introduktion: syftet med studien var att utvärdera effekten och säkerheten av en dos en gång dagligen av alfuzosin (10 mg) och tamsulosin (0, 4 mg) hos män från Indien med nedre urinvägssymtom (LUTS) på grund av godartad prostatahyperplasi (BPH).
metoder: I denna prospektiva studie utvärderades 100 patienter med LUTS på grund av BPH som deltog i allmän kirurgi och urologiska avdelningar mellan oktober 2008 och November 2009. Patienterna tilldelades slumpmässigt till en grupp som tog alfuzosin 10 mg eller en grupp som tog tamsulosin 0,4 mg en gång dagligen, båda utan dostitrering. Utfallsmåtten var uroflowmetry-resultat (Qmax, Genomsnittlig flödeshastighet, total flödestid och maximal flödestid), ultraljudsresultat (PVR-volym och prostatastorlek), livskvalitet (QOL) poäng och internationella prostata Symptom poäng (IPSS). Biverkningar registrerades. Data analyserades med hjälp av T och Fisher exakta tester.
resultat: både alfuzosin och tamsulosin förbättrade LUTS. Alla jämförelser av varje resultatmått (baslinje till 1 månad, baslinje till 3 månader och 1 månad till 3 månader) visade statistiskt signifikant, progressiv förändring för båda patientgrupperna. Det fanns inga signifikanta gruppskillnader för något resultatmått. Både alfuzosin och tamsulosin tolererades väl, med liknande rapporter om yrsel (6%), huvudvärk (4%) och asteni (4%). Den enda signifikanta gruppskillnaden var för onormal utlösning, vilket endast rapporterades av 2 av de 50 patienterna (4%) som tog tamsulosin.
slutsats: behandling med både alfuzosin och tamsulosin förbättrade signifikant alla mått på uroflowmetry, ultraljud och livskvalitet. Båda medicinerna tolererades väl, men ejakulatoriska abnormiteter observerades endast hos patienter som tog tamsulosin.
nyckelord: alfa blockerare; Alfuzosin; Tamsulosin; LUTS; BPH.