administração de fármacos nasais tem sido utilizada como uma via alternativa para a disponibilidade sistémica de fármacos limitados à administração intravenosa. Isto é devido à grande área de superfície, membrana endotelial porosa, alto fluxo sanguíneo total, a prevenção do metabolismo de primeira passagem, e acessibilidade pronta. A administração nasal de medicamentos, incluindo numerosos compostos, peptídicos e proteicos, para medicação sistémica tem sido amplamente investigada nos últimos anos. Os medicamentos são eliminados rapidamente da cavidade nasal após administração intranasal, resultando em rápida absorção sistémica do fármaco. Várias abordagens são aqui discutidas para aumentar o tempo de residência das formulações de drogas na cavidade nasal, resultando em uma melhor absorção de drogas nasais. O artigo destaca a importância e as vantagens dos sistemas de distribuição de drogas aplicados através da via nasal, que têm propriedades bioadesivas. Sistemas bioadesivos, ou mais apropriadamente, mucoadesivos foram preparados para administração oral e peroral no passado. A mucosa nasal apresenta um local ideal para sistemas de distribuição de drogas bioadesivas. Nesta revisão, discutimos os efeitos de microesferas e outros sistemas bioadesivos de fornecimento de drogas na absorção de drogas nasais. Sistemas de distribuição de medicamentos, tais como microesferas, lipossomas e gels têm sido demonstrados como tendo boas características bioadesivas e que incham facilmente quando em contato com a mucosa nasal. Estes sistemas de distribuição de drogas têm a capacidade de controlar a taxa de eliminação de drogas da cavidade nasal, bem como proteger a droga da degradação enzimática nas secreções nasais. Os mecanismos e a eficácia destes sistemas de administração de medicamentos são descritos de modo a orientar o desenvolvimento de terapias específicas e eficazes para o desenvolvimento futuro de preparações peptídicas e outros medicamentos que de outra forma deveriam ser administrados por via parentérica. Como consequência, a biodisponibilidade e o tempo de permanência dos medicamentos administrados através da via nasal podem ser aumentados por sistemas bioadesivos de fornecimento de drogas. Embora a maioria deste trabalho envolvendo o uso de microesferas, lipossomas e gels é limitada à entrega de macromoléculas (ex. os princípios gerais envolvidos podem ser aplicados a outros candidatos a medicamentos. Deve-se enfatizar que muitos medicamentos podem ser bem absorvidos se o tempo de contato entre a formulação e a mucosa nasal for otimizado.