• syntes och proteinsyntes producerar ribosompoler fästa vid sos-membran (RER namai).
• Proteinglykosylering (RER namai).
• produktion av lipider och steroider (REL namai).
• aprovir como una cadarma estructural pa caltener la forma celular.

grov endoplasmatisk Retikulumedit

När det knäande ta-membranet av ribosomer, Ring grov endoplasmatisk retikulum (RER). RER har som huvudfunktion syntesen av proteiner, och det är just av den anledningen att det förekommer mer i celler som växer eller utsöndrar enzymer. Dessutom kan en skada på cellen ha en proteinsyntesmätning, och att RER har bildning, förutse att proteiner behövs för att reparera skadan.

de tre proteinernabilda och flytta till en Rex ubicn av RER, aparatu av Golgi. Dessa kroppar bör syntetiseras, liksom makromolekyler som inte innehåller proteiner.

Llisu endoplasmatisk retikulum

i frånvaro av ribosomer, Ring llisu endoplasmatisk retikulum (LER). Huvudfunktionen är att producera celllipider, specifikt fosfolipider och kolesterol, som sedan blir en del av cellmembran. Restu av cellulära lipider (fettsyror och triglycerider) syntetiserar i senu av cytosolen; av samma anledning är det mer abondos i celler som har sekret som är, till exempel, en talgkörtel. Ni är knappa, sicas exportorienterade, na majoritet de les C.

Golgi Aparatu

Golgi aparatu, uppkallad efter Camillo Golgi, har en liknande struktur som endoplasmatisk retikulum, men är mer kompakt. Den består av membransäckar med discoid form och ligger nära cellkärnan.

en ye ’ l nome dictiosoma som är-och ges till varje stapel säckar. De mäter ca 1 MGM i diameter och är fästa vid 6 tankar, även om antalet i de nedre eukaryoterna kan nå 30. Nes célules eukaryóticas, l’aparatu de Golgi atópase más o mer eller mindre desenueltu, según la función que desempeñen. I varje talfall av diktiosomer varierar det från några till ett tal.

Diagram över det endomembranösa systemet i en eukaryot cell.

Golgiapparaten bildas av en eller flera serier av cisternes llixeramente kurvor och esplanaes llindaes av membran, och är känd som Golgi stapling eller dictiosome. De estremos av varje cistern så dilataos y arrodiaos de visculicules que o konvergerar med detta beteende, eller dixebren del mesmu por aciu xemaci accules.

apparaten av Golgi ta strukturellt och biokemiskt polariserad. Den har två distinkta bekymmer: cis-ansiktet, eller formationen, och trans-ansiktet eller mognaden. Cis-ansiktet ligger nära membranen i ER. Sos-membranen är ändar och so-kompositionen liknar gittermembranen. Runt det är Golgi visicles, även kallade övergångsvisicles, som härrör från SR. Trans suel tar ansikte nära plasmamembranet. Sos-membranen är tjockare och liknar plasmamembranet. N detta ansikte skaffa dig en större visicles, secretors visicles.

funktionerna är varierade:

• förändring av syntetiserade sustances i RER: i Golgi-apparaten bildar tre sustances som kommer från RER. Dessa tre former kan vara aggregeringar av kolhydratrester för att uppnå den definitiva strukturen eller att proteolyseras och att förvärva den aktiva så överensstämmelsen. Av en slump syntetiseras proinsulin i rer av bukspottkörtelns acinösa celler, vilket på grund av de tre formerna som det genomgår i Golgi-apparaten kommer att förvärva den definitiva formen eller överensstämmelsen av insulin. Enzimes som s ’ atopen inuti diktiosomerna kan modifiera makromolekylerna genom aciu glykosylering (tillsats av kolhydrater) och fosforylering (tillsats av fosfater). För detta tillhandahåller Golgi-apparaten vissa ämnen såsom nukleotider och sockerarter inuti cytoplasmens organell. Proteinerna markeras också med signalsekvenser som bestämmer slutdestinationen, som i fallet med mannos-6-fosfat som tillsätts till proteinerna avsedda för lysosomerna.
• producera rika glykoproteiner i utsöndring genom att tillsätta ett kolhydrat till proteinet.
• producera sekretoriska enzimes, såsom dixestive pankrees enzimes: symtomen på Golgi aparatu och när de når diktiosomens trans ansikte, i form av utsöndringsvisiklar, är tre portar till slutet av cellen, som passerar det cytoplasmatiska membranet genom exocytos. Ett exempel på detta är proteoglykanerna som utgör den stracellulära matrisen hos djur. L ’aparatu de Golgi ye’ l organell av större syntes av kolhydrater. Från detta kommer de att beställa enzimes av Golgi per mediu d ’ una residuu de xylose. Ett annat sätt att markera ett protein kan vara genom sulfatering av ett sulfotransferas, vilket får en svavelmolekyl från en pressare som kallas PAPS. Det bearbetas för att placera oss GAGs av proteoglykaner enligt våra proteinkärnor. Denna nivå av sulfatering är mycket viktig för proteoglykanernas märkningsfunktioner och ger en negativ nettoladdning till proteoglykanen.
• segregera kolhydrater som används för att återställa cellparet.
• Treport och lagra lipider.
• bilda primära lysosomer.

