meddelande: Drug Law Center accepterar inte längre denna typ av fall. Denna sida är strikt för informationsändamål. Vi uppskattar ditt samarbete och förståelse genom att inte kontakta vårt kontor i dessa fall. Vi undersöker och åtalar aktivt fall som rör Valsartan-cancer. För information om Valsartan stämningar, se här.Januvia skadefall advokater vid Drug Law Center representerar för närvarande många patienter som har lidit allvarlig skada eller familjer som förlorat en älskad efter att ha tagit antidiabetisk medicin.
Inledning
Januvia (sitagliptin) är ett receptbelagt Oralt diabetesläkemedel utvecklat av Merck& företag för att kontrollera kroppens blodsockernivåer. Läkemedlet är effektivt eftersom det reglerar insulinnivåerna i kroppen efter att ha ätit. Läkemedlet har godkänts för att behandla typ II-diabetes och är inte effektivt för typ i-diabetes. FDA godkände läkemedlet i oktober 2006 för att användas ensamt eller samtidigt med andra diabetesläkemedel.
Januvias historia
Food and Drug Administration (FDA) godkände först Januvia i sin generiska form sitagliptinfosfat i oktober 2006 för att vara tillgänglig för konsumenter i tablettform för behandling av typ II-diabetes. Den första märkesversionen av sitagliptin Tillverkad av Merck & företaget heter Janumet. Läkemedlet är ett läkemedel mot dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) – hämmare som är utformat för att användas ensamt eller samtidigt med motion och diet. Läkare ordinerar ofta Januvia för att förbättra patientens glykemiska kontroll vid behandling av typ II diabetes mellitus.
Januvia har funnits på den medicinska marknaden sedan 2006. Redan innan den lanserades och gjordes tillgänglig för allmänheten hade den populära typ II-diabetesmedicinen kopplats till allvarliga livshotande biverkningar. dessa inkluderar sköldkörtelcancer, bukspottkörtelcancer och pankreatit. Redan 2009 identifierade Food and Drug Administration nästan 90 fall av pankreatit med Janumet och Januvia mellan oktober 2006 och februari 2009 ensam. Två av dessa fall involverade nekrotiserande och hemorragisk pankreatit.
år 2011 meddelade den federala byrån för allmänheten att de skulle ”utvärdera opublicerade nya fynd av en grupp akademiska forskare som föreslår en ökad risk för pankreatit eller inflammation i bukspottkörteln och pre-cancercellförändringar som kallas pankreatisk kanalmetaplasi hos patienter med typ II-diabetes som behandlas med en klass av läkemedel som kallas inkretinmimetika.”
Januvia Recall
ingen Januvia recall har ännu gjorts av FDA trots att läkemedelssäkerhetsexperter fortsätter att varna allmänheten och läkare att diabetesbehandlingsläkemedel som Januvia, Janumet och sitagliptin är kopplade till utvecklingen av sköldkörtel-och bukspottkörtelcancer. Dessutom har Merck& företaget inte vidtagit några åtgärder för att frivilligt återkalla sitt defekta läkemedel från den medicinska marknaden.
vem ska undvika att ta Januvia?
Januvia (sitagliptin) ska inte tas av personer med typ i-diabetes eller personer med diabetisk ketoacidos. Innan du tar Januvia eller dess generiska form sitagliptin, måste du diskutera med din läkare. alla kontraindicerade tillstånd du haft eller för närvarande har, inklusive:
- akut njursjukdom
- måttlig till svår nedsatt njurfunktion
- gallblåsstenar
- förhöjda triglycerider och kolesterolnivåer
- lågt blodsocker
- angioödem (svullnad i ben, armar, hals, tunga, läppar eller ansikte)
detta beror på att Januvia är känt för att öka den potentiella risken för att utveckla livshotande pankreatit när bukspottkörteln inflames och blir svullna. Dessutom bör patienter diskutera med sin läkare om de hade några problem med bukspottkörteln, som kan inkludera aptitlöshet, snabb hjärtslag, svår smärta i övre magen och svår kräkningar eller illamående.
