embryonala stamceller (ESC) kan proliferera på obestämd tid, upprätthålla ett odifferentierat pluripotent tillstånd och differentiera till vilken celltyp som helst. ESC: s förmåga att differentiera till vilken celltyp som helst innebär att vi kanske kan använda dessa celler för att bota eller lindra symtomen på många degenerativa sjukdomar. Allogena mänskliga Esc (Esc som härrör från extra IVF-embryon) är emellertid genetiskt avvikande från värden/patienten, vilket innebär att transplantation av allogena ESC-härledda celltyper till en patient (utan immunsuppressiva läkemedel) kommer att uppmuntra ett immunsvar och resultera i avstötning av de transplanterade Esc. En lösning på immunavstötningsproblemet skulle vara att generera isogena Esc från somatiska cellkärnöverföring (SCNT) embryon härledda från patienternas egna celler, ett begrepp som vanligtvis kallas ”terapeutisk kloning”. Genomförbarheten av human terapeutisk kloning begränsas emellertid kraftigt av den låga blastocystproduktionseffektivitet som observerats efter human SCNT. Våra nuvarande mål är att undersöka om de terapeutiska kloningsprotokoll som vi framgångsrikt har använt i den icke-mänskliga primaten kommer att arbeta med mänskliga oocyter, att förstå de underliggande mekanismerna för SCNT-baserad omprogrammering och att utveckla grundforskning och kliniska tillämpningar baserade på SCNT-omprogrammerade cellinjer.