L’administration de médicaments par voie nasale a été utilisée comme voie alternative pour la disponibilité systémique de médicaments limités à l’administration intraveineuse. Cela est dû à la grande surface, à la membrane endothéliale poreuse, au débit sanguin total élevé, à l’évitement du métabolisme de premier passage et à l’accessibilité immédiate. L’administration nasale de médicaments, y compris de nombreux composés, peptides et protéines, pour les médicaments systémiques a été largement étudiée ces dernières années. Les médicaments sont rapidement éliminés de la cavité nasale après l’administration intranasale, ce qui entraîne une absorption systémique rapide du médicament. Plusieurs approches sont discutées ici pour augmenter le temps de séjour des formulations de médicaments dans la cavité nasale, ce qui améliore l’absorption nasale des médicaments. L’article souligne l’importance et les avantages des systèmes d’administration de médicaments appliqués par voie nasale, qui ont des propriétés bioadhésives. Des systèmes bioadhésifs, ou plus exactement mucoadhésifs, ont été préparés pour une administration orale et pérorale dans le passé. La muqueuse nasale présente un site idéal pour les systèmes d’administration de médicaments bioadhésifs. Dans cette revue, nous discutons des effets des microsphères et d’autres systèmes d’administration de médicaments bioadhésifs sur l’absorption nasale des médicaments. Il a été démontré que les systèmes d’administration de médicaments, tels que les microsphères, les liposomes et les gels, possèdent de bonnes caractéristiques bioadhésives et gonflent facilement au contact de la muqueuse nasale. Ces systèmes d’administration de médicaments ont la capacité de contrôler le taux d’élimination du médicament par la cavité nasale et de protéger le médicament contre la dégradation enzymatique des sécrétions nasales. Les mécanismes et l’efficacité de ces systèmes d’administration de médicaments sont décrits afin de guider le développement de thérapies spécifiques et efficaces pour le développement futur de préparations peptidiques et d’autres médicaments qui devraient autrement être administrés par voie parentérale. En conséquence, la biodisponibilité et le temps de séjour des médicaments administrés par voie nasale peuvent être augmentés par les systèmes d’administration de médicaments bioadhésifs. Bien que la majorité de ces travaux impliquant l’utilisation de microsphères, de liposomes et de gels se limite à l’administration de macromolécules (p. ex., insuline et hormone de croissance), les principes généraux impliqués pourraient être appliqués à d’autres candidats médicaments. Il faut souligner que de nombreux médicaments peuvent être bien absorbés si le temps de contact entre la formulation et la muqueuse nasale est optimisé.