hälsoforskning hänvisar till de många typer av vetenskapliga undersökningar som syftar till att testa ideer, svara på frågor, förbättra behandlingsalternativ och öka kunskapen om människors hälsa.
Läs mer om:
- typer av hälsoforskning
- Varför är hälsoforskning viktig?
- Varför delta i forskning?
- Vem kan delta i forskning?
- var sker forskningen?
- är forskning säker?
- vem finansierar cancerforskning?
- Vad är en intressekonflikt?
lyssna på våra podcaster om att hantera en cancerdiagnos och fatta behandlingsbeslut
Varför är hälsoforskning viktig?
vad vi vet om cancer förändras över tiden när mer forskning görs. Hälsoforskning har lett till de medicinska behandlingar och hälsoprogram som finns tillgängliga idag. Dessa framsteg har hjälpt den femåriga överlevnadsgraden för alla cancerformer att stiga från 52% till 68% under de senaste 20 åren.
sökandet efter bättre sätt att förebygga, diagnostisera och behandla mänskliga sjukdomar pågår. Det kräver aktivt deltagande av patienter, vårdgivare och friska människor.
varför delta i forskning?
involvering av patienter, vårdare och friska människor i forskning är nödvändigt för att hjälpa forskare att lära sig mer om en sjukdom och sätt att behandla den. De flesta som diagnostiserats med cancer som bestämmer sig för att delta i forskning gör det för att de vill hjälpa till att förbättra resultaten för andra i framtiden, såväl som för sig själva.
vuxna och barn kan delta på olika sätt, inklusive:
- samtycka till att deras journaler nås
- Slutför undersökningar
- prövningsbehandlingar
- samtycka till att undersökas regelbundet av vårdpersonal
- så att prover som tagits under tester eller behandling kan användas för forskning.
Vem kan delta i forskning?
alla forskningsstudier, inklusive kliniska prövningar, har riktlinjer som anger vem som kan delta. Både vuxna och barn kan delta, men barn under 18 år behöver förälders eller vårdnadshavares tillstånd. De flesta cancerforskning involverar nuvarande patienter, men vissa studier riktar sig till tidigare patienter, vårdare, familjemedlemmar, personer med risk för cancer eller personer som inte har haft sjukdomen.
det är viktigt att människor i alla åldrar och sociala, ekonomiska och rasliga bakgrunder deltar så att resultaten återspeglar Australiens olika befolkning. Att besluta att delta kan hjälpa dig att väga upp fördelarna och riskerna med att vara i en studie och svara på andra frågor du kan ha. Läs mer om att delta i kliniska prövningar eller andra typer av CancerForskning.
var sker forskning?
forskning bedrivs på många platser, inklusive sjukhus, cancercentra, laboratorier och universitet. Ibland kan du delta hemifrån – Du kan ha behandling eller läkemedel skickas till dig, eller du kan bli ombedd att fylla i en undersökning eller slutföra en telefonintervju.
är forskning säker?
förståligt vill folk veta om det finns några risker med att delta i en studie. Forskare måste följa strikta riktlinjer för att säkerställa att studier är så säkra som möjligt för alla inblandade. Detta kallas deras vårdplikt.
alla studier måste godkännas av human research ethics committees innan de kan börja. Som en del av denna process identifierar forskare risker som kan uppstå, såsom möjliga biverkningar. De måste också förklara hur de ska övervaka dessa risker och vad som kommer att göras om problem uppstår. För mer om detta, se reglering av klinisk forskning.
vem finansierar cancerforskning?
finansiering kommer från många källor. Dessa källor inkluderar:
National Health and Medical Research Council (NHMRC) – Detta är den australiensiska regeringens huvudfinansieringsorgan för medicinsk forskning. NHMRC beviljar bidrag till forskare baserat på deras förmåga att undersöka viktiga frågor om människors hälsa. NHMRC administrerar också regeringens framtida fond för medicinsk forskning.Cancer charities-statliga och territoriella Cancerråd och andra välgörenhetsorganisationer får donationer från allmänheten och bidrag från både offentlig och privat sektor. Detta finansierar sin egen forskning och ger dem möjlighet att ekonomiskt stödja forskning som utförs av andra institutioner.
statliga organ – andra australiska, statliga och territoriella myndigheter erbjuder ett konkurrenskraftigt bidragsprogram för att finansiera forskning och att anställa cancerprovspersonal.
medicinska forskningsinstitutioner och kliniker – dessa använder ibland sina egna resurser för att stödja forskning.
privat sektor (industrifinansierad) – företag som producerar läkemedel och medicinsk utrustning genomför försök för att kontrollera säkerhet och effektivitet innan de ansöker om licenser för att sälja dessa produkter. Privata företag kan också finansiera forskning i samarbete med ett universitet eller annan forskningsinstitution eller av goodwill (filantropiska) skäl.
National Health and Medical Research Council (NHMRC)
NHMRC: s uppdrag är att bygga ett hälsosamt Australien. Det gör detta genom att:
- utveckla Hälsorådgivning för det allmänna samhället och vårdpersonal
- finansiera forskningsprojekt som sträcker sig från grundläggande till klinisk, folkhälso-och hälsovårdsforskning
- stödja översättningen av forskningsresultat till klinisk praxis.
NHMRC producerar också riktlinjer som beskriver etiskt beteende i forskning.
Etikutskott måste följa dessa riktlinjer och rapportera till NHMRC varje år. För mer om detta, ladda ner National Statement on Ethical Conduct in Human Research (2007) (UPPDATERAD 2018).
vad är en intressekonflikt?
en intressekonflikt kan uppstå i alla forskningsprojekt. Detta innebär att en organisations eller forskares intressen kan påverka resultatet av forskningen. Forskare är skyldiga att avslöja eventuella eller faktiska intressekonflikter. Alla forskningsprojekt ska innehålla detaljer om hur en intressekonflikt ska hanteras.