Januvia biverkningar
liksom alla receptfria läkemedel eller receptbelagda läkemedel har Januvia också milda till allvarliga biverkningar. De mest sällsynta Januvia-biverkningarna inkluderar:
- huvudvärk
- akut infektion i vetenskapen, halsen eller näsan
- halsirritation
sällsynta men problematiska biverkningar av Januvia inkluderar:
- akut njursvikt
- akut inflammation i bukspottkörteln
- inflammation i blodkärlen under huden
- nässelfeber
- utslag
- lågt blodsocker
- nära dödliga allergiska reaktioner
- inflammation i bukspottkörteln associerad med nekrotisk (död) vävnad
- Stevens-Johnsons syndrom
- ledvärk muskelsmärta
- diarre
- ryggvärk
- kasta upp
- känslan av att behöva kasta upp
- magkramper
- smärta och obehag i ben eller armar
- hudutslag som involverar sloughing
- onormal leverfunktion Tester
stämningar
många advokater fil stämningar på uppdrag av sina kunder baserar sina fall på den påstådda korrelationen mellan att ta Januvia, ett annat varumärke diabetesmedicin, eller den generiska formen sitagliptin och utvecklingen av bukspottkörtelcancer. denna länk är särskilt problematisk för patienter eftersom bukspottkörtelcancer vanligtvis är en mycket dödlig malign sjukdom som inte har någon känd effektiv medicinsk behandling. Cancer i bukspottkörteln hävdar vanligtvis livet för patienten som lider ett avancerat stadium på bara några veckor eller månader efter den första diagnosen.advokater kommer att lämna Januvia stämningar på uppdrag av sina kunder har gjort anspråk på att Merck & företaget visste att medicinen var defekt och hade den ökade potentialen att utveckla bukspottkörtelcancer hos patienter som tar drogen. De flesta av de inlämnade rättegångarna är baserade på kända fakta som inkluderar:
- Merck förstod, eller borde ha förstått, att Januvia utgjorde en betydande potentiell risk för att utveckla bukspottkörtelcancer och valde att dölja informationen från läkare, det medicinska samfundet, konsumenter och enskilda patienter som hade ordinerats läkemedlet.
- varningarna Merck & företag som publiceras på Januvia-märkningen är otillräckliga och misslyckades med att nämna den potentiella risken för bukspottkörtelcancer.
- läkemedelstillverkaren misslyckades med att informera läkare och det medicinska samfundet om att det var viktigt att övervaka Januvia-användare för att leta efter några indikatorer eller förändringar i bukspottkörteln som kan indikera utvecklingen av cancer.
- läkemedelstillverkaren misslyckades med att utföra något adekvat säkerhetstest för att säkerställa att konsumenternas hälsa och välbefinnande skyddades när de tog medicinen.
- Merck & företaget valde att fortsätta marknadsföra, marknadsföra och sälja Januvia (sitagliptin) som en effektiv och säker behandling för diabetes istället för att dra medicinen från den medicinska marknaden eller utfärda starkare svarta boxvarningar.
- medan Merck framgångsrikt främjade sina diabetiska mediciner, underpresterade de när de varnade konsumenter, patienter, läkare och det medicinska samfundet om hans livshotande risker.
många klagande advokater söker ekonomisk ersättning för sina kunders räkning för att inkludera många skador inklusive pågående sjukvårdskostnader, förlorad inkomst, oförmåga att producera inkomst i framtiden, smärta, lidande, mental ångest och i vissa fall begravningskostnader för en felaktig död.
idag har Januvia-rättegångar inte konsoliderats i en grupptalan. Under de senaste månaderna har den amerikanska tingsrätten för södra distriktet i Kalifornien godkänt motioner för att konsolidera Januvia-fall med andra diabetiska läkemedelssaker för att eliminera dubbla upptäckter och ge mer konsekventa domar samtidigt som de ger tillgång till alla tillgängliga resurser till alla inblandade parter.
Januvia stämningar
- Michigan Kvinna filer Januvia pankreatit rättegång mot Merck & företag
September 2014 – Merck & företaget står inför en annan Januvia pankreatit rättegång, denna gång av en Michigan kvinna som hävdar att den populära typ II diabetiker medicin är kopplad till hennes utvecklade pankreatit. Klagandens läkare föreskrev först Januvia 2004. År 2012 hade hon utvecklat pankreatit och upplevde oförklarliga symtom. Rättegångsdokument avslöjar att pankreatit kan orsakas av många faktorer.
även om pankreatit är ett behandlingsbart tillstånd, är det vanligtvis föregångaren till att utveckla bukspottkörtelcancer, en av de snabbast växande och mest aggressiva formerna av cancer. Advokater lämnade in sin typ II-diabetesläkemedel i December 2012 efter att ha lärt sig att det fanns en korrelation mellan bukspottkörtelcancer/pankreatit och att ta Januvia. Hennes advokater hävdar att käranden inte kände till medicinen orsakar specifika komplikationer. Det var först efter att hon fick ett ordentligt avslöjande att hon insåg att hon hade fattat ett orimligt beslut. Käranden skyller Merck& företaget för deras misslyckande med att lista alla kända Januvia-biverkningar på förpackningen.
