i USA är koloncancer den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall och den tredje vanligaste diagnosen cancer. Ändå är det fortfarande en av de mest förebyggbara och behandlingsbara typerna av cancer.
de flesta kolorektala cancerformer utvecklas från en polyp som är en onormal tillväxt i tjocktarmen. Även om inte alla polyper är desamma, kan vissa polyper som kallas adenom växa över tid och förvandlas till cancer om de inte tas bort. Screeningtest kan upptäcka polyper innan de förvandlas till cancer. Faktum är att de flesta kolorektal cancer kan undvikas genom lämplig screening och tidig upptäckt.
för de flesta bör screening av kolorektal cancer börja vid 45 års ålder när förekomsten av kolorektal cancer ökar avsevärt. Om du har en första graders släkting (förälder, syskon eller barn) med en historia av koloncancer, rekommenderas att du börjar bli screenad vid 40 eller 10 år tidigare än din släkting diagnostiserades, beroende på vilket som är tidigare (till exempel om din bror diagnostiserades med koloncancer vid 35 års ålder, bör du börja screenas vid 25 års ålder.).
vad är en familjehistoria av koloncancer?
en familjehistoria av koloncancer innebär att du har en omedelbar familjemedlem (eller flera andra familjemedlemmar) som har haft kolorektal cancer. Detta kan ge dig en ökad risk för sjukdomen. Tidigare screening indikeras om du har en första graders släkting (förälder, syskon eller barn) med en historia av kolorektal cancer. Om cancer upptäcktes vid en ålder tidigare än 60, har du en ökad risk för kolorektal cancer och du kan behöva mer frekvent screening.
en familjehistoria av kolonpolyper kan också betraktas som en riskfaktor för att utveckla kolorektal cancer. Om du har en första graders släkting med en historia av kolonpolyper, speciellt pre-cancerous adenomatösa typpolyper, kan du också dra nytta av tidigare och mer frekvent kolorektal cancer screening.
få screenas för tjocktarmscancer
Även om det finns flera alternativ för koloncancer screening, patienter med en familjehistoria av kolorektal cancer eller pre-cancer polyper uppmuntras starkt att genomgå en koloskopi. Detta är det enda screeningtestet som gör det möjligt för en gastroenterolog att direkt visualisera och undersöka hela längden av tjocktarmen. Under denna procedur avlägsnas någon polyp som finns. Tarmrengöring och sedering krävs för detta test, så det är vanligtvis nödvändigt att ta en ledig dag från jobbet eller andra aktiviteter. Om din koloskopi är normal måste du upprepa din koloskopi var 5-10 år, beroende på din familjehistoria och specifika riskfaktorer. Om det finns onormala fynd, kommer din läkare att kunna rekommendera nästa steg baserat på resultaten.
Screeningalternativ
hos patienter som är genomsnittliga risker och utan några riskfaktorer är ett fekalt immunokemiskt test (FIT) det screeningtest som valts.
FIT-testet utförs årligen och låter dig helt enkelt ta ett avföringsprov hemma och skicka det till ett laboratorium som testar för blod i avföringen. Kolorektal cancer och stora polyper släpper ofta små mängder blod i avföringen, vilket kan detekteras genom PASSFORMSTESTNING. Om ditt FIT-test är positivt kommer du att hänvisas till en koloskopi. Om ditt FIT-test är negativt kan du fortsätta att ha ett årligt FIT-test.
Om du har speciella riskfaktorer och inte kan genomgå en koloskopi, kan du hänvisas till en virtuell koloskopi, även känd som CT-kolonografi. Även om CT-kolonografi inte tillåter biopsi eller borttagning av polyper, kan det vara ett alternativ till en traditionell optisk koloskopi.
om du har en familjehistoria av kolorektal cancer eller pre-cancer polyper, tala med din läkare om huruvida tidigare kolorektal cancer screening är rätt för dig. Om du har haft koloncancer eller pre-cancerpolyper är det viktigt att berätta för dina nära släktingar så att de kan vidarebefordra den informationen till sina läkare och börja screening vid lämplig ålder. Kom ihåg att tidig upptäckt räddar liv!
Läs mer om kolorektal cancer, inklusive detaljer om förebyggande.