genetik

genetik är den gren av biologi som ansvarar för att studera mekanismen för överföring av fysiska, biokemiska eller beteendemässiga tecken från generation till generation. Med andra ord studerar den hur varje drag hos individerna av samma art överförs eller ärvs. Genetik föddes från de första experimenten med att korsa växter av munken Gregor Mendel. Genom sin analys drog han slutsatsen att ärftliga egenskaper bestäms av närvaron av ett par olika ärftliga faktorer, var och en kommer oberoende av en av föräldrarna.

vad är genetik

definitionen av genetiska påpekar att detta är den som studerar de karakteristiska egenskaperna hos levande varelser, vare sig fysiologiska, morfologiska, beteendemässiga etc som överförs, genereras och uttrycks från generation till generation under olika miljöförhållanden. Begreppet genetik hänvisar också till vad som är förknippat med en början, början eller roten till något.

därför, genom att fixa denna länk och bestämma att den är genetisk, kan vi i bokstavlig mening specificera att den hänvisar till allt som är relaterat till ras eller födelse av en varelse.

det är viktigt att nämna att för att fastställa det etymologiska ursprunget för ordet genetiskt är det nödvändigt att flytta till grekiska. Inom detta språk bildas ordet genetik från fackföreningarna av två ord:” genos ”som översatt betyder förnuft, ursprung eller födelse och suffixet” ikos ”vilket betyder att det är”relativt”.

å andra sidan är det viktigt att veta vilka gener som är, eftersom det här är de informationsenheter som organismer använder för att överföra en karaktär till avkommor. Genen har kodade instruktioner för att assimilera alla proteiner i en organism. Dessa proteiner är de som äntligen kommer att ge en plats för alla karaktärer hos en individ (fenotyp).

varje levande varelse har för varje enskilt drag ett par gener, en som den har fått från sin mor och den andra från sin far. Det finns gener som är dominerande och alltid tillämpar den information de bär. Andra är däremot recessiva och när detta händer uttrycker de sig bara när det saknas dominerande gener. I andra fall beror manifestationen eller inte på individens kön, vid denna tidpunkt talar vi om gener associerade med kön.

gener är faktiskt fraktioner av deoxiribonukleinsyra (DNA), en molekyl som ligger i kärnan i alla celler och utgör en grundläggande del av kromosomer. Sammanfattningsvis är DNA en molekyl där instruktionerna som formar levande organismers utveckling och funktion lagras.

vilka studier genetik

Som nämnts ovan vilka studier genetik är arv ur ett vetenskapligt perspektiv. Arv är immanent för levande organismer och därför för människor är dess omfattning så bred att den måste delas upp i flera kategorier och underkategorier som förändras beroende på den artklass som den studerar.

denna vetenskap får särskild betydelse när man studerar sjukdomens genetiska arv, eftersom det på samma sätt som ögonfärg ärvs från föräldrar till barn finns också ärftliga eller genetiska sjukdomar. Dessa tillstånd uppstår eftersom informationen för att koncentrera proteiner inte är korrekt, har modifierats så att proteinet syntetiseras och inte kan utföra sin funktion korrekt, vilket ger plats för gruppen av symtom på sjukdomen.

betydelsen av studien av genetik

betydelsen av denna disciplin ligger i det faktum att tack vare det har vetenskapen haft möjlighet att ändra olika avvikelser (genetiska mutationer) som uppstår i levande organismer på grund av deras förfäders arv, vilket i vissa fall hindrar dem att leva ett normalt liv.

på samma sätt bör det nämnas att tack vare vad som är genetiskt har många metoder upptäckts som har tjänat till att kontrollera sjukdomar som tidigare år var dödliga och att frekvensen av dessa gradvis har minskat.

hans stora bidrag till arternas utveckling och lösningar på sjukdomar eller genetiska problem har visat sig vara hans största fördel, även när de i vissa experiment involverar kontroverser på filosofisk och etisk nivå.

genetikhistoria

man tror att historien om vad som är genetik börjar med undersökningarna av den augustinska munken Gregor Mendel. Hans studie om hybridisering i ärter, som presenterades 1866, beskriver vad som senare kallas Mendels lagar.