- Januvia Pancreatic Cancer felaktig död rättegång inlämnad mot Merck & företag
April 2014 – Merck & företaget står inför en felaktig död rättegång inlämnad av hustrun till en patient som tar Januvia, utvecklade bukspottkörtelcancer som senare dog av tillståndet. Rättegångsdokument avslöjar att läkare föreskrev Januvia till mannen 2007 för att kontrollera hans typ II-diabetessymtom för att njuta av hans dagliga existens. Han slutade ta medicinen i oktober 2010 efter att ha lärt sig att han hade diagnostiserats med bukspottkörtelcancer. Han började snart drabbas av allvarliga medicinska komplikationer i samband med sjukdomen.
dokument avslöjar att patienten inte var medveten om de potentiella Januvia-biverkningarna inklusive utveckling av bukspottkörtelcancer. Detta beror på att det inte fanns några indikationer eller varningar på etiketten av läkemedlet inte heller hade Merck och företaget riktat patienten att granska några relevanta studier. Käranden i fallet, den avlidne makens hustru, håller Merck och Company ekonomiskt ansvarigt på grund av deras misslyckande att varna sin man, hans läkare, det medicinska samfundet och konsumenterna om alla kända biverkningar av Januvia.hustrun hävdar att om hennes man hade förstått de potentiellt allvarliga biverkningarna av att ta Januvia, skulle han troligen ha undvikit att ta drogen och valt andra former av behandling för att eliminera möjligheten att utveckla livshotande bukspottkörtelcancer. Fallet bygger på Merck och företagets vårdslöshet, döljande av information, falsk reklam och produktfel.
- Januvia felaktig dödsprocess inlämnad mot Merck av West Virginia Widow
augusti 2014 – en Januvia felaktig dödsprocess har lämnats in mot Merck& företag, den här gången av en West Virginia-kärande som hävdar att hennes man dog från att ta Januvia, en populär typ II diabetes mellitus behandling medicinering. Klaganden i ärendet uppgav att hennes man började uppleva smärtsamma symtom efter att läkare föreskrev Januvia i oktober 2010.
i juni 2012 diagnostiserade mannens läkare honom med dödlig bukspottkörtelcancer. Han dog en månad senare i juli 2012. Stämningen är baserad på falsk reklam, felaktig död, vårdslöshet, felaktig produktrepresentation och dölja känd negativ information om Januvia.
tiden hade gått innan änkan blev medveten om sambandet mellan att utveckla bukspottkörtelcancer och ta Januvia. Vid den tiden lämnade hon in en Januvia felaktig dödsprocess mot drogen gör den felaktiga döden var resultatet av deras misslyckande att varna sin man, andra konsumenter, andra patienter, läkare och det medicinska samfundet om de potentiella biverkningarna av medicinen. Änkan hävdar att om hennes man hade varit medveten om de potentiella riskerna, inklusive utvecklingen av bukspottkörtelcancer, skulle han ha undvikit att ta drogen och sannolikt valt andra alternativ för att behandla hans diabetiska tillstånd.
Januvia advokater ger gratis Fallrecensioner
Januvia skadefall advokater vid Drug Law Center erbjuder för närvarande gratis fallrecensioner till patienter som har drabbats av allvarliga skador eller dog i förtid efter att ha tagit diabetesmedicinen. Dessutom skjuter vår advokatbyrå upp betalningen av våra juridiska tjänster tills vi framgångsrikt löser ditt ärende genom vår” no Win / No Payment ” – garanti. Tveka inte att kontakta oss nu för att påbörja processen med att granska ditt ärende för att ge dig alla lagliga alternativ att fortsätta.
våra personskadeadvokater specialiserar sig i fall som din och har framgångsrikt löst medicinsk felbehandling, produktansvar och felaktiga dödsersättning för att säkerställa att våra kunder får ersättning för alla sina skador. Vårt team av advokater kämpar aggressivt för din räkning mot drogmakaren och någon annan part som orsakade dina skador. All information du delar med våra advokatbyråer kommer alltid att förbli konfidentiell.
källor:
https://www.fda.gov/downloads/drugs/drugsafety/ucm204269.pdf
https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm183768.htm
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021995s019lbl.pdf
https://my.clevelandclinic.org/health/articles/oral-diabetes-medications
http://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/sitagliptin-oral-route/description/drg-20069730