Vastarel MR 35 MG tabletter använder, dosering, biverkningar

Vastarel MR 35 MG innehåller Trimetazidin (Di HCL) en mycket användbar medicin i den. Trimetazidin användning i angina och ischemi av neruo sensoriska vävnader. Här hittar du all nödvändig information om Vastarel MR 35 MG tablett som är viktigt att veta innan du kan dess användning.

vad Vastarel MR 35 MG tablett är och vad det används för

vastarel Mr avsett för användning hos vuxna patienter, i kombination med andra läkemedel för behandling av angina pectoris (bröstsmärta orsakad av kranskärlssjukdom).

Ta inte Vastarel 35 MG tabletter

• Om du är allergisk mot Trimetazidin eller något annat innehållsämne i Vastarel tablett.
• så använd inte Vastarel medicin du har Parkinsons sjukdom; hjärnans sjukdom som påverkar rörelse (darrande, styv hållning, långsamma rörelser och shuffling, obalanserad promenad).
• Om du har allvarliga njurproblem.

Vastarel MR 35 MG varningar och försiktighetsåtgärder

• Vastarel Mr 35 MG läkemedel är inte botande behandling för angina attacker eller en initial behandling för instabil angina. Det är inte en behandling för hjärtinfarkt .
• i händelse av en angina attack, informera din läkare. Tester kan krävas och din behandling kan eventuellt ändras.
• Vastarel MR-tabletter kan orsaka eller förvärra symtom som skakningar, stel hållning, långsamma rörelser och en skakande, obalanserad promenad. Speciellt hos äldre patienter som bör undersökas och rapporteras till din läkare som kan ompröva behandlingen.
• Vastarel MR 35 MG tablett rekommenderas vanligtvis inte under amning.
• fall kan uppstå efter blodtrycksfall eller förlust av balans.

Vastarel 35 MG för barn och ungdomar

Vastarel 35 mg filmdragerad tablett ges inte till barn under 18 år. Så läkemedlet kontraindicerat för barn.

Vastarel MR läkemedelsinteraktioner

tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel tillsammans med Vastarel MR 3 MG.

Vastarel MR användning under graviditet och amning

graviditet

Vastarel 3 MG användning under graviditet är kontraindicerat. Om du upptäcker att du är gravid medan du tar detta Vastarel-läkemedel, kontakta din läkare.

amning

i avsaknad av datum för utsöndring i bröstmjölk får Vastarel inte användas under amning.

Om du är gravid eller ammar, eller tror att du kan vara gravid eller planerar att få barn. Rådfråga först din läkare eller apotekspersonal innan du tar dessa Vastarel MR-tabletter.

effekter på bilkörning och användning av maskiner

Vastarel 35 MG tabletter kan göra att du känner dig yr och dåsig. Vilket kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner.

Vastarel MR 35 MG tabletter dosering administrering

ta alltid dessa Vastarel tabletter enligt läkarens anvisningar. Kontakta läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vastarel MR dosering

den rekommenderade Vastarel dos Filmdragerad tablett med modifierad frisättning är en tablett som ska tas två gånger dagligen under måltider på morgonen och kvällen. Om du har njurproblem eller om du är äldre än 75 år kan din läkare justera den rekommenderade dosen Vastarel.

behandlingstid

använd alltid Vastarel tabletter exakt som läkare rekommenderar.

Vastarel 35 mg överdosering

kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart efter överdosering av läkemedlet.

Vastarel MR 35 mg biverkningar

liksom alla läkemedel Vastarel MR 35 mg biverkningar efter användning. Även om inte alla får dessa biverkningar. Följande Vastarel-biverkningar har beskrivits ;

vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 patienter)

• yrsel
• huvudvärk
• buksmärta
• diarre
• matsmältningsbesvär
• illamående
• kräkningar
• utslag
• klåda
• nässelfeber
• svaghetskänsla

sällsynt (förekommer hos färre än 1 av 1 000 patienter)

• snabb eller oregelbunden hjärtrytm (även kallad hjärtklappning)
• extra hjärtslag
• snabbare hjärtslag
• Blodtryckssvikt upp
• yrsel eller svimning
• sjukdomskänsla
• rodnad

inte känd (frekvensen kan inte beräknas från tillgängliga Data)

• extrapyramidala symtom som: ovanliga rörelser, inklusive skakningar och skakningar i händer och fingrar, vridande rörelser i kroppen , hasande gång och stelhet i armar och ben, vanligtvis reversibla efter avslutad behandling.
• sömnstörning som: sömnsvårigheter, sömnighet, yrsel, förstoppning, svår generaliserad röd hudutslag med blåsor, svullnad i ansikte, läppar, tunga eller hals som kan orsaka svårigheter att svälja eller andas.
• allvarlig minskning av antalet vita blodkroppar, vilket gör infektioner mer troliga, minskning av blodplättar. Vilket ökar risken för blödning eller blåmärken .
• levande sjukdom som: illamående, kräkningar, aptitlöshet, allmän sjukdomskänsla, feberklåda, gulning av hud och ögon, ljusa avföring mörkfärgad urin.

Vastarel MR 35 MG förvaringsanvisningar

Förvara alla läkemedel utom syn-och räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet. Denna läkemedelsdos kräver inga speciella förvaringsanvisningar. Kasta inte läkemedel i avloppet eller hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder kommer att bidra till att skydda miljön.

mer Medicininformation: Blokium tablett (Atenolol) använder, dosering och biverkningar

Vastarel MR 35 MG tabletter