Une technique d’immunodosage automatisé par multiplication enzymatique (EMIT) disponible dans le commerce a été utilisée pour déterminer la concentration sérique de caféine après administration orale et intraveineuse de caféine à la dose de 5 mg / kg de poids corporel à 12 chiens cliniquement normaux. Les chiens ont été répartis en 2 groupes de 6 chiens chacun; 1 groupe a initialement reçu de la caféine par voie orale et l’autre a reçu de la caféine IV. Après 72 heures, l’administration de caféine a été répétée chez tous les chiens de manière alternative. Des échantillons de sérum ont été obtenus à plusieurs intervalles sur 24 heures pour déterminer la cinétique de distribution et d’élimination. L’analyse des données sur la concentration et le temps du médicament a indiqué une demi-vie d’élimination IV (t1/2) de 6.39 +/- 1.87 heures, volume de distribution à l’état d’équilibre de 685.3 +/- 132.2 ml / kg, clairance corporelle totale de 1.31 +/- 0.38 ml / min / kg, absorption t1/2 de 1.02 +/- 0 .68 heures, élimination orale t1/2 de 6.53 +/- 2.72 heures, temps de latence après l’administration orale de 0.0614 +/- 0.0661 heure, concentration mesurée la plus élevée de 5.29 +/- 1.17 microgrammes / ml, temps de concentration maximale de 2.74 +/- 1.30 heures, et biodisponibilité de 99.4 +/- 19.4 %. Les données de 6 chiens correspondent le mieux à un modèle ouvert à 1 compartiment et celles de 6 autres chiens correspondent le mieux à un modèle ouvert à 2 compartiments. Sur la base des données des 6 chiens qui correspondent le mieux à un modèle à 2 compartiments, t1 / 2 de distribution était 0.58 +/- 0.72 heure. Les données pour l’administration orale correspondent le mieux à une seule phase d’absorption et à une seule phase d’élimination. La disponibilité accrue et la simplicité de l’EMIT offrent l’occasion d’étudier l’application de l’élimination de la caféine pour l’évaluation clinique des chiens atteints d’une maladie du foie.(RÉSUMÉ TRONQUÉ À 250 MOTS)