Die nasale Arzneimittelverabreichung wurde als alternativer Weg für die systemische Verfügbarkeit von Arzneimitteln verwendet, die auf die intravenöse Verabreichung beschränkt sind. Dies ist auf die große Oberfläche, die poröse Endothelmembran, den hohen Gesamtblutfluss, die Vermeidung des First-Pass-Metabolismus und die leichte Zugänglichkeit zurückzuführen. Die nasale Verabreichung von Arzneimitteln, einschließlich zahlreicher Verbindungen, Peptid- und Proteinarzneimittel, zur systemischen Medikation wurde in den letzten Jahren umfassend untersucht. Arzneimittel werden nach intranasaler Verabreichung schnell aus der Nasenhöhle entfernt, was zu einer schnellen systemischen Arzneimittelabsorption führt. Hier werden mehrere Ansätze diskutiert, um die Verweilzeit von Arzneimittelformulierungen in der Nasenhöhle zu erhöhen, was zu einer verbesserten nasalen Arzneimittelabsorption führt. Der Artikel hebt die Bedeutung und die Vorteile der Wirkstoffabgabesysteme hervor, die über den nasalen Weg angewendet werden und bioadhäsive Eigenschaften aufweisen. Bioadhäsive oder besser gesagt mukoadhäsive Systeme wurden in der Vergangenheit sowohl für die orale als auch für die perorale Verabreichung hergestellt. Die Nasenschleimhaut ist ein idealer Ort für bioadhäsive Arzneimittelabgabesysteme. In dieser Übersicht diskutieren wir die Auswirkungen von Mikrosphären und anderen bioadhäsiven Wirkstoffabgabesystemen auf die nasale Wirkstoffabsorption. Es wurde gezeigt, dass Arzneimittelabgabesysteme wie Mikrosphären, Liposomen und Gele gute bioadhäsive Eigenschaften aufweisen und bei Kontakt mit der Nasenschleimhaut leicht anschwellen. Diese Arzneimittelabgabesysteme haben die Fähigkeit, die Rate der Arzneimittelclearance aus der Nasenhöhle zu kontrollieren und das Arzneimittel vor enzymatischem Abbau in Nasensekreten zu schützen. Die Mechanismen und die Wirksamkeit dieser Arzneimittelabgabesysteme werden beschrieben, um die Entwicklung spezifischer und wirksamer Therapien für die zukünftige Entwicklung von Peptidpräparaten und anderen Arzneimitteln zu steuern, die ansonsten parenteral verabreicht werden sollten. Infolgedessen können Bioverfügbarkeit und Verweilzeit der Arzneimittel, die über den nasalen Weg verabreicht werden, durch bioadhäsive Arzneimittelabgabesysteme erhöht werden. Obwohl der Großteil dieser Arbeiten, die die Verwendung von Mikrokugeln, Liposomen und Gelen beinhalten, auf die Abgabe von Makromolekülen (z., Insulin und Wachstumshormon), könnten die allgemeinen Prinzipien auf andere Arzneimittelkandidaten angewendet werden. Es muss betont werden, dass viele Arzneimittel gut resorbiert werden können, wenn die Kontaktzeit zwischen Formulierung und Nasenschleimhaut optimiert wird.