Diagram över mitokondrier. (1) inre membran (2) yttre membran (3) rymdmembran (4) matris

Mitokondrieredit

mitokondrierna är en organell som kan vara topau i alla eukaryota celler, även i brunnspecialiseringar kan vara frånvarande. Antalet mitokondrier varierar beroende på celltyp, och storleken är ungefär 5 kg llargu och 0,2 kg anchu.

så mycket av ett dubbelmembran. Den mest externa är den som styr in-och utgången av sustances inuti och utanför cellen och dixebra organellen i hyaloplasman. Det yttre membranet innehåller tre specialiserade proteiner som ger molekylpasset där cytosolen är belägen inuti det intermembranösa utrymmet.

mitokondriernas membran består av fosfolipider och proteiner. Två xunense-material som bildar ett proteinlipidgitter. Mitokondrier har olika funktioner:

• Pyruvatoxidation till CO2m kopplad till amenorgement av elektroniska bärare nad+ och fad (till nadh och fadh2)
• Elektronreferens dende ’ l nadh och fadh2 till o2, kopplad till protonmotorisk kraft xeneration
• användning av energi lagrad i protonelektrokemisk gradient för ATP-syntes pol complexu f1 f0.

det inre membranet viks mot mitten och ger plats för sträckor som kallas kristaller, av vilka några sträcker sig till organellernas längd. Huvudfunktionen är främst det område där andningsprocesser äger rum. Ytan på dessa kristaller har granuler nel so llargor.

L ’Espace ente dambes membran och L’ Espace intermembranoso. Resten av mitokondrierna och matrisen. Det är ett halvrikt material som innehåller proteiner, lipider och knappt DNA.

Matrizedit

matrisen består av en halvflytande materialkomposition. Har en konsistens av xel på grund av närvaron av en hög koncentration av vattenlösliga proteiner, och överensstämmer med 50% av vatten som redan ingår:

• DNA-molekyler (mitokondriellt DNA), dubbel och cirkulär, innehållande information för att syntetisera ett stort antal mitokondriella proteiner.
• molekyler av mitokondriellt RNA som bildar mitorribosomer, skiljer sig från resten av cellulära ribosomer.
• ribosomer (mitorribosomerna), som både är fria och fästa vid det inre mitokondriella membranet. De liknar bakteriella ribosomer.
• joner, kalcium och fosfater, ADP, ATP, koenzym-A och stor mängd enzymer.

inre Membranedit

detta mitokondriella membran har en större yta på grund av mitokondriella vapen. Har en större rikedom av proteiner än andra cellulära membran. Mellan lipiderna och kolesterolet, och den rika och frekventa fosfolipiden, kardiolipin.

proteinerna är olika, men de är olika:

• proteinerna som bildar kedjan som bär elektronerna upp till molekylärt syre (respiratorisk kedja)
• ett enzymatiskt komplex, ATP-syntas, som katalyserar syntesen av ATP och ta bildad av tre delar: en sfär med ca 9 nm i diameter. Och den katalytiska delen av komplexetu och samtalsfaktorn F.
• de treporterande proteinerna, som dexen passu av jonerna och molekylerna till korset av det inre mitokondriella membranet, abondo ogenomtränglig för passu av jonerna.

Sternalmembranedit

mitokondriernas sternala membran har andra cellulära membran, mer än endoplasmatisk retikulum. Bland ovanstående komponenter är:

• proteiner, som bildar stora” vattenkanaler eller poriner”, vilket gör fai väl permeabel, i motsats till vad som är fäst vid det inre mitokondriella membranet.
• enzymer, eftersom de aktiverar fettsyror eftersom de var ferruinösa i matrisen.

Intermembran spaceEdit

hyaloplasmens sammansättning. Dessa funktioner är:

• andningsoxidationer.
• syntes av mitokondriella proteiner. Denna funktion realiseras från samma som syntesen av proteiner i hyaloplasman.

Peroxisomesedit

grundläggande struktur för en peroxisom.

peroxisomer (eller mikrokroppar) är membrankroppar, sfäriska, med en diameter på 0,5 och 1,5 kcal. Form genom xemation från endoplasmatisk retikulum llisu. Förutom att de är granulära har de aldrig inre struktur. De har ett antal metaboliskt viktiga enzymer på katalasenzymet, vilket kataboliserar nedbrytningen av väteperoxid. Av denna anledning ges namnet på peroxisomer till oss. Nedbrytningen av väteperoxid representeras av en ekvation.

H 2 O 2 + R ’H 2 kg r’ + 2 H 2 o {\displaystyle H_{2}o_{2}+r’H_{2}\longrightarrow R’+2H_{2}o}