Teinture de Verhoeff-van Gieson : Une Teinture Histologique Spéciale pour les Fibres Élastiques

Qu’est-ce que la teinture de Verhoeff-van Gieson ?

Ira Van Gieson a décrit pour la première fois le protocole de coloration de Verhoeff-van Gieson (VVG) en 1889 comme une méthode d’évaluation des fibres de collagène dans le tissu neural. Frederick Herman Verhoeff, chirurgien et pathologiste américain, a ensuite modifié la tache en 1908, comme méthode pour différencier le collagène et d’autres tissus conjonctifs, et mettre en évidence les fibres élastiques en particulier.

Qu’est-ce que ça tache ?

Les fibres élastiques sont des fibres de tissu conjonctif qui permettent aux tissus de s’étirer et sont abondantes dans l’aorte, par exemple, où elles offrent de la flexibilité à ce gros vaisseau sanguin. Ils sont également présents dans d’autres tissus qui ont besoin de flexibilité, tels que la peau et les poumons.

Ces fines fibres élastiques ne sont généralement pas visibles sur les coupes de tissus tachées d’hématoxyline et d’éosine (H&E) de routine, des taches spéciales sont donc nécessaires pour les mettre en évidence. Vous pouvez en savoir plus sur H&E dans ces articles du Canal de microscopie et d’imagerie – Partie 1:Méthode et conseils, Partie 2: Recettes et matériaux.

Bien qu’il existe de nombreuses taches spéciales pour l’identification des fibres élastiques, le VVG est le plus couramment utilisé car il est rapide et produit une coloration intense des fibres élastiques.

Principes généraux de la teinture

VVG est une teinture combinée en deux parties qui permet la différenciation de certains composants du tissu conjonctif dans un tissu qui ne se distinguent pas facilement par H&E coloration:

Composant de teinture de Verhoeff: une teinture à l’hématoxyline de fer spécifique aux fibres élastiques. Il forme des liens forts avec l’élastine, le composant principal du tissu conjonctif élastique.

composant de teinture van Gieson : une contre-coloration spécifique au collagène. Il a été nommé d’après le bactériologiste américain Ira van Gieson et comprend deux colorants acides – l’acide picrique et la fuchsine acide.

La technique consiste à colorer l’échantillon de tissu avec une tache d’hématoxyline composée de chlorure ferrique et d’iode, et comprend deux étapes principales:

(1)Coloration excessive: cette étape implique un complexe d’hématoxyline–chlorure ferrique–iode. Ces deux derniers composants agissent comme des mordants pour fixer la tache d’hématoxyline sur les tissus et agissent également comme des agents oxydants pour aider à convertir l’hématoxyline en hématéine. Le mécanisme de coloration implique probablement la formation de liaisons hydrogène entre l’hématoxyline et le tissu, bien que les spécificités de cette réaction ne soient pas bien connues. Comme l’élastine a une forte affinité pour le complexe fer-hématoxyline dans la teinture, elle retient le colorant plus longtemps que les autres composants tissulaires. L’élastine reste donc colorée même après la décoloration d’autres éléments tissulaires.

(2)Différenciation: cette étape utilise un excès de mordant de chlorure ferrique pour décomposer le complexe tissu-mordant-colorant. Le thiosulfate de sodium est utilisé pour éliminer l’excès d’iode, et la contre-coloration de van Gieson est utilisée pour produire un contraste avec la coloration à l’hématoxyline. Le colorant est attiré par le grand volume de mordant dans la solution de différenciation et retiré du tissu. Le tissu élastique, en revanche, a la plus forte affinité pour le composant de fer de la tache.

Par conséquent, le produit final de la réaction est tel que les fibres élastiques et les noyaux cellulaires sont colorés en noir par le composant de Verhoeff. Le collagène et les muscles sont colorés en rouge par la contre-coloration de Van Gieson, ce qui entraîne également une coloration jaune du cytoplasme cellulaire et d’autres composants tissulaires.

Qui utilise la teinture Van Gieson ?

Cette teinture est largement utilisée à des fins de diagnostic et de recherche.

Dans les laboratoires de diagnostic, la VVG est utilisée pour identifier la présence ou l’absence de fibres élastiques dans les tissus. Par exemple, les pathologistes peuvent l’utiliser pour démontrer la perte de tissu élastique dans les poumons chez les patients atteints d’emphysème, ainsi que l’amincissement et la perte de fibres élastiques dans les vaisseaux sanguins des patients atteints d’artériosclérose.

De même, les chercheurs qui étudient l’un de ces types de maladies peuvent également examiner régulièrement des coupes de tissus tachées de VVG pour détecter la présence ou l’absence de fibres élastiques dans les tissus d’intérêt. D’autres chercheurs peuvent simplement utiliser la tache simplement pour différencier les fibres du tissu conjonctif dans les tissus d’intérêt.

Comment utilisez-vous la teinture Verhoeff-van Gieson dans votre laboratoire ?

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Écrit par Nicola Parry

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