PLGA

Poly (mjölksyra-co-glykolsyra) (PLGA) är tillverkad av två monomerer, mjölksyra och glykolsyra. Förhållandet mellan monomererna och molekylvikten ställer in identiteten och egenskaperna. Till exempel betyder PLGA 88:12 att polymeren är tillverkad av 88 procent mjölksyra och 12 procent glykolsyra. I allmänhet, ju högre procentandel av laktidenheter, desto längre håller polymeren innan den bryts ned i närvaro av vatten. Ju högre molekylvikt desto större är den mekaniska styrkan.

PLGA formel

PLGA är både biologiskt nedbrytbar och biokompatibel, och eftersom båda monomererna förekommer naturligt har den minimal toxicitet. PLGA är naturligt amorf (inte kristallin). Medan poly(mjölksyra) och poly (glykolsyra) är dåligt lösliga i de flesta lösningsmedel, löses PLGA i många vanliga lösningsmedel inklusive tetrahydrofuran, aceton, etylacetat och klorerade lösningsmedel. Food and Drug Administration (FDA) har godkänt PLGA för mikro-och nanopartiklar och för ett antal terapeutiska enheter såsom transplantat, suturer, implantat och protesanordningar.

mer information om PLGA och relaterade polymerer finns på:

  • Asian Journal of Pharmaceutics
  • Europeiska celler och material JournalPDF
  • Drug Delivery and Development
  • Wikipedia

PLGA och relaterade block-och specialitetssampolymerer säljs av polyscitech brasilian division of Akina, Inc. under handelsnamnet PolyVivo. Akinas SpinSwiper-enhet kan användas för att göra stora mängder PLGA-mikropartiklar för läkemedelsleverans.

vanliga användningsområden för våra formuleringar innefattar att bilda ”stealth” pegylerade mikropartiklar, termogelation, vattenlöslighet av läkemedel och mjukning av polymerblandningar (icke-lösliga). (Titta på blocksampolymerer här.)

våra produkter kan också fungera som mellanprodukter i folat-pegylering av en kund objekt för cancer inriktning, kund endcapping med peptidligander (måste innehålla fri tiol), kundfunktionalisering för visualisering eller endcapping, vinyliskt reaktiv för bindning till radikal kedja syntetiserade polymerer och hydrofobiering av aminer. (Se intermediärer här.)

andra vanliga användningsområden är för bindning till och solubilisering av aminbärande läkemedel, bencementtillämpningar, vattenlöslighet, fast fas läkemedelsleverans / implanterbara system och vattenlösliga homopolymerer. (Se här och här.)

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.