Le zolazépam (Flupyrazapon) est un dérivé de la pyrazolodiazépinone structurellement lié aux médicaments benzodiazépines, qui est utilisé comme anesthésique pour un large éventail d’animaux en médecine vétérinaire. Le zolazépam est généralement administré en association avec d’autres médicaments tels que la tilétamine, antagoniste du NMDA, ou l’agoniste des récepteurs adrénergiques α2, la xylazine, selon le but dans lequel il est utilisé. Il est environ quatre fois plus puissant que le diazépam (0,32 mg/kg contre 1.2 mg / kg chez les modèles animaux) mais il est à la fois soluble dans l’eau et non ionisé à pH physiologique, ce qui signifie que son apparition est très rapide.
Telazol (en combinaison avec la tilétamine)
International Drug Names
- none
- AU: S4 (Prescription only)
-
4-(2-fluorophenyl)-1,3,8-trimethyl-6H-pyrazolodiazepin-7-one
- 31352-82-6
- 32907
100.118.306 
C15H15FN4O
286.310 g·mol−1
-
FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(C)C3=C2C(C)=NN3C)=O
-
InChI=1S/C15H15FN4O/c1-9-13-14(10-6-4-5-7-11(10)16)17-8-12(21)19(2)15(13)20(3)18-9/h4-7H,8H2,1-3H3
-
Key:GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N
(verify)
Le zolazépam a été développé par Horace A. de Wald et Donald E. Butler pour Parke-Davis et est le résultat d’une analyse très détaillée de la structure des benzodiazépines (brevet américain 3 558 605 déposées en 1969).
Le zolazépam, en association avec la tilétamine, a été utilisé dans la tranquillisation des animaux sauvages, tels que les gorilles et les ours polaires, et s’est avéré supérieur à la kétamine en raison de la réduction des effets secondaires. D 1:1 mélange de zolazépam et de tilétamine est vendu sous le nom de Telazol.