1900 återupptäcktes Mendel av Carl correns, Hugo de Vries och Erich von Tschermak, och år 1915 implementerades de grundläggande principerna för Mendelian genetik i en mängd olika organismer, specialisterna utvecklade kromosomal teori om arv, som i hög grad antogs för åren 1925.

samtidigt med de experimentella verken skapade forskarna den statistiska tabellen över arv av populationer och skickade sin tolkning till studien av evolutionen.

med de grundläggande modellerna för genetiskt arv fixat återvände olika biologer till studier om genernas fysiska egenskaper. På 1940-talet och början av 1950-talet bestämde försök DNA som kromosomfragmentet som hade gener. visionen att erhålla nya modellorganismer, såväl som bakterier och virus, tillsammans med upptäckten av den tunna helixstrukturen av DNA 1953, etablerade övergången till molekylärgenetikens era. Under de följande åren utvecklade vissa forskare metoder för att sortera både proteiner och nukleinsyror, medan andra experter löste förhållandet mellan dessa två klasser av biomolekyler, kallad den genetiska koden.

reglering av genuttryck blev en viktig fråga på 1969-talet, och vid 1970-talet kunde sådant uttryck manipuleras och kontrolleras med hjälp av teknik.

Mendels lagar

det finns 3 lagar som fastställs av forskaren Mendel, som fastställdes och användes fram till idag, dessa är:

• första Mendels lag

  lagen om enhetlighet av hybrider av den första filialgenerationen:

  denna lag säger att om två rena arter är bundna till en viss karaktär, kommer de första avkommans Ättlingar alla att vara genotypiskt och fenotypiskt lika med varandra och fenotypiskt identiska med en av deras föräldrar (av dominerande genotyp), oavsett bindningsriktningen.

  representerad med stora bokstäver (A=Grön ) de dominerande och i små bokstäver de recessiva (a=gul), skulle det uttryckas på detta sätt:
  AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

  kort sagt, det finns element för varje tecken som delar sig när sexceller skapas och förenas igen när befruktningen inträffar.

• Mendels andra lag

  principen om segregering:

  den andra lagen bestämmer att i andra generationens konsanguineous uppnås vid roten till korsningen av två varelser av den första generationen inavlade, räddar fenotypen och genotypen av ämnet recessiv av den första filialgenerationen (aa) och tjänar 25%. De återstående 75%, fenotypiskt lika, det finns en 25% som presenterar en genotyp av den andra initiala föräldern (AA) och de återstående 50% tillhör genotypen för den första filialgenerationen.

  Mendel uppnådde denna lag genom att matcha olika sorter av heterozygota organismer och lyckades visualisera genom sina försök att han uppnådde många med gröna hudegenskaper och andra med gula hudegenskaper, vilket bekräftade att balansen var bisexuell grön ton och 1/4 gul ton (3:1)
  Aa X Aa = AA,Aa,Aa,aa.

• Mendels tredje lag

  lagen om oberoende överföring eller oberoende av tecken.

  i denna lag drog Mendel slutsatsen att olika egenskaper ärvs oberoende av varandra, det finns inget samband mellan dem, därför skadar den genetiska koden för ett drag inte arvsmodellen för den andra. Det görs bara i de gener som inte är relaterade (det vill säga som finns på olika kromosomer) eller som ligger i mycket avlägsna regioner i samma kromosom.

  i detta fall kommer avkomman att fortsätta proportionerna tolkade med bokstäver, från föräldrar med två egenskaper AALL och aall ( där varje bokstav symboliserar ett drag och dominansen av gemener eller versaler), genom mellan parning av rena arter, när de tillämpas på två egenskaper, som ett resultat skulle lämna följande könsceller: när x = AL,AL,aL,al.

typer av genetik

det finns olika typer av genöverföring som är föremål för diskreta enheter som kallas ”gener”. Människor har 23 par kromosomer, ett par från Fadern och ett par från modern. Kromosomer är strukturer som omsluter släkten och där det kan finnas olika former av samma gen, kallas ”alleler.”

typerna av arv är följande:

Dominant-recessiv

händer när en av generna dominerar över en annan och dess egenskaper blir dominerande.

ofullständig dominerande

härstammar när inget par gener dominerar det andra, så egenskapen för arv är en kombination av två alleler.

