Contexte: La polyneuropathie, l’organomégalie, l’endocrinopathie, le syndrome monoclonal (POEMS) est un syndrome paranéoplasique rare associé à une dyscrasie plasmatique.
Rapport de cas: Un homme de 48 ans présentait des antécédents de paresthésie pendant 1 an et une faiblesse progressive des extrémités. Le diagnostic du syndrome de POEMS lui a été posé sur la base de la présentation clinique, de résultats physiques supplémentaires, d’une lésion osseuse sclérotique typique et de résultats de moelle osseuse. Lors de sa dernière admission, il a expliqué les épisodes de dyspnée et de douleurs thoraciques associés à une contraction ventriculaire prématurée fréquente dans son électrocardiographe. La surveillance cardiaque des patients a montré quelques épisodes de bloc cardiaque complet. Le bloc auriculo-ventriculaire Infra-His dans l’étude électrophysiologique a été détecté. Il n’avait aucun antécédent de cardiopathie ischémique. Ses résultats cardiopulmonaires à l’examen étaient normaux. Tous les résultats des biomarqueurs cardiaques et des électrolytes sériques et de l’échocardiographie répétée étaient dans la plage normale. La coloration rouge cong de la biopsie rectale du coussinet adipeux était négative. Après le rayonnement d’insertion du stimulateur cardiaque de l’os sclérosé, la lésion a commencé pour lui, mais la radiothérapie était inefficace et il a expiré avec une insuffisance respiratoire. Un bloc cardiaque complet dans le syndrome des POÈMES n’a pas été signalé auparavant, et c’est le premier cas de POÈMES avec un bloc cardiaque complet.
Conclusion: Un bloc cardiaque complet est une manifestation cardiaque du syndrome des POÈMES.