토론
Retinitis pigmentosa(RP)그룹을 나타내는 상속되는 무질서에 의해 특징에서 진행전을 셀룰라 손실이 결국 위축의 망막 조직입니다.2 이 장애는 주로 막대 광 수용체 기능 장애로 인한 것이지만,원뿔 및 망막 색소 상피의 후속 퇴행을 초래합니다. 루푸스는 전형적인 루푸스로 알려진 고립된 상태로 나타나거나 신드롬 루푸스라고 불리는 전신 질환과 연관되어 나타날 수 있다. 전체 유병률은 1:3000~1:5000 입니다.2 산발적 인 질병으로 발생하거나 상 염색체 우성,상 염색체 열성 또는 엑스 연결 방식으로 유전 될 수 있습니다.망막염 색소 성 망막염과 같은 삼출성 혈관 병증(외투’와 같은 혈관 병증)은 잘 문서화되어 있으며 드문 상태이며 예상 발병률은 1.2%에서 3.5%입니다.3 코트 병과 유사하게,그것은 확장 된 구불 구불 한 모세 혈관 확장 혈관과 관련된 황색 망막 또는 망막 하 지질 침착 물의 현저한 출현을 특징으로한다. 또한 종종 장 액성 망막 박리와 관련 될 수 있으며,가장 일반적으로 의존성 하부 망막에 위치합니다. 그러나 코트 병과는 달리 일반적으로 양측 성이며 남녀 모두에서 똑같이 유행하며 고령 환자에게 영향을 미칩니다.색소 성 망막염의 두 가지 특징은 시력 상실과 시야 손실입니다.2 색소 성 망막염의 나이 탈로 피아는 시야가 좁아 져서 희미한 빛에서 방향 감각 상실 및 사고 성향을 유발합니다. 망막 하부의 초기 침범으로 인해 일반적으로 가장 심한 시력 손실입니다. 코트와 같은 라인란트를 가진 환자는 특히 낮이나 독서 시력과 함께 시력이 갑자기 급격히 감소 할 수 있습니다.3