Polygetik

händer när ett enskilt drag hanteras av två eller flera alleler och det finns minimala skillnader i dess form. Till exempel storleken.

könsbunden

uppstår när alleler finns på könskromosomerna (som tillhör parnummer 23), vilka uttrycks av bokstäverna ”XY” i hanen och ”XX” hos honan. Pojkar kan bara vidarebefordra sin Y-kromosom till sina söner, så inga X-associerade egenskaper ärvs från fadern. Tvärtom händer det med mamman som bara överför sin X-kromosom till sina kvinnliga döttrar.

Monogenetisk arv

är genetiska tillstånd som härrör från mutationen av en enda gen och är vanligtvis ärvda med ett specifikt mönster. När en fysisk egenskap domineras av en enda gen, kommer dess egenskaper att vara föremål för allelernas egenskaper. För fysiska attribut som är föremål för en enda gen, när den har mer än två typer av alleler, är det möjligt att bestämma sannolikheten för att varje allel flyttar till avkommor. Monogent arv är orsaken till manifestationen av följande sjukdomar:

• autosomalt dominerande arv: detta bestämmer att individen endast kräver en onormal gen som kommer från en av föräldrarna för att ta emot sjukdomen.
• Autosomal recessiv arv: det finns vissa sjukdomar som är recessiva överförda. Detta innebär att en person måste ärva två muterade kopior av en enda gen (en kopia från modern och en kopia från Fadern) för att ta emot sjukdomen.
• arv läggs till X-kromosomerna: kvinnor har två kopior av X-kromosomen (XX), om någon av kromosomens gener kommer med en förändring, kommer den andra att kompensera kopian som förändras, vilket gör att kvinnan är frisk, men en bärare av tillståndet associerat med x-kromosomen.

  män har en X-och en Y-kromosom (XY), så om någon av generna som utgör X-kromosomen lider någon variation, kommer du inte att ha en annan kopia för att kompensera, det betyder att sannolikheten för att sjukdomen överförs är extremt hög.

epigenetisk arv

avser närvaron av faktorer som kan påverka genetiken genom att ändra hur det uttrycks. Dessa faktorer är främst miljöförhållanden, som kan modifiera de processer och kemiska reaktioner som uppstår i kroppen och som leder till att informationen i generna uttrycks eller inte.

forskare tillämpar också begreppet epigenetik för utvecklingen av nya metoder för behandling av sjukdomar som har genetiska orsaker. Det producerar för närvarande läkemedel som aktiverar eller inaktiverar defekta gener genom epigenetisk mekanism.

denna typ av genetisk ”quick fix” kan leda till cancer, diabetes och Alzheimers sjukdom. Gener kan kräva aktivatorer eller hämmare som gynnar eller hämmar deras uttryck, faktorer som att tillsätta små fraktioner av molekyler till DNA kan förändra hur denna kedja beställs i rymden genom att underlätta eller begränsa åtkomsten av gentranskriptionsapparaten, som så småningom kommer att leda eller inte syntetisera proteinerna för vilka genen kodar.

slutligen kommer denna förändring i DNA-konformation att ha stor inverkan eftersom transkriptionen av vissa gener är mekanismen som är ansvarig för utvecklingen av olika typer av störningar såsom autism eller till och med vissa typer av cancer. Epigenetik gäller inte bara överföring av potentiellt negativa egenskaper eller hälsorisker utan också fördelarna med att ärva friska faktorer.

genetik FAQ