하버드 공보

결과의 임상 시험 제안을 보충하는 화학요법으로 고용량의 비타민 D 혜택을 누릴 수 있습을 가진 환자 전이성 대장암으로 진행을 지연,질병의 말 과학자들은 하버드 대학에서 제휴 다나-파버 암 연구소입니다.올해,키미 잉,다나-파버의 위장 암 센터의 임상 연구 이사,선샤인 연구의 해당 저자는 말했다. “우리의 지식에 따르면,이 연구는 진행성 또는 전이성 대장 암 치료를위한 비타민 보충제의 첫 번째 무작위 임상 시험입니다.”고용량 그룹에서 환자는 질병이 악화되기 13 개월 전에 중간 지연을 보였고,저용량 그룹에서 중간 지연은 11 개월이었다. 또한,고용량 비타민 디 그룹의 환자는 22.9 개월의 추적 관찰 기간 동안 질병 진행 또는 사망 가능성이 36%낮았다. 임상시험에는 고용량 비타민을 복용한 환자가 전반적으로 더 오래 생존했는지 여부를 결정하기에는 너무 적은 환자가 포함되었다.”우리 임상시험의 결과는 비타민 보충제를 받은 환자들에게 개선된 결과를 제시하며,우리는 이러한 흥미진진하고 도발적인 결과를 확인하기 위해 더 큰 임상시험을 시작하기를 기대합니다.”초기 연구 결과는 2017 년 미국 임상 종양학 학회 회의에서보고되었습니다. 그 결과는,추가 자료와 함께,지금 미국 내측 협회의 전표에서 간행되고 있습니다.선샤인 시험은 이전에 치료되지 않은 전이성 대장 암 환자 139 명을 무작위로 선정했습니다. 한 그룹은 표준 화학 요법과 함께 하루에 4,000 개의 국제 비타민제를 함유 한 약을 복용했으며 다른 그룹은 화학 요법과 함께 400 단위(종합 비타민제에서 발견 된 용량)를 복용했습니다.뼈 건강에 필요한 비타민은 태양 노출에 의존하는 화학 반응을 통해 신체에서 만들어지며 일부 식품에 포함되어 있습니다. 연구실에서는 프로그램된 세포사멸 유발,암세포 성장 억제,전이성 잠재력 감소와 같은 항암 특성을 입증했습니다. 전향 적 관찰 연구는 대장 암의 위험이 낮고 질병 환자의 생존율이 향상 된 비타민 디의 혈중 농도가 높다는 것을 연결했지만,그 연구는 비타민 디가 원인이라는 것을 증명할 수 없었습니다.이러한 배경에서 무작위 전향 적 2 상 선샤인 시험은 미국 전역의 11 개 학술 및 커뮤니티 센터에서 환자를 모집하여 전이성 대장 암 환자의 비타민 보충이 결과를 개선 할 수 있는지 여부를 테스트했습니다. 모든 환자는 표준 화학 요법을 받았다. 고용량 비타민 그룹의 환자는 처음에 14 일 동안 하루에 8,000 아이유를 복용 한 다음 그 후 하루에 4,000 아이유를 복용했습니다. 저용량 또는 표준용량 비타민 그룹은 모든 주기 동안 매일 400 아이오유를 복용했습니다. 모든 환자는 시험 기간 동안 다른 비타민 또는 칼슘 보충제를 복용하지 말 것을 요청 받았다.

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