Jeevan Trust är en icke-statlig organisation grundad av Anubhav Gupta som hjälper albinos och transpersoner. Med en Facebook-grupp som samlar albinos från hela Indien hjälper NGO dem att komma ut ur sina skal.
Albinism i Indien är fortfarande ett missförstått tillstånd. En sällsynt genetisk störning, albinism uppstår på grund av bristen på färggivande hudpigment som kallas melanin. Detta får också de som har detta tillstånd att ha låg syn. De möter ofta social och familjediskriminering på grund av deras olika utseende. Men en icke-statlig organisation förändrar hur människor ser på dem.
Anubhav Gupta grundade tillsammans med några vänner Jeevan Trust i Delhi för att skapa socialt ansvarsfulla medier om ämnen som inte omfattas av mainstream och lansera produkterna i ett multimediaformat. ”Vanligtvis ser vi att media släpper ut en fotohistoria, dokumentär, film eller artikel, och sedan glömmer allmänheten om det,” säger han och förklarar NGO: s fokus, ”här var tanken att skapa alla möjliga medier om ett ämne och släppa det på en gång, så att effekten av frågan är mycket mer, kvarhållandet av människor är mer och samhället har allt tillgängligt material redo till hands.”
2010 började Anubhav Gupta arbeta med sitt första projekt, albinism. ”Vårt mål var att skapa en inställning för dem där de kunde prata säkert, träffas säkert, interagera och dela oro.”
- NGO närmar sig också mediehus, skolor och högskolor för att prata om hur man hanterar albinism känsligt i allmänhetens ögon.
- Garg håller med om att gruppen har blivit en viktig del av deras liv. ”Nästan varje person med albinism är vän med andra i gruppen”, säger han.
- i ett annat fall hjälper NGO en familj på 12 i Delhi, som alla har albinism.
- han inledde ett livsförändrande projekt: utveckla ett musikalbum, komponerat och sjungit helt av transgenders från hela världen.
- Gillar du den här historien? Eller har något att dela? Skriv till oss: [email protected], eller kontakta oss på Facebook och Twitter (@thebetterindia).
NGO närmar sig också mediehus, skolor och högskolor för att prata om hur man hanterar albinism känsligt i allmänhetens ögon.
utmaningen som albinos står inför i Indien återspeglas också globalt. 13 juni har förklarats av FN som World albinism Awareness Day.
” många människor kidnappas och dödas i afrikanska länder för detta, främst på grund av vidskepelser. De tror albinos ges superkrafter, och de dödas för deras blod och ben,” säger Gupta, ”den globala utsikterna förändras och frågan är nu få uppmärksamhet.”
cirka 100 000 till 200 000 personer i Indien har detta tillstånd. Sameer Garg, en lärare, arbetar med Gupta för att öka medvetenheten om frågan. Gupta sprang in i Garg på ett köpcentrum och diskuterade sin projektide med honom. Att vara en albino själv, Garg gick lätt med på att hjälpa honom med initiativet. ”Att arbeta på Jeevan gav mig mycket förtroende för hur jag skulle bära mig offentligt, eftersom jag var en blyg person,” delar Garg.”vi arbetar med alla aspekter av albinism – hjälper till med deras låga syn, sociala, emotionella, personliga problem, äktenskap, genetisk rådgivning, Ungdomar och mer, från fall till fall”, förklarar Gupta.
en av gruppens största framgångar är en Facebook-grupp för att ansluta albinos över hela Indien. Albinism India Group, med cirka 400 medlemmar, är aktiv nästan varje dag, enligt Gupta.
”de har fått vänner genom gruppen”, säger han, ” för några månader sedan fick jag ett meddelande från någon som sa att han ville begå självmord eftersom han inte mådde bra om sig själv. Vi nådde genast ut till honom och fick honom att gå med i gruppen.”
Garg håller med om att gruppen har blivit en viktig del av deras liv. ”Nästan varje person med albinism är vän med andra i gruppen”, säger han.
” de delar tankar om synglasögon, ögonkirurgi, självkänsla och mer. De har samlat samhället.”
enligt Garg, medan familjestöd är viktigt, är delning med människor som har ett liknande tillstånd en stor ökning för albinos. ”Familjen kan förstå problemen men de kan inte empati med våra utmaningar. Det är därför att prata med andra albinos hjälper.”
de flesta av dem bor i avlägsna områden, som Bihar och Maharashtra. Gruppen blir en viktig punkt för dem att träffa andra som dem, virtuellt. Säger Gupta, ” vi har haft flera möten i Delhi hittills, och några i Pune och Mumbai.”
den virtuella gruppen har visat sig vara ett viktigt verktyg för dialog om albinism, inte bara i Indien utan också på resten av subkontinenten. Gupta säger att de lärde känna människor från Nepal, Sri Lanka och Pakistan, för.
” när jordbävningen i Nepal inträffade samlade vi in och skickade pengar till dem. Nu driver de en kycklinggård med de pengarna och hjälper till att upprätthålla sig själva,” berättar han.
i ett annat fall hjälper NGO en familj på 12 i Delhi, som alla har albinism.
” de är en man, fru och åtta barn, från en dålig bakgrund. De har haft en hel del svårigheter och vi har hjälpt dem sedan tre år med college avgifter och datorhjälp, och mer.”Albinism i Indien förväxlas ofta med ett annat tillstånd, leucoderma, som kännetecknas av fläckiga hudfärgförändringar. Men med NGO: s workshops finns det mer medvetenhet om ämnet. ”Albinism är inte till stor del känt som ett tillstånd, men när människor lär känna det, uppskattar de verkligen vårt arbete”, säger Gupta. Men ” det finns inte mycket företagsintresse. Vi har inte kunnat samla in pengar därifrån från och med nu.”
” Jag arbetar inom den offentliga sektorn. Men om jag gick till företagssektorn är den sociala diskrimineringen fortfarande kvar. De tvekar att ge mig en chans och tror att en” normal ” person kan göra ett bättre jobb, säger Garg.
men han säger att många albinos har arbetat hårt trots sådan diskriminering och fysiska utmaningar. ”Jag känner att om en person är säker och har stöd från familj och vänner, som jag gör, kan han också göra det bra.”Idag arbetar många albinos inom medicin, juridik, företag, journalistik, utbildning och mer.
Anubhav Gupta, som nominerades till Karmaveer Puruskar 2016, letade efter mer utmanande frågor som måste lyftas fram.
han inledde ett livsförändrande projekt: utveckla ett musikalbum, komponerat och sjungit helt av transgenders från hela världen.
” Vi gav dem fullständig frihet att spela in vad de ville ha på sitt språk. Vi finansierade inspelning, komponera, och resekostnader för artisterna.”
medan jakten på trans-artister började 2011, var det 2013 när Songs of a Caravan spelades in, omslagen designades och broschyrer med artisteinformation redo. Två år senare, Planet Romeo Foundation, en nederländsk-baserad HBT-organisation och UNDP slog in för lanseringen. Albumet är nu i Limca Book of Records för att vara den första i sitt slag i Indien.
För Gupta har båda projekten varit en ögonöppnande upplevelse.
” nästan alla albinos jag har träffat har haft oroliga barndom, inte fått något stöd från familje-eller skolmyndigheter. Men jag har märkt att de har gjort bra efter college, när de lär sig att hantera sig på ett moget sätt. Och med denna stödgrupp gör det dem bara djärvare och modiga att möta världen.”
När det gäller transgenders album är han glad att det har hjälpt samhället att få en stark röst. ”Förutom att ge dem förtroende för sina talanger har det öppnat många vägar för att närma sig producenter och vara oberoende”, säger Gupta.